Pregled bibliografske jedinice broj: 572326
Ispitivanje fotokemijskog ponašanja funkcionaliziranih etilena
Ispitivanje fotokemijskog ponašanja funkcionaliziranih etilena // IX. Susret mladih kemijskih inženjera: Nove tehnologije & transfer znanja - Knjiga sažetaka / Martinez, Sanja (ur.).
Zagreb: Hrvatsko društvo kemijskih inženjera i tehnologa (HDKI), 2012. str. 130-130 (poster, domaća recenzija, sažetak, ostalo)
CROSBI ID: 572326 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
Ispitivanje fotokemijskog ponašanja funkcionaliziranih etilena
(Photochemical behaviour of functionalized ethylenes)
Autori
Faraguna, Fabio ; Šagud, Ivana ; Marinić, Željko ; Šindler, Marija
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Sažeci sa skupova, sažetak, ostalo
Izvornik
IX. Susret mladih kemijskih inženjera: Nove tehnologije & transfer znanja - Knjiga sažetaka
/ Martinez, Sanja - Zagreb : Hrvatsko društvo kemijskih inženjera i tehnologa (HDKI), 2012, 130-130
ISBN
978-953-6894-45-1
Skup
IX. Susret mladih kemijskih inženjera: Nove tehnologije & transfer znanja
Mjesto i datum
Zagreb, Hrvatska, 16.02.2012. - 17.02.2012
Vrsta sudjelovanja
Poster
Vrsta recenzije
Domaća recenzija
Ključne riječi
fotokemija; funkcionalizirani etileni
(photochemistry; functionalized ethylenes)
Sažetak
Područje , * apsorpcije jednostavnih alkena nalazi se na <200 nm što ograničava uporabu konvencionalnog svjetla kao energetskog izvora za pobuđivanje takvih sustava. Funkcionaliziranjem alkena heterocikličkim jezgrama, radi povećanja konjugiranosti takvih sustava, apsorpcijski maksimum se pomiče ka vidljivom dijelu spektra. Pobuđivanjem dvostruke veze alkena i prelaskom molekule u pobuđeno energetsko stanje, ovisno o eksperimentalnim uvjetima, može doći do sljedećih fotokemijskih reakcija: trans-cis izomerizacije, elektrociklizacije, cikloadicije, sigmatropnog pregrađivanja, fotoinducirane adicije protona te fotoredukcije.[1] U našem slučaju pomak maksimuma apsorpcije postignut je funkcionaliziranjem etena s jedne strane piridinskom a s druge oksazolskom jezgrom. Dobiveni sustav je fotoreaktivan, pri čemu kraćim osvjetljavanjem u anaerobnim uvjetima trans-izomeri izomeriziraju u odgovarajuće cis-izomere. Duljim osvjetljavanjem do potpune konverzije u aerobnim uvjetima dobiveni su elektrociklizacijski kinolinski i izokinolinski derivati oksazola.
Izvorni jezik
Hrvatski
Znanstvena područja
Kemija
POVEZANOST RADA
Projekti:
125-0982933-2926 - Heteropolicikli, strukturne osnove za bioaktivne spojeve. Sinteza i fotokemija (Škorić, Irena, MZOS ) ( CroRIS)
Ustanove:
Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije, Zagreb