Pregled bibliografske jedinice broj: 551712
Molekularna dijagnostika KAH-a zbog manjka 11-hidroksilaze i 17-hidroksilaze/17, 20 liaze
Molekularna dijagnostika KAH-a zbog manjka 11-hidroksilaze i 17-hidroksilaze/17, 20 liaze // Paedriatria Croatica / Barišić, Ingeborg (ur.).
Zagreb: Reprint d.o.o., 2010. str. 37-39 (pozvano predavanje, domaća recenzija, cjeloviti rad (in extenso), ostalo)
CROSBI ID: 551712 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
Molekularna dijagnostika KAH-a zbog manjka 11-hidroksilaze i 17-hidroksilaze/17, 20 liaze
(Molecular diagnostics of CAH due to 11-hydroxylase and 17-OH/ 17, 20 liase defect)
Autori
Štingl. Katarina
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Radovi u zbornicima skupova, cjeloviti rad (in extenso), ostalo
Izvornik
Paedriatria Croatica
/ Barišić, Ingeborg - Zagreb : Reprint d.o.o., 2010, 37-39
Skup
Hrvatska proljetna pedijatrijska škola
Mjesto i datum
Split, Hrvatska, 19.04.2010. - 23.04.2010
Vrsta sudjelovanja
Pozvano predavanje
Vrsta recenzije
Domaća recenzija
Ključne riječi
kongenitalna adrenalna hiperplazija; molekularna dijagnostika; 11-hidroksilaza
(congenital adrenal hyperplasia; molecular diagnostics; 11-hydroxylase)
Sažetak
Opisani su principi molekularno genetičke dijagnostike kongenitalne adrenalne hiperplazije zbog manjka enzima 11- hidroksilaze i 17hidroksilaze/17, 20 liaze
Izvorni jezik
Hrvatski
Znanstvena područja
Kliničke medicinske znanosti
POVEZANOST RADA
Projekti:
108-0000000-0359 - Nasljedne endokrine bolesti u djece (Dumić, Miroslav, MZOS ) ( CroRIS)
Ustanove:
Medicinski fakultet, Zagreb
Citiraj ovu publikaciju:
Časopis indeksira:
- Scopus
