Pregled bibliografske jedinice broj: 42099
Sinteza i fotokemija supstituiranih bis-benzimidazola benzoditiofenskog i benzo-tieno-furanskog reda
Sinteza i fotokemija supstituiranih bis-benzimidazola benzoditiofenskog i benzo-tieno-furanskog reda, 2001., magistarski rad, Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije, Zagreb
CROSBI ID: 42099 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
Sinteza i fotokemija supstituiranih bis-benzimidazola benzoditiofenskog i benzo-tieno-furanskog reda
(Synthesis and Photochemistry of Some Substituted Bis-benzimidazoles of Benzo1,2-b:3,4-b'thiophene and Benzo1,2-bthieno3,4-b'furan Type)
Autori
Starčević, Kristina
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Ocjenski radovi, magistarski rad
Fakultet
Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije
Mjesto
Zagreb
Datum
10.01
Godina
2001
Stranica
77
Mentor
Karminski-Zamola, Grace
Neposredni voditelj
Karminski-Zamola, Grace
Ključne riječi
amidini; bis-benzimidazoli; benzo[1;2-b:4;3-b']ditiofen; benzo[1;2-b]tieno-benzo[4;3-b]furan; dikationi; DNA; fotociklizacija; fotokemijsko dehidrogeniranje; "minor groove-binders"; višestupnjevita sinteza.
(amidines; bis-benzimidazoles; benzo[1;2-b:4;3-b']dithiophene; benzo[1;2-b]tieno-benzo[4;3-b]furan; dications; DNA; photocyclization; photochemical dehydrogenation; minor groove binders; multistep synthesis.)
Sažetak
U svrhu priprave novih policikličkih heterocikličkih spojeva bis-benz-imidazolskog tipa priređeni su, višestupnjevitom sintezom, sljedeći spojevi: Z-etil-3-[5-(5-amidino-2-benzimidazolil)-2-furil]-2-[5-(5-amidino-2-benzimidazolil)-2-tienil]akrilat dihidroklorid (14), Z-etil-3-[5-(5-N-izopropilamidino-2-benzimidazolil)-2-furil]-2-[5-(5-N-izopropilamidino-2-benzimidazolil)-2-tienil]akrilat dihidroklorid (15), Z-etil-3-[5-(5-imidazolil-2-benzimidazolil)-2-furil]-2-[5-(5-imidazolil-2-benz-imidazolil)-2-tienil]akrilat dihidroklorid (16), 4-etil-2,7-bis-[(5-amidino)-2-benz-imidazolil]-benzo[1,2-b]tieno-benzo[4,3-b]furan dihidrokloid (18), 4-etil-2,7-bis-[(5-N-izopropilamidino)-2-benzimidazolil]-benzo[1,2-b]tieno-benzo[4,3-b]furan dihidroklorid (19), 4-etil-2,7-bis-[(5-imidazolil)-2-benzimidazolil]-benzo[1,2-b]tieno-benzo[4,3-b]furan dihidroklorid (20), 1,2-bis-{[5-(5-amidino)-2-benzimidazolil]-2-tienil}eten dihidroklorid (24), 1,2-bis-{[5-(5-N-izopropilamidino)-2-benzimidazolil]-2-tienil}eten dihidroklorid (25), 1,2-bis-{[5-(5-imidazolil)-2-benzimidazolil]-2-tienil}eten dihidroklorid (26), 2,7-bis-[(5-amidino)-2-benzimidazolil]-benzo[1,2-b:4,3-b']ditiofen dihidroklorid (28), 2,7-bis-[(5-N-izopropilamidino)-2-benz-imidazolil]-benzo[1,2-b:4,3-b']ditiofen dihidroklorid (29), 2,7-bis-[(5-imidazolil)-2-benzimidazolil]-benzo[1,2-b:4,3-b']ditiofen dihidroklorid (30).
Reakcija kondenzacije odgovarajućih dialdehida (13, 17, 23, 27) i amidino supstituiranih o-fenilendiamina (8, 9, 10) u prisustvu p-benzokinona završni je korak pri sintezi željenih bis-benzimidazolskih derivata.
Izvorni jezik
Hrvatski
Znanstvena područja
Kemija