Pregled bibliografske jedinice broj: 388085
PRIPRAVA NOVIH KIRALNIH NEPOKRETNIH FAZA SA SMANJENIM UTJECAJEM AKIRALNIH INTERAKCIJA
PRIPRAVA NOVIH KIRALNIH NEPOKRETNIH FAZA SA SMANJENIM UTJECAJEM AKIRALNIH INTERAKCIJA, 2008., doktorska disertacija, Prirodoslovno-matematički fakultet, Zagreb
CROSBI ID: 388085 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
PRIPRAVA NOVIH KIRALNIH NEPOKRETNIH FAZA SA
SMANJENIM UTJECAJEM AKIRALNIH INTERAKCIJA
(SYNTHESIS OF THE NOVEL CHIRAL STATIONARY PHASES WITH
DIMINISHED ACHIRAL INTERACTIONS)
Autori
Landek, Goran
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Ocjenski radovi, doktorska disertacija
Fakultet
Prirodoslovno-matematički fakultet
Mjesto
Zagreb
Datum
17.12
Godina
2008
Stranica
177
Mentor
Vinković, Vladimir
Ključne riječi
četkolike kiralne nepokretne faze ; akiralne interakcije ; enzimska rezolucija ; [3 ; 3]-sigmatropna pregradnja ; FT-IR i NMR ; mehanizam kiralnog prepoznavanja
(brush-type chiral stationary phases ; achiral interactions ; enzymatic resolution ; [3 ; 3]-sigmatropic rearrangement ; FT-IR / NMR ; mechanism of chiral recognition)
Sažetak
U ovom radu opisana je priprava nove klase četkolikih kiralnih nepokretnih faza (KNF) koje sadrže (S)-N-(1-arilpropil)-3, 5-dinitrobenzamidnu strukturu. Ključni međuprodukti u sintezi ovih KNF su enantiomerno čisti amini priređeni enzimskom rezolucijom iz racemičnih amina, u prethodnom stupnju pripravljeni [3, 3]-sigmatropnom pregradnjom alicikličkih imidata. Radi usporedbe su priređene i dvije nove « ; izomerne» ; KNF koje sadrže dodatnu amidnu skupine u svojoj strukturi. Učinkovitosti enantioselektivnog razdvajanja novopriređenih KNF-a ispitane su na velikom skupu racemičnih spojeva. Rezultati su međusobno uspoređeni te su dobiveni podatci o funkciji dodatne amidne skupine kao i površine silikagela u procesu enantioselektivnog prepoznavanja. Općenito najboljom se pokazala KNF-2, priređena iz naftil- etil amina, koja je veoma dobra odijelila racemate s kiselim i/ili bazičnim funkcionalnim skupinama, npr. nesteroidne protuupalne lijekove (osobito naproksen) i 4-arildihidropirimidone (osobito monastrol i slične tioureidne analoge). Priređeni su i topljivi analozi KNF Chirallica BT-1 te su FT-IR i NMR metodama analize (1H-, 13C-NMR i NOESY) istraživana mjesta interakcija između kiralnog selektora ove KNF i enantiomera BINOL-a, s ciljem utvrđivanja trodimenzijske strukture kiralnog selektora i mogućeg mehanizma kiralnog prepoznavanja.
Izvorni jezik
Hrvatski
Znanstvena područja
Kemija
POVEZANOST RADA
Projekti:
MZOS-098-0982904-2910 - Kiralni organski materijali – sintetska, strukturna i funkcionalna istraživanja (Vinković, Vladimir, MZOS ) ( CroRIS)
Ustanove:
Institut "Ruđer Bošković", Zagreb,
Prirodoslovno-matematički fakultet, Zagreb