Pregled bibliografske jedinice broj: 342336
Polimorfizam gena glutation S-transferaze P1 i multipla skleroza
Polimorfizam gena glutation S-transferaze P1 i multipla skleroza, 2008., diplomski rad, Farmaceutsko-biokemijski fakultet, Zagreb
CROSBI ID: 342336 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
Polimorfizam gena glutation S-transferaze P1 i multipla skleroza
(Polymorphisms of glutathione S-transferase P1 and multiple sclerosis)
Autori
Vasung, Martina
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Ocjenski radovi, diplomski rad
Fakultet
Farmaceutsko-biokemijski fakultet
Mjesto
Zagreb
Datum
14.03
Godina
2008
Stranica
33
Mentor
Žuntar, Irena ; Kalanj Bognar, Svjetlana
Ključne riječi
multipla skleroza; težina kliničke slike multiple skleroze; GSTP1; A313G polimorfizam GSTP1; C341T polimorfizam GSTP1
(multiple sclerosis; disability of multiple sclerosis; A313G polymorphism GSTP1; C341T polymorphism GSTP1)
Sažetak
Glutation S-transferaze (GST) jesu višegenska porodica enzima druge faze biotransformacije lijekova, detoksifikacije, steroidogeneze i staničnog signalizacije. Glutation S–transferaza P1 (GSTP1) najvažniji je i najzastupljeniji nehepatički enzim. Bitan činitelj u etiopatogenezi neurodegenerativnih oboljenja je genetska osnova djelotvornosti enzimskog sustava detoksifikacije egzogenih i endogenih toksina. Multipla skleroza (MS) progresivna je i kronična bolest karakterizirana diseminiranim zonama demijelinizacije mozga i leđne moždine, što ima za posljedicu raznolikost neuroloških poremećaja. Multipla skleroza oštećuje oligodendrocite koji su odgovorni za stvaranje i održavanje masnog omotača, poznatog kao mijelin, koji je odgovoran za provođenje električnog signala. Multipla skleroza rezultira smanjenjem ili kompletnim gubitkom mijelinskog omotača putem upalnih komponenata i slobodnih radikala. Svrha ovog istraživanja bila je utvrditi da li je težina kliničke slike multiple skleroze genetski determinirana postojećim polimorfizmima GSTP1. Dizajn studije uključuje prikladno optimiranu metodu za A313G i C341T polimorfizam dijela gena za GSTP1. Rezultati studije obrađeni su u statističkom programu dostupnom na internetu. U istraživanju je korišteno 46 uzoraka od ispitanika koji boluju od multiple skleroze. Dobivene rezultate usporedili smo s kontrolnom skupinom od 231 zdravih ispitanika. DNA svih uzoraka izolirana je iz pune krvi metodom isoljavanja po Milleru. Dio gena GSTP1 od interesa (A313G i C341T) umnožavao se u optimiranim uvjetima lančanom reakcijom polimerazom (PCR). Umnoženi PCR produkt cijepao se prigodnim restrikcijskim enzimom (SnaBI za A313G polimorfizam i BstUI za C341T), a polimorfizam je utvrđen elektroforetskim razdvajanjem. Rezultati A313G genotipiziranja ukazuju da se frekvencija AA/AG/GG genotipova statistički značajno ne razlikuje (p=0, 389) kod ispitanika s dijagnosticiranom multiplom sklerozom i zdravih ispitanika. Rezultati C341T genotipiziranja ukazuju da se frekvencija CC/CT/TT genotipova statistički značajno razlikuje (p=0, 006) kod ispitanika s dijagnosticiranom multiplom sklerozom u odnosu na kontrolnu skupinu. Učestalosti C341T gena za GSTP1 u korist zdravih ispitanika ukazuje na statistički značajnu razliku između skupina (p=0, 006 ; OR=0, 2630, 95%Cl (0, 0342-2, 0211)) te također upućuje na moguću protektivnu ulogu navedenog polimorfizma.
Izvorni jezik
Hrvatski
Znanstvena područja
Temeljne medicinske znanosti, Farmacija
POVEZANOST RADA
Projekti:
006-0061245-0010 - Glutation S-transferaza i superoksid dizmutaza u etiopatogenezi bolesti (Žuntar, Irena, MZOS ) ( CroRIS)
108-1081870-1877 - Uloga membranskih lipida u moždanom razvitku, starenju i neurodegeneraciji (Kalanj-Bognar, Svjetlana, MZOS ) ( CroRIS)
Ustanove:
Farmaceutsko-biokemijski fakultet, Zagreb,
Medicinski fakultet, Zagreb