Pregled bibliografske jedinice broj: 341314
Antifosfolipidni sindrom – dijagnostički i terapijski postupnik
Antifosfolipidni sindrom – dijagnostički i terapijski postupnik // Pedijatrijska kardiologija - odabrana poglavlja, 3. dio / Malčić, Ivan (ur.).
Zagreb: Medicinska naklada, 2008. str. 197-203
CROSBI ID: 341314 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
Antifosfolipidni sindrom – dijagnostički i terapijski postupnik
(Antiphospholipid Syndrome – diagnostic and therapeutic algorithm)
Autori
Jelušić, Marija ; Tambić-Bukovac, Lana
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Poglavlja u knjigama, znanstveni
Knjiga
Pedijatrijska kardiologija - odabrana poglavlja, 3. dio
Urednik/ci
Malčić, Ivan
Izdavač
Medicinska naklada
Grad
Zagreb
Godina
2008
Raspon stranica
197-203
ISBN
978-953-176-380-6
Ključne riječi
antifosfolipidni sindrom, dijagnoza, liječenje, dijete
(Antiphospholipid Syndrome, diagnosis, treatment, child)
Sažetak
Antifosfolipidni sindrom, prvi put opisan 1983. godine, je autoimuni, višesustavni poremećaj karakteriziran ponavljajućom vaskularnom trombozom i patološkom trudnoćom uz prisutnost antifosfolidinih antitijela (antikardiolipinskih antitijela i/ili lupus antikoagulant test). Većina bolesnika s antifosfolipidnim sindromom ima kliničke i laboratorijske nalaze jednake onima u drugim autoimunim bolestima, osobito sistemskom eritemskom lupusu. Ti bolesnici imaju sekundarni antifosfolipidni sindrom, za razliku od bolesnika gdje je prisutan samo antifosfolipidni sindrom (primarni antifosfolipidni sindrom). Vrlo je malo razlika, ako uopće i postoje, između kliničkih komplikacija u primarnom i sekundarnom obliku antifosfolipidnog sindroma, uključujući i učestalost arterijske ili venske tromboze, te pobačaja. Katkad je vrlo teško razlikovati primarni antifosfolipidni sindrom, od antifosfolipidnog sindroma koji nastaje radi sistemskog eritemskog lupusa, budući da većinu simptoma kao što su trombocitopenija, anemija, zahvaćenost bubrega i središnjeg živčanog sustava, nalazimo u obje bolesti. Godine 1992. opisan je zaseban entitet « ; ; katastrofični» ; ; antifosfolipidni sindrom, kao život ugrožavajući oblik. Karakteriziran je trombozom malih krvnih žila koja dovodi do multiorganskog zatajenja. Na sreću, samo 1% bolesnika s antifosfolipidnim sindromom ima katastrofični antifosfolipidni sindrom.
Izvorni jezik
Hrvatski
Znanstvena područja
Temeljne medicinske znanosti, Kliničke medicinske znanosti
POVEZANOST RADA
Projekti:
072-1080229-0337 - Modulacija funkcije ljudskih regulacijskih T-limfocita (Gagro, Alenka, MZOS ) ( CroRIS)
Ustanove:
Imunološki zavod d.d.,
Medicinski fakultet, Zagreb,
Klinički bolnički centar Zagreb
