Pregled bibliografske jedinice broj: 336387
Ishodi trudnoća u bolesnica s kongenitalnom adrenalnom hiperplazijom zbog manjka 21-hidroksilaze
Ishodi trudnoća u bolesnica s kongenitalnom adrenalnom hiperplazijom zbog manjka 21-hidroksilaze // 4. hrvatski endokrinološki kongres : knjiga sažetaka ; u: Liječnički vjesnik. Supplement 129 (2007) (S1)
Rovinj, Hrvatska, 2007. str. 1.6-1.6 (poster, domaća recenzija, sažetak, stručni)
CROSBI ID: 336387 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
Ishodi trudnoća u bolesnica s kongenitalnom adrenalnom hiperplazijom zbog manjka 21-hidroksilaze
(Pregnancy outcomes in women with classical congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency)
Autori
Dumić, Miroslav ; Krnić, Nevena ; Ille, Jasenka ; Žunec, Renata ; Špehar Uroić, Anita ; Zlopaša, Gordan ; Francetić, Igor ; New, Maria I.
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Sažeci sa skupova, sažetak, stručni
Izvornik
4. hrvatski endokrinološki kongres : knjiga sažetaka ; u: Liječnički vjesnik. Supplement 129 (2007) (S1)
/ - , 2007, 1.6-1.6
Skup
Hrvatski endokrinološki kongres (4 ; 2007)
Mjesto i datum
Rovinj, Hrvatska, 02.05.2007. - 06.05.2007
Vrsta sudjelovanja
Poster
Vrsta recenzije
Domaća recenzija
Ključne riječi
klasični oblik kongenitalne adrenalne hiperplazije; trudnoća; prenatalna terapija
(classical congenital adrenal hyperplasia; pregnancy; prenatal therapy)
Sažetak
Unatoč ranijem otkrivanju bolesti, te boljoj medikamentoznoj i kirurškoj terapiji, žene s klasičnim oblikom kongenitalne adrenalne hiperplazije (KAH) zbog manjka 21-hidroksilaze (21-OH) imaju niski fertilitet, osobito bolesnice koje su “ gubioci soli” (GS). Pratili smo ishod 4 trudnoće u dvije bolesnice s “ jednostavnom virilizirajućom” (JV) formom bolesti te jedne bolesnice koja je GS. Genotipizacija njihovih partnera pokazala da sva trojica imaju oba normalna CYP21 gena. U bolesnice koja je GS i u koje je došlo do razvoja preeklampsije tijekom trudnoće povećana je doza prednizolona i fludrokortizona. Tri bolesnice s KAH-om rodile su ukupno 4 zdrave djevojčice (3 carskim rezom, a 1 vaginalnim porodom), koje su sve heterozigoti za manjak 21-OH i imaju normalan izgled vanjskog genitala. Obradom članova obitelji otkriveno je da majka bolesnice koja je GS ima neklasičnu (NK) KAH. Niski fertilitet u žena koje su GS i dalje predstavlja značajan problem koji zahtijeva nove terapijske pristupe. Ukoliko majka ima manjak 21-OH (čak i ukoliko se radi o NKKAH-i) preporuča se provesti prekoncepcijsko savjetovanje i genotipizaciju oca. U slučaju da postoji mogućnost rađanja djeteta s KAH-om može se uvesti prenatalnu terapiju deksametazonom
Izvorni jezik
Hrvatski
Znanstvena područja
Kliničke medicinske znanosti
POVEZANOST RADA
Projekti:
108-0000000-0359 - Nasljedne endokrine bolesti u djece (Dumić, Miroslav, MZOS ) ( CroRIS)
Ustanove:
Medicinski fakultet, Zagreb
Profili:
Igor Francetić
(autor)
Anita Špehar Uroić
(autor)
Jasenka Ille
(autor)
Miroslav Dumić
(autor)
Renata Žunec
(autor)
Gordan Zlopaša
(autor)
Citiraj ovu publikaciju:
Časopis indeksira:
- Scopus
- MEDLINE