Pregled bibliografske jedinice broj: 308762
PCC u djece s malignom bolesti
PCC u djece s malignom bolesti // Paediatria Croatica / Ingeborg Barišić (ur.).
Zagreb: Klinika za dječje bolesti, 2007. (poster, domaća recenzija, sažetak, znanstveni)
CROSBI ID: 308762 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
PCC u djece s malignom bolesti
(PCC in children with malignant disease)
Autori
Petković, Iskra ; Konja, Josip ; Nakić, Melita
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Sažeci sa skupova, sažetak, znanstveni
Izvornik
Paediatria Croatica
/ Ingeborg Barišić - Zagreb : Klinika za dječje bolesti, 2007
Skup
Četvrti hrvatski kongres iz humane genetike s međunarodnim sudjelovanjem
Mjesto i datum
Malinska, Hrvatska, 18.10.2007. - 20.10.2007
Vrsta sudjelovanja
Poster
Vrsta recenzije
Domaća recenzija
Ključne riječi
PCC; djeca; maligne bolesti
(PCC; children; malignant disease)
Sažetak
Fenomen prematurne kondenzacije kromosoma (PCC) je posljedica fuzije dviju stanica od kojih je jedna u metafazi, a druga u interfazi. Nakon fuzije dolazi do morfoloških promjena interfazne stanice. Interfazna jezgra gubi membranu i javlja se spiralizacija kromatina. Morfološki izgled PCC je varijabilan i ovisan o stadiju staničnog ciklusa u kojem se nalazila interfazna stanica u momentu fuzije. Spontana pojava PCC opisana je u bolesnika s hemoblastozama i solidnim tumorima. Provedena istraživanja su ukazala da PCC može biti izvor kromosomske varijabilnosti tumorskih stanica. Do sada provedena ispitivanja obuhvatila su populaciju odraslih bolesnika, dok su ispitivanja u selekcioniranim skupinama djece s malignim bolestima oskudna. U ovom radu prikazujemo rezultate ispitivanja spontane pojave PCC u 94 djece s akutnom leukemijom (AL) i neuroblastomom. Citogenetičko ispitivanje je izvršeno na preparatima dobivenim direktnom obradom tumorskog tkiva i 24-satnom kulturom stanica koštane srži i/ili periferne krvi. Preparati su bojani klasičnom metodom po Giemsi, GTG- i CBG-metodama pruga. Svakom ispitaniku određen je modalni kariotip populacije tumorskih stanica i procijenjena prisutnost PCC. Spontana pojava PCC otkrivena je u 7 (7.4%) od 94 djece, odnosno u 4/83 djece s AL i u 3/11 bolesnika s neuroblastomom. Frekvencija stanica s PCC nalazi se u rasponu od 2.9%-13%. Aberantan klon je prisutan u 5, a poliploidne stanice su otkrivene u 2 od 7 ispitanika s PCC. Rezultati ovog ispitivanja ukazuju da je fuzija stanica i PCC relativno česta pojava u tumorskim procesima, ali nije izvor varijabilnosti genoma i evolucije tumorskog klona u djece s akutnom leukemijom.
Izvorni jezik
Hrvatski
Znanstvena područja
Temeljne medicinske znanosti
POVEZANOST RADA
Projekti:
072-1083107-0361 - Telomere i kromosomske aberacije u patologiji dječje dobi (Petković, Iskra, MZOS ) ( CroRIS)
108-0000000-0049 - Zloćudne bolesti u djece (Konja, Josip, MZOS ) ( CroRIS)
Ustanove:
Medicinski fakultet, Zagreb
Citiraj ovu publikaciju:
Časopis indeksira:
- Web of Science Core Collection (WoSCC)
- Science Citation Index Expanded (SCI-EXP)
- SCI-EXP, SSCI i/ili A&HCI
- Scopus