Pregled bibliografske jedinice broj: 305548
Inhibicija kolinesterazâ enantiomerima etopropazina
Inhibicija kolinesterazâ enantiomerima etopropazina, 2007., doktorska disertacija, Prirodoslovno matematički fakultet, Zagreb
CROSBI ID: 305548 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
Inhibicija kolinesterazâ enantiomerima etopropazina
(Inhibition of cholinesterases with ethopropazine
enantiomers)
Autori
Šinko, Goran
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Ocjenski radovi, doktorska disertacija
Fakultet
Prirodoslovno matematički fakultet
Mjesto
Zagreb
Datum
17.02
Godina
2007
Stranica
121
Mentor
Simeon, Vera
Ključne riječi
kolinesteraze ; etopropazin ; kinetički modeli ; mutanti ; enantiomeri ; metoda zaustavljenog protoka
(Cholinesterases ; Ethopropazine ; Kinetic models ; mutants ; enantiomers ; stopped flow method)
Sažetak
Istraživane su stereoselektivne interakcije acetilkolinesteraze (EC 3.1.1.7) i butirilkolinesteraze (EC 3.1.1.8) sa R- i S- enantiomerima etopropazina (10-(2-dietil- aminopropil) fenotiazin hidroklorida). Enantiomeri su priređeni odjeljivanjem iz racemata primjenom stereoselektivne tekućinske kromatografije i frakcijskom kristalizacijom. Aktivnost butirilkolinesteraze iz seruma konja u odsutnosti i prisutnosti enantiomera etopropazina, mjerena je sa supstratom acetiltiokolinom spektro- fotometrijskom metodom, koja omogućava početak mjerenja aktivnosti unutar nekoliko desetaka milisekundi. Objedinjenim postupkom prilagodbe teoretske krivulje eksperimentalnim vrijednostima određene su konstante za reakciju enzima sa supstratom i reverzibilnu inhibiciju etopropazinom, primjenom tri kinetička modela opisana u literaturi i četiri inačice tih modela. Modeli su se razlikovali po pretpostavljenim molekulskim vrstama, koje nastaju između enzima, supstrata i etopropazina. Konstante inhibicije izračunane iz svih modela pokazale su da je afinitet butirilkolinesteraze za R-enantiomer oko 2, 5 puta veći nego za S-enantiomer u rasponu temperature od 12 do 37 °C. Model, koji pretpostavlja šest parametara za hidrolizu supstrata i dva parametra za inhibiciju enzima, najbolje je pristajao eksperimentalnim podacima. Na mutantima rekombinantne acetilkolinesteraze miša pokazano je da se promjenom strukture aktivnog mjesta enzima stereoselektivnost za enantiomere može povećati (Y337A) ili pak biti obrnutog smjera (Y124Q i W286A) u odnosu na stereoselektivnost butirilkolinesteraze miša, konja i čovjeka. Acetilkolinesteraza miša oko 1600 puta slabije je inhibirana racematom etopropazinom nego butirilkolinesteraza i nije stereoselektivna prema enantiomerima.
Izvorni jezik
Hrvatski
Znanstvena područja
Kemija
POVEZANOST RADA
Projekti:
MZOS-022-0222148-2889 - Interakcije organofosfata, karbamata i određenih liganada s esterazama (Kovarik, Zrinka, MZOS ) ( CroRIS)
Ustanove:
Institut za medicinska istraživanja i medicinu rada, Zagreb,
Prirodoslovno-matematički fakultet, Zagreb