Pregled bibliografske jedinice broj: 292183
Sinteza i antitumorska aktivnost novih 2-tienil supstituiranih derivata benzimidazola
Sinteza i antitumorska aktivnost novih 2-tienil supstituiranih derivata benzimidazola // XX. jubilarni hrvatski skup kemičara i kemijskih inženjera : Knjiga sažetaka = Book of abstracts / Vrsalović-Presečki, Ana ; Findrik, Zvjezdana (ur.).
Zagreb: Hrvatsko društvo kemijskih inženjera i tehnologa (HDKI), 2007. str. 94-94 (poster, nije recenziran, sažetak, znanstveni)
CROSBI ID: 292183 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
Sinteza i antitumorska aktivnost novih 2-tienil supstituiranih derivata benzimidazola
(Synthesis and antitumor evaluation of novel 2-thienyl substituted benzimidazole derivatives)
Autori
Hranjec, Marijana ; Kralj, Marijeta ; Šuman, Lidija ; Piantanida, Ivo ; Karminski-Zamola, Grace
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Sažeci sa skupova, sažetak, znanstveni
Izvornik
XX. jubilarni hrvatski skup kemičara i kemijskih inženjera : Knjiga sažetaka = Book of abstracts
/ Vrsalović-Presečki, Ana ; Findrik, Zvjezdana - Zagreb : Hrvatsko društvo kemijskih inženjera i tehnologa (HDKI), 2007, 94-94
ISBN
978-953-6894-29-1
Skup
Jubilarni hrvatski skup kemičara i kemijskih inženjera (20 ; 2007)
Mjesto i datum
Zagreb, Hrvatska, 26.02.2007. - 01.03.2007
Vrsta sudjelovanja
Poster
Vrsta recenzije
Nije recenziran
Ključne riječi
benzimidazoli; amidini; antitumorska aktivnost; ct-DNA
(benzimidazoles; amidines; antitumor activity; DNA)
Sažetak
Supstituirani benzimidazoli i njihovi kondenzirani ciklički derivati zanimljivi su, kako medicinskim, tako i sintetskim organskim kemičarima zbog svojeg širokog spektra biološkog djelovanja kojeg posjeduju [1]. Novi derivati benzimidazola sintetizirani su kao dio našeg istraživanja temeljenog na pripravi potencijalnih bioloških, posebice antitumorskih, aktivnih supstancija [2], te je stoga ispitana njihova antitumorska aktivnost. Za sintezu navedenih supstancija korištene su standardne kemijske reakcije kondenzacije, Pinnerova reakcija priprave amidina i fotokemijska dehidrociklizacija [3]. Provedena je i spektroskopska karakterizacija interakcije acikličkog 1 i njegovog cikličkog analoga 2 s ct-DNA te su dobiveni rezultati interakcija u dobroj korelaciji s rezultatima antitumorske aktivnosti. [1] M. Demeunyvnk, C. Baily, W. D. Wilson ; DNA and RNA binders, Wiley-VCH, Weinheim, 2002 ; E. P. Vivas-Mejía et all, Molecular and Cellular Biochemistry 177 (1997) 69 ; M. Hranjec, M. Grdiša, K. Pavelić, D. W. Boykin, G. Karminski-Zamola, Il Farmaco 58 (2003) 1319-1324. [2] K. Starčević, G. Karminski-Zamola, I. Piantanida, M. Žinić, L. Šuman, M. Kralj, J. Am. Chem. Soc., 127 (2005) 1074-1075 ; I. Jarak, M. Kralj, L. Šuman, J. Dogan , I. Piantanida, M. Žinić, K. Pavelić, G. Karminski-Zamola, J. Med. Chem. 48 (2005) 2346-2360. [3] G. V. Boyd, Recent advances in the Synthesis of Amidines u The Chemistry of Amidines and Imidates, John Willey&Sons New York, 1991, 339-366 ; K. Starčević, D. W. Boykin, G. Karminski-Zamola, Heterocyclic Comm., 8 (2002) 221-226.
Izvorni jezik
Hrvatski
Znanstvena područja
Kemija, Biologija
POVEZANOST RADA
Projekti:
0098093
0098053
125-0982464-1356 - Novi heterocikli kao antitumorski i antivirusni (pametni) lijekovi (Hranjec, Marijana, MZOS ) ( CroRIS)
Ustanove:
Institut "Ruđer Bošković", Zagreb,
Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije, Zagreb
Profili:
Marijana Hranjec
(autor)
Lidija Šuman
(autor)
Ivo Piantanida
(autor)
Grace Karminski-Zamola
(autor)
Marijeta Kralj
(autor)