Pregled bibliografske jedinice broj: 291929
SINTEZA I FOTOKEMIJSKA SVOJSTVA 2, 3-DIVINILBENZO[b]FURANSKIH DERIVATA
SINTEZA I FOTOKEMIJSKA SVOJSTVA 2, 3-DIVINILBENZO[b]FURANSKIH DERIVATA // XX. Jubilarni skup kemičara i kemijskih inženjera, Knjiga sažetaka/Book of Abstracts / Đurđa Vasić-Rački, Ana Vrsalović Presečki, Zvjezdana Findrik (ur.).
Zagreb: Hrvatsko društvo kemijskih inženjera i tehnologa (HDKI), 2007. str. 82-82 (poster, domaća recenzija, sažetak, znanstveni)
CROSBI ID: 291929 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
SINTEZA I FOTOKEMIJSKA SVOJSTVA 2, 3-DIVINILBENZO[b]FURANSKIH DERIVATA
(SYNTHESIS AND PHOTOCHEMICAL BEHAVIOUR OF 2, 3-DIVINYLBENZO[b]FURAN DERIVATIVES)
Autori
Škorić, Irena ; Marinić, Željko ; Šindler-Kulyk, Marija
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Sažeci sa skupova, sažetak, znanstveni
Izvornik
XX. Jubilarni skup kemičara i kemijskih inženjera, Knjiga sažetaka/Book of Abstracts
/ Đurđa Vasić-Rački, Ana Vrsalović Presečki, Zvjezdana Findrik - Zagreb : Hrvatsko društvo kemijskih inženjera i tehnologa (HDKI), 2007, 82-82
Skup
XX. Jubilarni skup kemičara i kemijskih inženjera
Mjesto i datum
Zagreb, Hrvatska, 26.02.2007. - 01.03.2007
Vrsta sudjelovanja
Poster
Vrsta recenzije
Domaća recenzija
Ključne riječi
synthesis; photochemistry; 2; 3-divinylbenzofurans; fluorescence
Sažetak
The conjugated hexatriene systems with a central double bond placed in a furan ring (1a-d) have been thoroughly investigated [1]. They behave completely different from the hexatriene system with the central double bond incorporated in benzene ring (2) [2] under the same reaction conditions. Compared to diheteroaryl systems (2), in which the intramolecular cycloaddition and cis-trans isomerization were the competitive processes, the 2, 3-divinylfuran derivatives (1a-d) undergo only cis-trans isomerization to trans, trans-isomers. The dienic character of the furan ring and prevailing conformation of the furan double bonds causes the [2+2] cycloaddition within the furan ring followed by rearrangement, rather then the intramolecular [2+2] cycloaddition of ethylenic bonds. In this work the hexatriene system with the central double placed in an annelated furan ring (3a-e) is studied. Herewith the [2+2] cycloaddition within the furan ring followed by rearrangement of 2, 3-divinylbenzo[b]furan derivatives (3a-e) is not expected but the [2+2] cycloaddition of ethylenic bonds might be the reaction course. The photochemical behaviour of these novel compounds will be presented
Izvorni jezik
Hrvatski
Znanstvena područja
Kemija
POVEZANOST RADA
Projekti:
098-0982929-2917 - Spektroskopija NMR i modeliranje bioaktivnih molekula (Plavšić, Dejan, MZOS ) ( CroRIS)
125-0982933-2926 - Heteropolicikli, strukturne osnove za bioaktivne spojeve. Sinteza i fotokemija (Škorić, Irena, MZOS ) ( CroRIS)
Ustanove:
Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije, Zagreb
