Pregled bibliografske jedinice broj: 212238
Spektroskopsko ispitivanje i karakterizacija soli fluorokinolonskih antibiotika
Spektroskopsko ispitivanje i karakterizacija soli fluorokinolonskih antibiotika, 2005., diplomski rad, Farmaceutsko-biokemijski fakultet, Zagreb
CROSBI ID: 212238 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
Spektroskopsko ispitivanje i karakterizacija soli fluorokinolonskih antibiotika
(Spectroscopic Study and Characterization of Fluoroquinolone Antibiotic Salts)
Autori
Marušić, Marina
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Ocjenski radovi, diplomski rad
Fakultet
Farmaceutsko-biokemijski fakultet
Mjesto
Zagreb
Datum
11.07
Godina
2005
Stranica
65
Mentor
Jadrijević-Mladar Takač, Milena
Neposredni voditelj
Vikić-Topić, Dražen
Ključne riječi
fluorokinolonski antibiotik; antimikrobne tvari; liječenje infekcija; mehanizam djelovanja; farmakokinetika; rezistencija; odnos strukture i djelovanja (SAR); ionizacija; metalni kompleks; sol; FTIR i NMR spektroskopija
(Fluoroquinolone antibiotics; antimicrobials; infections treatment; mechanism of action; pharmacokinetics; structure activity relationship (SAR); ionization; metal complex salt; FTIR and NMR spectroscopy)
Sažetak
Strukturne značajke fluorokinolonskih antibiotika nužne za farmakološko djelovanje obuhvaćaju beta-ketokarboksilnu skupinu na kinolonskom bicikličkom prstenastom sustavu u položajima 3 i 4, te atom fluora na položaju 6. Za biološku aktivnost fluorokinolonskih antibiotika od posebne važnosti se pokazao njihov ionizirani oblik. S jedne strane on sudjeluje u interakcijama s metalnim kationima čime se smanjuje njegova apsorpcija i bioraspoloživost, a s druge strane u ioniziranom obliku se ovi lijekovi vežu za ciljni enzim. Usporednom analizom FTIR spektara razmatrana je struktura ciprofloksacina, ciprofloksacin-hidroklorida, moksifloksacin-hidroklorida, pefloksacin-metansulfonata i trovafloksacin-metansulfonata. Na temelju FTIR spektra trovafloksacin-mesilata zaključeno je da tvorba soli nastaje na NH2 skupini u 6-amino-3-azabiciklo[3.1.0]heks-3-ilnom supstituentu, dok kod moksifloksacina i ciprofloksacina pri tvorbi soli s HCl sudjeluju tercijarne amino skupine u piperazinskom odnosno diazabiciklononanskom prstenu.
Izvorni jezik
Hrvatski
Znanstvena područja
Farmacija
Napomena
Istraživanja i rezultati objavljeni u diplomskom radu rezultat su dugogodišnje suradnje Farmaceutsko-biokemijskog fakulteta i NMR Centra Instituta "Ruđer Bošković", koja je dosada rezultirala u znanstveno-nastavnom pogledu brojnim diplomskim radovima, sudjelovanjima na domacim i stranim skupovima, te s nekoliko znanstvenih radova u području IR i NMR spektroskopije biološki aktivnih molekula, lijekova i metabolita lijekova.
POVEZANOST RADA
Ustanove:
Farmaceutsko-biokemijski fakultet, Zagreb,
Institut "Ruđer Bošković", Zagreb