Pregled bibliografske jedinice broj: 197980
Dijagnostika pojasne mišićne distrofije tip 2B analizom uzoraka periferne krvi
Dijagnostika pojasne mišićne distrofije tip 2B analizom uzoraka periferne krvi, 2005., diplomski rad, Prirodoslovno matematički fakultet, Zagreb
CROSBI ID: 197980 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
Dijagnostika pojasne mišićne distrofije tip 2B analizom uzoraka periferne krvi
(Diagnostics of limb girdle muscular dystrophy type 2B from peripheral blood sample)
Autori
Malnar, Martina
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Ocjenski radovi, diplomski rad
Fakultet
Prirodoslovno matematički fakultet
Mjesto
Zagreb
Datum
24.05
Godina
2005
Stranica
41
Mentor
Canki-Klain, Nina
Ključne riječi
LGMD 2B; miopatija Miyoshi; disferlin; neinvazivna dijagnostička metoda
(LGMD 2B; Miyoshi myopathy; dysferlin; non-invasive diagnostic assay)
Sažetak
Mutacije u disferlinu, proteinu sarkoleme mišićnog vlakna, uzrokom su alelnih bolesti pojasne mišićne distrofije tipa 2B i miopatije Miyoshi. U ovom radu opisali smo postupak uvođenja i provjere nove dijagnostičke metode kojom se analizira ekspresija disferlina u uzorku monocita periferne krvi. Ta metoda uključuje izolaciju monocita iz uzorka periferne krvi, denaturirajuću poliakrilamidnu gel elektroforezu proteina, prijenos na membranu i inkubaciju s komercijalno dostupnim protutijelom za disferlin (NCL-Hamlet). Za razliku od dosadašnjih metoda uzorkovanja proteina, koje su podrazumijevale biopsiju mišića bolesnika, ova metoda omogućuje neinvazivno dobivanje uzorka tkiva za analizu što je čini mnogo jednostavnijom, jeftinijom i, ono najvažnije, prihvatljivijom za pacijente. Analiza ekspresije disferlina novouvedenom metodom kod petero bolesnika koji su prema kliničkoj slici i analizi genetičkog povezivanja odgovarali profilu LGMD 2B/MM pokazala je nedostatak disferlina kod troje njih, dok je u ostalo dvoje stavila pod upitnik prije postavljenu dijagnozu. Time je, još jednom, naglašena potreba za analizom proteina u procesu postavljanja konačne dijagnoze disferlinopatija, koju potvrđuje otkriće genske mutacije.
Izvorni jezik
Hrvatski
Znanstvena područja
Kliničke medicinske znanosti
POVEZANOST RADA
Projekti:
0108052
Ustanove:
Medicinski fakultet, Zagreb,
Klinički bolnički centar Zagreb