Pregled bibliografske jedinice broj: 178206
Manjak ornitin-transkarbamilaze: Važnost pravovremene dijagnoze
Manjak ornitin-transkarbamilaze: Važnost pravovremene dijagnoze // Paediatria Croatica, 48 supl 2 (2004) (podatak o recenziji nije dostupan, kongresno priopcenje, stručni)
CROSBI ID: 178206 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
Manjak ornitin-transkarbamilaze: Važnost pravovremene dijagnoze
(OTC deficiency: Importance of of immediate diagnosis)
Autori
Ćuk, Mario ; Meštrović, Julije ; Maradin, Miljenka ; Sarnavka, Vladimir ; Radomić, M ; Fumić, Ksenija ; Barić, Ivo
Izvornik
Paediatria Croatica (1330-1403) 48 supl 2
(2004);
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Radovi u časopisima, kongresno priopcenje, stručni
Ključne riječi
ornitin-transkarbamilaza; hiperaminijemija; citrulin
(onitine-transcabamilase; hyperammniemia; citruline)
Sažetak
Poremećaji ciklusa ureje pripadaju najčešćim nasljednim metaboličkim bolestima. Među njima najčešći je X-vezani manjak ornitin-transkarbamilaze (OTC)(E.C.2.1.3.3). Očituje se, ovisno o rezidualnoj aktivnosti, dobi i spolu, vrlo varijabilnom kliničkom slikom i laboratorijskim nalazima, koje treba pravovremeno prepoznati radi izbjegavanja smrti ili nepopravljivih oštećenja. Kao primjer prikazujemo tri nedavno otkrivena bolesnika: Muško novorođenče slabo je sisalo, trećeg dana postalo somnolentno, termolabilno, dobilo konvulzije i nakon nejasnog progresivnog pogoršanja umrlo petog dana života. Amonijak diskutabilno uredan, ureja 2.4, kreatinin 296, ALT 145, laktat 13. Postmortalne analize: U serumu nemjerljivo niski citrulin i arginin, visoki glutamin, glicin i alanin. Orotska acidurija. Mutacija R141Q OTC-gena. Djevojčica koja je kao dojenče sporije napredovala i imala tri epizode nejasnog povraćanja s 14 mjeseci razvila je stanje slično Reyeovom sindromu uz amonijak do 376, ALT do 8360, poremećaj koagulacije, u serumu nizak citrulin, visok glutamin i alanin, te orotsku aciduriju. Mutacija H302fs OTC-gena. Sedmogodišnji dječak počeo je nakon nekoliko povraćanja gubiti svijest, uz hiperamonijemiju, nizak citrulin, visok alanin i glutamin i blagu orotsku aciduriju. Sličnu krizu imao je kao dvogodišnjak. Kao dojenče povraćao je i slabo napredovao. Aktivnost OTC 34%. Mutacija C303G OTC-gena. Uz ograničenje unosa proteina, dodatak arginina/citrulina i brižljivo sprječavanje kriza potonje dvoje bolesnika je dobro
Izvorni jezik
Hrvatski
Znanstvena područja
Kliničke medicinske znanosti
POVEZANOST RADA
Projekti:
0108016
Profili:
Julije Meštrović
(autor)
Ksenija Fumić
(autor)
Ivo Barić
(autor)
Miljenka Maradin
(autor)
Vladimir Sarnavka
(autor)
Citiraj ovu publikaciju:
Časopis indeksira:
- Scopus
Uključenost u ostale bibliografske baze podataka::
- Excerpta Medica