Pregled bibliografske jedinice broj: 175037
Genetsko savjetovanje obitelji onkoloških pacijenata
Genetsko savjetovanje obitelji onkoloških pacijenata // Pediatria Croatica, 47 (2003), supple 3; 133-137 (podatak o recenziji nije dostupan, pregledni rad, stručni)
CROSBI ID: 175037 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
Genetsko savjetovanje obitelji onkoloških pacijenata
(Genetic councelling in families of oncology patients)
Autori
Barišić, Ingeborg
Izvornik
Pediatria Croatica (1330-724X) 47
(2003), Supple 3;
133-137
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Radovi u časopisima, pregledni rad, stručni
Ključne riječi
genetičko savjetovanje; tumori - genetika; genetičko ispitivanje
(genetic counseling; neoplasms - genetics; genetic screening)
Sažetak
Citogenetika i molekulska genetika svojim su brzim razvojem posljednjih godina značajno produbile spoznaje o nastanku malignih bolesti i stanja koja su za njih vezana, donoseći neposrednu korist bolesnicima i njihovim obiteljima te mijenjajući cjelokupan pristup u dijagnostici i liječenju mnogih oblika malignih poremećaja. Otkrivanje specifičnih geneskih mutacija koje su povezane s rizikom pojave maligne bolesti dovodi do toga da sve veći broj osoba traži savjetovanje i genetičko ispitivanje. Problemi koji se javljaju u genetičkom savjetovanju u svezi s malignim oboljenjima mogu se svrstati u nekoliko skupina: 1. tumori s mendelskim tipom nasljeđivanja, 2. genetički poremećaji koji predisponiraju nastanku malignih bolesti, 3. tumori koji se razvijaju u kasnijoj dobi, 4. embrionalni tumori i maligne bolesti djetinjstva. Genetičko savjetovanje treba biti dostupno svim osobama kod kojih osobna ili obiteljska anamneza upućuje na postojanje nasljednog oblika malignog procesa. Ono treba uključivati detaljnu obiteljsku/osobnu anamnezu, osnovne informacije o ulozi gena u nasljeđivanju i prijenosu osobina/bolesti te suvremene spoznaje o načinu nastanka, dijagnostici i prevenciji malignog procesa što se javio u obitelji koja dolazi na savjetovanje, uključujući procjenu rizika, mogućnosti genetičkog testiranja te njegove prednosti i nedostatke. Odluka o testiranju potencijalno zahvaćene djece treba biti temeljena na dostupnosti jasnih dokaza o strategijama smanjenja rizika i vjerojatnosti da se određena maligna bolest razvije u djetinjstvu.
Izvorni jezik
Hrvatski
Znanstvena područja
Javno zdravstvo i zdravstvena zaštita
Citiraj ovu publikaciju:
Časopis indeksira:
- Scopus
Uključenost u ostale bibliografske baze podataka::
- Excerpta Medica
