Pregled bibliografske jedinice broj: 158002
Primjena "real-time" SNP analize u prediktivnoj medicini
Primjena "real-time" SNP analize u prediktivnoj medicini // Paediatria Croatica 2004., 6. kongres Hrvatskog pedijatrijskog društva / Barišić, Ingeborg (ur.).
Zagreb: Klinika za dječje bolesti, 2004. (pozvano predavanje, domaća recenzija, sažetak, znanstveni)
CROSBI ID: 158002 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
Primjena "real-time" SNP analize u prediktivnoj medicini
(Real-time SNP analysis in predictive medicine)
Autori
Čačev, Tamara ; Kapitanović, Sanja
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Sažeci sa skupova, sažetak, znanstveni
Izvornik
Paediatria Croatica 2004., 6. kongres Hrvatskog pedijatrijskog društva
/ Barišić, Ingeborg - Zagreb : Klinika za dječje bolesti, 2004
Skup
6. kongres Hrvatskog pedijatrijskog društva
Mjesto i datum
Zagreb, Hrvatska, 23.06.2004. - 26.06.2004
Vrsta sudjelovanja
Pozvano predavanje
Vrsta recenzije
Domaća recenzija
Ključne riječi
SNP analiza; prediktivna medicina
(SNP analysis; predictive medicine)
Sažetak
Prediktivna medicina se može definirati kao korištenje informacija dobivenih analizom genoma pojedinca u cilju poboljšanja njegove zdravstvene zaštite, preventive, presimptomatske i/ili rane dijagnostike te liječenja. Molekularne metode u prediktivnoj medicini zasnivaju se između ostalog i na analizi polimorfizama jednog (monogenske bolesti) ili više (poligenske bolesti) gena za koje je dokazano da su povezani s povećanim rizikom oboljevanja od pojedinih bolesti. Osobe kojima se utvrdi povećani rizik mogu biti uključene u programe praćenja što doprinosi pravovremenoj prevenciji i liječenju bolesti. Projekt humanog genoma omogućio je detekciju brojnih SNP polimorfizama koji se mogu primijeniti u molekularnoj dijagnostici te razvoju novih lijekova prilagođenih pojedincu. Razvoj novih tehnologija, u prvom redu "real-time" PCR-a, omogućio je široku i relativno jednostavnu primjenu analize SNP polimorfizama u molekularnoj medicini. Najčešću primjenu analiza SNP polimorfizama ima u molekularnoj dijagnostici monogenskih bolesti i to u prvom redu u analizama povezanosti ("linkage" analiza). Intragenski SNP polimorfizmi nalaze svoju primjenu i u molekularnoj dijagnostici kompleksnih bolesti kao npr. upalnih bolesti crijeva, testiranje polimorfizama u genima NOD2/CARD15, IL1, IL-1R, TNFα . Testiranjem SNP polimorfizama također se može predvidjeti odgovor oboljelog na terapiju tj. detektirati "responder"-e odnosno "non-responder"-e. Time je omogućen odabir terapije te izbjegavanje nepoželjnih toksičnih nuspojava.
Izvorni jezik
Hrvatski
Znanstvena područja
Temeljne medicinske znanosti, Kliničke medicinske znanosti
