Pregled bibliografske jedinice broj: 151284
Polimorfizam gena za receptor vitamina D jest faktor rizika u nastanku tip 1 šećerne bolesti
Polimorfizam gena za receptor vitamina D jest faktor rizika u nastanku tip 1 šećerne bolesti // Zbornik sažetaka 8. hrvatskog biološkog kongresa / Besendorfer, V. ; Kopjar, N. (ur.).
Zagreb: Hrvatsko biološko društvo, 2003. str. 116-117 (poster, domaća recenzija, sažetak, znanstveni)
CROSBI ID: 151284 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
Polimorfizam gena za receptor vitamina D jest faktor rizika u nastanku tip 1 šećerne bolesti
(Vitamin D receptor polymorphism is risk factor for development of type 1 diabetes)
Autori
Zemunik, Tatijana ; Škrabić, Veselin ; Diklić, Dijaneta ; Šitum, Marjan ; Boraska, Vesna ; Terzić, Janoš
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Sažeci sa skupova, sažetak, znanstveni
Izvornik
Zbornik sažetaka 8. hrvatskog biološkog kongresa
/ Besendorfer, V. ; Kopjar, N. - Zagreb : Hrvatsko biološko društvo, 2003, 116-117
Skup
8. hrvatski biološki kongres s međunarodnim sudjelovanjem
Mjesto i datum
Zagreb, Hrvatska, 27.09.2003. - 02.10.2003
Vrsta sudjelovanja
Poster
Vrsta recenzije
Domaća recenzija
Ključne riječi
vitamin D receptor; genotip; tip 1 dijabetes; genska prijemljivost; Dalmacija
(Vitamin D receptor; genotype; type 1 diabetes; genetic susceptibility; Dalmatia)
Sažetak
Do sada je nekoliko studija pokazalo povezanost između polimorfizma gena za receptor vitamina D (VDR) i razvoja šećerne bolesti tip 1 (engl. type 1 diabets mellitus, T1DM). Kako bismo istražili vezu između VDR polimorfizma i prijemljivosti za T1DM u populaciji Dalmacije analizirali smo 134 oboljelih od T1DM i 132 kontrolne osobe. Polimorfizam VDR gena analiziran je koristeći lančanu reakciju polimeraze (PCR) i BsmI, ApaI, TaqI and FokI restrikcijske enzime. Rezultati su obrađeni X2 testom. Raspodjela genotipova TaqI and FokI polimorfizama između oboljelih od T1DM i kontrolnih ispitanika se značajno razlikovala (TaqI: c2=8.04, P=0.018 ; FokI: c2=23.53, P=0.0001), s tt i ff genotipom više zastupljenim među oboljelima od T1DM. BBAAtt kombinacija genotipova pokazala se kao prijemljiva za T1DM (p=0.002). Također je BBAAttFf kombinacija alela pokazala prijemljivost a T1DM jer je bila tri puta zastupljenija među oboljelima od šećerne bolesti (p=0.05). S druge strane, kombinacija BbAaTtFf izgleda da ima zaštitnu ulogu jer je bila tri puta zastupljenija među kontrolnim ispitanicima (p=0.0033). Zanimljivo je istaknuti to da je BAt haplotip pronađen kao faktor rizika za T1DM u Njemačkoj populaciji, jedinoj testiranoj evropskoj populaciji. Naši rezultati ukazuju da je VDR polimorfizam povezan s povećanim rizikom oboljevanja od šećerne bolesti.
Izvorni jezik
Hrvatski
Znanstvena područja
Temeljne medicinske znanosti
