Naslov
Optimizacija postupka in vitro oslobađanja ciprofloksacina iz vezikularnih fosfolipidnih gelova
(Optimization of in vitro release of ciprofloxacin from vesicular phospholipid gels)

Autori
Jurina, Ena

Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Ocjenski radovi, diplomski rad, diplomski

Fakultet
Farmaceutsko-biokemijski fakultet

Mjesto
Zagreb

Datum
13.06

Godina
2023

Stranica
32

Mentor
Vanić, Željka

Neposredni voditelj
Keser, Sabina

Ključne riječi
vezikularni fosfolipidni gel, in vitro oslobađanje lijeka, ciprofloksacin
(vesicular phospholipid gels ; in vitro release ; ciprofloxacin)

Sažetak
Formulacije vezikularnih fosfolipidnih gelova (VFG), koje su se međusobno razlikovale fosfolipidnim sastavom, prisustvom polimera i suotapala, pripremljene su hidratizacijom fosfolipida u vodenoj otopini ciprofloksacina uz primjenu visokotlačnog homogenizatora. Srednji promjer liposoma unutar VFG-a kretao se od 126 do 176 nm, uz indeks polidisperznosti manji od 0.43 te zeta potencijal od +25 do +33 mV. Ispitivanje in vitro oslobađanja ciprofloksacina iz VFG-a provedeno je primjenom metode membranske difuzije tijekom 30 sati. Ispitivanja su provedena u vodi te u puferu pH 7, 4 kao medijima za oslobađanje. Kao kontrola služila je vodena otopina ciprofloksacina. Optimizacija postupka provedena je na formulaciji pripravljenoj iz sojinog lecitina, te su pod istim uvjetima provedena ispitivanja s formulacijama koje su sadržavale polimer i suotapalo. Potvrđeno je da se sastojci formulacije značajno utječu na čvrstoću/elastičnost fosfolipidnih dvoslojeva te modificiraju oslobađanje lijeka.

Izvorni jezik
Hrvatski

Znanstvena područja
Farmacija

POVEZANOST RADA