Pregled bibliografske jedinice broj: 1277131
Varijante gena za katehol-O-metiltransferazu u bolesnika s depresijom
Varijante gena za katehol-O-metiltransferazu u bolesnika s depresijom, 2019., diplomski rad, Prirodoslovno-matematički fakultet, Zagreb
CROSBI ID: 1277131 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
Varijante gena za katehol-O-metiltransferazu u
bolesnika s depresijom
(Catechol-O-methyltransferase gene variants in
patients with depressive disorder)
Autori
Vuić, Barbara
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Ocjenski radovi, diplomski rad
Fakultet
Prirodoslovno-matematički fakultet
Mjesto
Zagreb
Datum
30.09
Godina
2019
Stranica
57
Mentor
Švob Štrac, Dubravka, izv. prof. dr. sc. ; Hranilović, Dubravka, prof. dr. sc.
Ključne riječi
depresija, COMT, rs4680, rs4818, HAMD, MADRS
(depression, COMT, rs4680, rs4818, HAMD, MADRS)
Sažetak
Depresija je jedan od najučestalijih psihijatrijskih poremećaja današnjice, a obilježavaju ga sniženo raspoloženje, gubitak interesa i zadovoljstva, osjećaj krivnje i manje vrijednosti, poremećaji apetita i sna, smanjena koncentracija, nedostatak životne energije te povećani suicidalni rizik. Pojavnost ove ozbiljne bolesti vrlo je složena i uključuje brojne rizične gene i okolišne čimbenike, a njezin nastanak pokušavaju objasniti razne teorije. Prema monoaminskoj hipotezi, na kojoj se zasniva aktualna farmakološka terapija, u podlozi depresije nalazi se poremećaj monoaminskih (serotonin, dopamin, noradrenalin) neurotransmitorskih sustava u mozgu. Katehol-O- metiltransferaza (COMT) je enzim koji razgrađuje kateholamine, uključujući neurotransmitore dopamin i noradrenalin, koji igraju važnu ulogu u nastanku depresivnih simptoma. Enzim je kodiran genom COMT koji se kod ljudi nalazi na 22. kromosomu, a sadrži veliki broj polimorfizama koji mogu imati utjecaj na neurotransmisiju i time pridonijeti razvoju depresije. Iako su raznovrsne studije istraživale varijante gena COMT vezano uz neurofiziološke, bihevioralne i kliničke fenotipove depresije, kao i uz odgovor na terapiju antidepresivnim lijekovima, rezultati iz literature često su oprečni. Kako uloga varijanti gena COMT u razvoju depresije nije jasna, cilj istraživanja bio je utvrditi postoji li u osoba oboljelih od depresije povezanost varijanti rs4680 i rs4818 gena COMT s težinom depresivnih simptoma. Rezultati ovog istraživanja pokazali su da nema statistički značajne povezanosti dviju varijanti gena COMT sa simptomima depresije, osim rs4680 varijante s hipohondrijskim simptomima HAMD ljestvice.
Izvorni jezik
Hrvatski
POVEZANOST RADA