Pretražite po imenu i prezimenu autora, mentora, urednika, prevoditelja

Napredna pretraga

Pregled bibliografske jedinice broj: 1277131

Varijante gena za katehol-O-metiltransferazu u bolesnika s depresijom


Vuić, Barbara
Varijante gena za katehol-O-metiltransferazu u bolesnika s depresijom, 2019., diplomski rad, Prirodoslovno-matematički fakultet, Zagreb


CROSBI ID: 1277131 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca

Naslov
Varijante gena za katehol-O-metiltransferazu u bolesnika s depresijom
(Catechol-O-methyltransferase gene variants in patients with depressive disorder)

Autori
Vuić, Barbara

Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Ocjenski radovi, diplomski rad

Fakultet
Prirodoslovno-matematički fakultet

Mjesto
Zagreb

Datum
30.09

Godina
2019

Stranica
57

Mentor
Švob Štrac, Dubravka, izv. prof. dr. sc. ; Hranilović, Dubravka, prof. dr. sc.

Ključne riječi
depresija, COMT, rs4680, rs4818, HAMD, MADRS
(depression, COMT, rs4680, rs4818, HAMD, MADRS)

Sažetak
Depresija je jedan od najučestalijih psihijatrijskih poremećaja današnjice, a obilježavaju ga sniženo raspoloženje, gubitak interesa i zadovoljstva, osjećaj krivnje i manje vrijednosti, poremećaji apetita i sna, smanjena koncentracija, nedostatak životne energije te povećani suicidalni rizik. Pojavnost ove ozbiljne bolesti vrlo je složena i uključuje brojne rizične gene i okolišne čimbenike, a njezin nastanak pokušavaju objasniti razne teorije. Prema monoaminskoj hipotezi, na kojoj se zasniva aktualna farmakološka terapija, u podlozi depresije nalazi se poremećaj monoaminskih (serotonin, dopamin, noradrenalin) neurotransmitorskih sustava u mozgu. Katehol-O- metiltransferaza (COMT) je enzim koji razgrađuje kateholamine, uključujući neurotransmitore dopamin i noradrenalin, koji igraju važnu ulogu u nastanku depresivnih simptoma. Enzim je kodiran genom COMT koji se kod ljudi nalazi na 22. kromosomu, a sadrži veliki broj polimorfizama koji mogu imati utjecaj na neurotransmisiju i time pridonijeti razvoju depresije. Iako su raznovrsne studije istraživale varijante gena COMT vezano uz neurofiziološke, bihevioralne i kliničke fenotipove depresije, kao i uz odgovor na terapiju antidepresivnim lijekovima, rezultati iz literature često su oprečni. Kako uloga varijanti gena COMT u razvoju depresije nije jasna, cilj istraživanja bio je utvrditi postoji li u osoba oboljelih od depresije povezanost varijanti rs4680 i rs4818 gena COMT s težinom depresivnih simptoma. Rezultati ovog istraživanja pokazali su da nema statistički značajne povezanosti dviju varijanti gena COMT sa simptomima depresije, osim rs4680 varijante s hipohondrijskim simptomima HAMD ljestvice.

Izvorni jezik
Hrvatski



POVEZANOST RADA



Citiraj ovu publikaciju:

Vuić, Barbara
Varijante gena za katehol-O-metiltransferazu u bolesnika s depresijom, 2019., diplomski rad, Prirodoslovno-matematički fakultet, Zagreb
Vuić, B. (2019) 'Varijante gena za katehol-O-metiltransferazu u bolesnika s depresijom', diplomski rad, Prirodoslovno-matematički fakultet, Zagreb.
@phdthesis{phdthesis, author = {Vui\'{c}, Barbara}, year = {2019}, pages = {57}, keywords = {depresija, COMT, rs4680, rs4818, HAMD, MADRS}, title = {Varijante gena za katehol-O-metiltransferazu u bolesnika s depresijom}, keyword = {depresija, COMT, rs4680, rs4818, HAMD, MADRS}, publisherplace = {Zagreb} }
@phdthesis{phdthesis, author = {Vui\'{c}, Barbara}, year = {2019}, pages = {57}, keywords = {depression, COMT, rs4680, rs4818, HAMD, MADRS}, title = {Catechol-O-methyltransferase gene variants in patients with depressive disorder}, keyword = {depression, COMT, rs4680, rs4818, HAMD, MADRS}, publisherplace = {Zagreb} }




Contrast
Increase Font
Decrease Font
Dyslexic Font