Pregled bibliografske jedinice broj: 1273105
Razvoj biorelevantne metode ispitivanja in vitro oslobađanja metaksalona iz tableta trenutnog oslobađanja
Razvoj biorelevantne metode ispitivanja in vitro oslobađanja metaksalona iz tableta trenutnog oslobađanja, 2019., doktorska disertacija, Farmaceutsko-biokemijski fakultet, Zagreb
CROSBI ID: 1273105 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
Razvoj biorelevantne metode ispitivanja in vitro oslobađanja
metaksalona iz tableta trenutnog oslobađanja
(Biorelevant dissolution method development for metaxalone
immediate release tablets)
Autori
Lucija Vuletić
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Ocjenski radovi, doktorska disertacija
Fakultet
Farmaceutsko-biokemijski fakultet
Mjesto
Zagreb
Datum
08.07
Godina
2019
Stranica
119
Mentor
Cetina Čižmek, Biserka ; Filipović-Grčić, Jelena
Ključne riječi
metaksalon, topljivost, apsorpcija na Caco-2 staničnom modelu, klinički relevantna in vitro metoda oslobaanja lijeka, in vitro-in vivo korelacija bazirana na diferencijalnom jednadžbama
(metaxalone, solubility, Caco-2 cell absorption, clinically relevant dissolution method, direct differential equation based in vitro-in vivo correlation)
Sažetak
Vrlo važan korak tijekom razvoja novog lijeka jest kreiranje klinički relevantne in vitro metode oslobaanja lijeka. Tijekom razvoja lijeka studije bioraspoloživosti lijeka in vivo mogu zamijeniti ispitivanjem oslobaanja lijeka in vitro ako je uspostavljen matematički model koji opisuje odnos izmeu profila oslobaanja lijeka in vitro i odgovora in vivo (koncentracija lijeka u plazmi ili frakcija apsorbiranog lijeka) koji se naziva in vitro – in vivo korelacija (IVIVC). Cilj je ovog rada klasificirati metaksalon prema biofarmaceutskoj klasifikaciji lijekova (BCS), razviti klinički relevantnu in vitro metodu oslobaanja lijeka i uspostaviti IVIVC model. Topljivost lijeka ispitivana je pri različitim pH vrijednostima medija, a permeabilnost je provedena na Caco-2 staničnome modelu. Testovi oslobaanja in vitro provedeni su s trima različitim formulacijama tableta s trenutačnim oslobaanjem metaksalona uz primjenu aparature tipa 2. Iste su formulacije tableta i oralna otopina metaksalona korištene u bioekvivalencijskoj studiji in vivo na zdravim ispitanicima u randomiziranom, ukriženom pokusu. IVIVC je uspostavljen metodom utemeljenom na diferencijalnim jednadžbama. Dobiveni su rezultati potvrdili da metaksalon prema klasifikaciji lijekova BSC pripada klasi 2. Provedena bioekvivalencijska studija potvrdila je da je oslobaanje lijeka ključan korak koji utječe na bioraspoloživost i jedna je ispitivana formulacija tableta imala značajno veću bioraspoloživost od referentne formulacije. Najviši stupanj korelacije postignut je primjenom metode s acetatnim puferom pH 4, 5 uz dodatak 0, 5 % natrijeva klorida i 0, 2 % natrijeva laurilsulfata (USP aparatura 2, 50 okr./min) kao medijem za oslobaanje lijeka in vitro. Validacijom modela utvrena je njegova prihvatljiva pogreška, čime je potvrena točnost predvianja razvijenoga IVIVC modela. Ta spoznaja omogućuje optimizaciju formulacija tableta metaksalona i izbjegavanje nepotrebnih ispitivanja neadekvatnih formulacija na zdravim dobrovoljcima. Identificirani in vitro medij može poslužiti za razvoj generičkog lijeka drugih molekula sličnih fizikalno-kemijskih svojstava. U ovom je radu IVIVC model uspostavljen izravnom metodom utemeljenom na diferencijalnim jednadžbama, koji se može primijeniti kao alternativni model za uspostavu IVIVC-a lijekova BCS klase 2 s trenutačnim oslobaanjem.
Izvorni jezik
Hrvatski
Znanstvena područja
Farmacija