Pregled bibliografske jedinice broj: 1271012
Genotipizacija CYP2C9 u kliničkoj praksi
Genotipizacija CYP2C9 u kliničkoj praksi, 2021., diplomski rad, diplomski, Farmaceutsko-biokemijski fakultet/Zavod za medicinsku biokemiju i hematologiju, Zagreb
CROSBI ID: 1271012 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
Genotipizacija CYP2C9 u kliničkoj praksi
(CYP2C9 genotyping in clinical practice)
Autori
Krsmanović, Dora
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Ocjenski radovi, diplomski rad, diplomski
Fakultet
Farmaceutsko-biokemijski fakultet/Zavod za medicinsku biokemiju i hematologiju
Mjesto
Zagreb
Datum
19.10
Godina
2021
Stranica
62
Mentor
Barišić, Karmela ; Ganoci, Lana
Ključne riječi
farmakogenomika, CYP2C9, genski polimorfizmi, varfarin, fenitoin, NSAID, siponimod, validacija
(pharmacogenomics, CYP2C9, gene polymorphisms, warfarin, phenytoin, NSAIDs, siponimod, validation)
Sažetak
CYP2C9 jedan je od najvažnijih i najobilnije eksprimiranih enzima sustava citokrom P450 (CYP) u ljudskim jetrima. Odgovoran je za biotransformaciju oko 15 % klinički važnih lijekova, uključujući kumarinske antikoagulante (varfarin), antikonvulzive (fenitoin, valproična kiselina), oralne antidijabetike (gliklazid, tolbutamid), blokatore angiotenzinskih-II receptora (kandesartan, losartan), nesteroidne protuupalne lijekove (NSAID) te fluvastatin i siponimod. Gen CYP2C9 visoko je polimorfan te je, do danas, identificirano preko 60 različitih alela, među kojima najmanje njih 20 dokazano mijenja aktivnost genskog produkta, što doprinosi velikoj interindividualnoj varijabilnosti terapijskog odgovora. S obzirom na učinak polimorfizama na smanjenu aktivnost enzima te njihovu relativno veliku učestalost u bjelačkoj populaciji, najvažniji su haplotipovi CYP2C9*2 i CYP2C9*3. Navedeni aleli rezultiraju smanjenim metabolizmom većine supstrata CYP2C9 i većom izloženosti lijeku te posljedično povećanim rizikom razvoja neželjenih reakcija, osobito kod primjene lijekova s uskim terapijskim rasponom. U svrhu otkrivanja pojedinaca s povećanim rizikom razvoja neželjenih reakcija i prije početka liječenja, provodi se genotipizacija CYP2C9 na temelju koje se zaključuje o metaboličkom fenotipu. Tri su moguća fenotipa CYP2C9: spori (PM), intermedijarni (IM) i normalni (NM) metabolizatori. U bjelačkoj populaciji spori metabolizatori čine 3-5 %. Ovakav personalizirani pristup omogućuje pravovremenu primjenu odgovarajuće terapije i bolji ishod za bolesnika. U ovome su radu prikazana dosadašnja saznanja o utjecaju genskih varijacija CYP2C9 na terapijski učinak i sigurnost lijekova- supstrata CYP2C9 te je opisan praktični pristup validaciji metode za genotipizaciju CYP2C9 u kliničkoj praksi.
Izvorni jezik
Hrvatski
Znanstvena područja
Farmacija
POVEZANOST RADA
Projekti:
IP-2019-04-4624 - Gensko, proteinsko i RNA profiliranje kolorektalnog karcinoma primjenom tekuće biopsije (CRCMolProfil) (Barišić, Karmela, HRZZ - 2019-04) ( CroRIS)
Ustanove:
Farmaceutsko-biokemijski fakultet, Zagreb,
Klinički bolnički centar Zagreb