Naslov
Planiranje mjesta provođenja pedijatrijske palijativne skrbi djece s dijagnozom visokorizičnog malignog tumora
(Planning the place of implementation of pediatric palliative care for children with a diagnosis of high-risk malignant tumor)

Autori
Rogina, Željka ; Butković, Diana ; Lulić, Sara ; Bilić, Jelena ; Stepan Giljević, Jasminka

Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Sažeci sa skupova, neobjavljeni rad, stručni

Skup
5. konferencija o palijativnoj skrbi s međunarodnim sudjelovanjem "Integrirana opća i specijalistička palijativna skrb"

Mjesto i datum
Pula, Hrvatska, 30.09.2022. - 02.10.2022

Vrsta sudjelovanja
Predavanje

Vrsta recenzije
Nije recenziran

Ključne riječi
dijete ; mjesto provođenja ; palijativna skrb
(child ; place of implementation ; palliative care)

Sažetak
Cilj: prikaz postupnika provođenja pedijatrijske i palijativne i terminalne skrbi sa osvrtom na planiranje mjesta smještaja djeteta s dijagnozom visokorizičnog malignog tumora. Metode: retrospektivna analiza medicinske dokumentacije i zapisnika palijativnog tima Klinike za dječje bolesti tijekom jedne godine. Rezultati: kod visokorizičnih bolesnika potrebno je unaprijed planirati mjesto provođenja palijativne i terminalne faze liječenja. Važno je tijekom liječenja odrediti mogućnosti rotacije mjesta provođenja simptomatskog liječenja tj. osiguranje kvalitete života i njegove obitelji. Potrebna je komunikacija s nadležnim pedijatrom ili liječnikom obiteljske medicine. Kod djece školske dobi aktivira se suradnja škole u bolnici i škole koju je dijete pohađalo prije bolesti. Regulira se ostvarivanje socijalnih prava djeteta i obitelji. U slučaju nemogućnosti daljnjeg kurativnog onkološkog liječenja, onkološki konzilij analizira i predlaže daljnju terapiju održavanja i simptomatsku terapiju. Nakon zaključnog mišljenja onkološkog konzilija slijedi šira analiza dosadašnjeg simptomatskog zbrinjavanja i mogućnosti provođenja palijativne i terminalne skrbi, individualno po svakom bolesniku, poštujući želje djeteta i obitelji. U slučaju provođenja palijativne skrbi u kući bolesnika potreba je opskrba medicinskim pomagalima za mobilnost i održavanje kardiorespiratorne funkcije. Posebno se ističe komunikacija s koordinatorom palijativne skrbi i mobilnim palijativnim timom. Psiholog daje vrijednu potporu u sagledavanju cjelokupne psihološke dinamike obitelji bolesnog djeteta. Započinje se i proces žalovanja. Zaključak: uz dobru komunikaciju sa svim pružateljima palijativne skrbi, sa osiguranjem potrebnih pomagala i psihološku potporu, nastoje se provesti IMPaCCT kriteriji provođenja pedijatrijske palijativne skrbi prema principu "tamo gdje dijete i obitelj to žele".

Izvorni jezik
Hrvatski

POVEZANOST RADA