Pretražite po imenu i prezimenu autora, mentora, urednika, prevoditelja

Napredna pretraga

Pregled bibliografske jedinice broj: 126045

Sinteza i enzimska hidroliza acetilnih derivata adenozina


Cvetković, Dušica
Sinteza i enzimska hidroliza acetilnih derivata adenozina, 2002., diplomski rad, Prirodoslovno-matematički fakultet, Zagreb


CROSBI ID: 126045 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca

Naslov
Sinteza i enzimska hidroliza acetilnih derivata adenozina
(Synthesis and Enzymic Hydrolysis of Acetyl Derivatives of Adenosine)

Autori
Cvetković, Dušica

Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Ocjenski radovi, diplomski rad

Fakultet
Prirodoslovno-matematički fakultet

Mjesto
Zagreb

Datum
27.09

Godina
2002

Stranica
50

Mentor
Tomić-Pisarović, Srđanka

Neposredni voditelj
Petrović Peroković, Vesna

Ključne riječi
esteraze; serumi kunića i zamorca; enzimske hidrolize; acetilirani derivati adenozina
(esterase; rabbit and guine-pig sera; enzymic hydrolysis; adenosine acetyl derivatives)

Sažetak
Kromatografijom na stupcu DEAE-Sepharose Fast Flow djelomično su pročišćene esteraze iz seruma kunića i zamorca. Iz seruma kunića dobiven je jedan maksimum s esteraznom aktivnošću (K3), a iz zamorca dva (Z2 i Z3). Za ispitivanje esterazne aktivnosti seruma i esteraznih maksimuma kao supstrat je korišten metil-2, 6-di-O-pivaloil-alfa-D-[U-14C]glukopiranozid. Hidrolizom ovog supstrata pokazalo se da K3 i Z3 preferencijalno hidroliziraju pivaloilnu skupinu s položaja 6, dok je Z2 specifičan za položaj 2. Nativnim serumima i pročišćenim esteraznim maksimumima određene su količine proteina i provjerena čistoća SDS elektroforezom na poliakrilamidnom gelu. Priređena su dva acetilna derivata adenozina: 9-beta-D-(2, 3, 5-tri-O-acetilribofuranozil)-1-acetil-6-acetiliminopurin 6 i 9-beta-D-(2, 3, 5-tri-O-acetilribofuranozil)-6-acetilaminopurin 7. U eksperimentalnim uvjetima uobičajenim za enzimske hidrolize O-acilnih derivata monosaharida (DMSO, PBS) adenozinski derivati podliježu hidrolizi izazvanoj medijem, pa moguće enzimske deacilacije nisu mogle biti praćene. Hidroliza izazvana vodenim medijem rezultira uklanjanjem acetila s jedne od sekundarnih OH skupina riboze (2-OH ili 3-OH), te migracijom acetila između ova dva položaja. Produkt hidrolize je smjesa dvaju triacetata sa slobodnom 3-OH 8, odnosno 2-OH 9 (omjer 2:1). Svi sintetizirani spojevi identificirani su klasičnim fizikalno-kemijskim metodama, te 1H NMR i 13C NMR spektroskopijom, a neki od njih i masenom spektroskopijom.

Izvorni jezik
Hrvatski

Znanstvena područja
Kemija



POVEZANOST RADA


Projekti:
0119610

Ustanove:
Prirodoslovno-matematički fakultet, Zagreb


Citiraj ovu publikaciju:

Cvetković, Dušica
Sinteza i enzimska hidroliza acetilnih derivata adenozina, 2002., diplomski rad, Prirodoslovno-matematički fakultet, Zagreb
Cvetković, D. (2002) 'Sinteza i enzimska hidroliza acetilnih derivata adenozina', diplomski rad, Prirodoslovno-matematički fakultet, Zagreb.
@phdthesis{phdthesis, author = {Cvetkovi\'{c}, Du\v{s}ica}, year = {2002}, pages = {50}, keywords = {esteraze, serumi kuni\'{c}a i zamorca, enzimske hidrolize, acetilirani derivati adenozina}, title = {Sinteza i enzimska hidroliza acetilnih derivata adenozina}, keyword = {esteraze, serumi kuni\'{c}a i zamorca, enzimske hidrolize, acetilirani derivati adenozina}, publisherplace = {Zagreb} }
@phdthesis{phdthesis, author = {Cvetkovi\'{c}, Du\v{s}ica}, year = {2002}, pages = {50}, keywords = {esterase, rabbit and guine-pig sera, enzymic hydrolysis, adenosine acetyl derivatives}, title = {Synthesis and Enzymic Hydrolysis of Acetyl Derivatives of Adenosine}, keyword = {esterase, rabbit and guine-pig sera, enzymic hydrolysis, adenosine acetyl derivatives}, publisherplace = {Zagreb} }




Contrast
Increase Font
Decrease Font
Dyslexic Font