Pregled bibliografske jedinice broj: 1258015
Hrvatska zaklada za znanost uspostavni istraživački projekt: uloga farmakogenomike u predviđanju nuspojava kardiovaskularnih lijekova (PGx-CardioDrug)
Hrvatska zaklada za znanost uspostavni istraživački projekt: uloga farmakogenomike u predviđanju nuspojava kardiovaskularnih lijekova (PGx-CardioDrug) // Biochemia medica, 32 (2022), Suppl 1
Zagreb, Hrvatska, 2022. str. S143-S144 (poster, domaća recenzija, sažetak, znanstveni)
CROSBI ID: 1258015 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
Hrvatska zaklada za znanost uspostavni istraživački projekt: uloga farmakogenomike u predviđanju nuspojava kardiovaskularnih lijekova (PGx-CardioDrug)
(Croatian science foundation installation research project: pharmacogenomics in the prediction of
cardiovascular drugs adverse reactions - PGx-CardioDrug)
Autori
Božina Tamara ; Šimičević, Livija ; Ganoci, Lana ; Palić, Jozefina ; Bićanić, Lucija Ana ; Mucalo, Iva ; Vrkić Kirhmajer, Majda ; Samardžić, Jure
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Sažeci sa skupova, sažetak, znanstveni
Izvornik
Biochemia medica, 32 (2022), Suppl 1
/ - , 2022, S143-S144
Skup
10. kongres Hrvatskog društva za medicinsku biokemiju i laboratorijsku medicinu s međunarodnim sudjelovanjem = 10th Congress of the Croatian Society of Medical Biochemistry and Laboratory Medicine with international participation
Mjesto i datum
Zagreb, Hrvatska, 28.09.2022. - 01.10.2022
Vrsta sudjelovanja
Poster
Vrsta recenzije
Domaća recenzija
Ključne riječi
farmakogenetika ; interakcije ; kardiovaskularni lijekovi ; polifarmacija
(pharmacogenetics ; interactions ; cardiovascular drugs ; polypharmacy)
Sažetak
Uvod: Za mnoge novije kardiovaskularne (KV) lijekove broj PGx istraživanja je ograničen i nema jednoznačnih zaključaka. Cilj je istražiti ulogu farmakogena kao i višestruke interakcije lijek- lijek-gen i njihovu važnost za predviđanje nuspojava KV lijekova. Materijali i metode: Ovaj projekt je planiran kao prospektivno istraživanje „ugnježđenih slučajeva i kontrola“ u trajanju od 60 mjeseci i uključit će 1200 konsekutivno uključenih ispitanika. Primarna kohorta uključuje pacijente s novopostavljenom indikacijom za primjenu direktnih oralnih antikoagulansa (DOAK: dabigatran eteksilat, apiksaban, rivaroksaban, edoksaban) ; inhibitora agregacije trombocita (klopidogrel, prasugrel, tikagrelor), i/ili inhibitora HMG-CoA reduktaze (simvastatin, atorvastatin, rosuvastatin). Slučajevi obuhvaćaju ispitanike kojima se tijekom praćenja uoče nuspojave: krvarenja i pojava vaskularnih incidenata tj. neučinkovitost lijeka za DOAK-e i antitrombocitne lijekove, te miotoksičnost i hepatotoksičnost za statine. Kontrolnu skupinu čine oni ispitanici u kojih se tijekom trajanja istraživanja ne uoči razvoj nuspojava. Svi ispitanici su genotipizirani metodom PCR u stvarnom vremenu za relevantne varijante gena ADME: CYP2C9*2, *3, CYP2C19*2, *3, *17, CYP2D6*3, *4, *5, *6, *9, *10, *41 i xN, CYP2J2*7, CES1 (rs2244613, rs8192935), ABCB1 (c.1236C>T, c.2677G>T/A, c.3435C>T, rs4148738), ABCG2 c.421C>A, SLCO1B1 c.521T>C, a praćeni su i klinički i laboratorijski parametri. Za interakcije lijekova (DDI) primijenjen je Lexicomp® sustav. Rezultati: Do sada je regrutirano 450 pacijenata (215 žena, 235 muškaraca). Genotipitacija je provedena ovisno o terapiji ; CYP2C9 (n=211 ; 47%), CYP2C19 (n=262 ; 58%), CYP3A4 (n=335, 74%), CYP3A5 (n=299, 66%), CYP2D6 (n=101, 22%), CES1 (n=32, 7%), ABCB1 (n=282, 63%), ABCG2 (n=357, 79%), te SLCO1B1 (n=214, 48%). Uočene nuspojave su: miotoksičnost (n=84, 17%), hepatotoksičnost (n=14, 3%), krvarenje (n=36, 9%). Potencijalne interakcije lijekova otkrivene su u skupini statina (n=39/182), DOAK (n=133/135) i antiagregacijski lijekovi (n=68/76). Zaključak: Naši preliminarni podaci ukazuju na interakcije lijek-lijek-gen kao važan čimbenik rizika za kardiovaskularne nuspojave lijekova. Očekujemo da će rezultati projekta donijeti nova znanstvena saznanja o povezanosti farmakogena s učinkovitosti i sigurnosti primjene KV lijekova specifično u populaciji ispitanika s komorbiditetima i politerapijom.
Izvorni jezik
Hrvatski, engleski
Znanstvena područja
Interdisciplinarne prirodne znanosti, Kliničke medicinske znanosti, Farmacija, Biotehnologija u biomedicini (prirodno područje, biomedicina i zdravstvo, biotehničko područje)
POVEZANOST RADA
Projekti:
HRZZ-UIP-2020-02-8189 - Uloga farmakogenomike u predviđanju nuspojava kardiovaskularnih lijekova (PGx-CardioDrug) (Božina, Tamara, HRZZ - 2020-02) ( CroRIS)
Ustanove:
Farmaceutsko-biokemijski fakultet, Zagreb,
Medicinski fakultet, Zagreb,
Klinički bolnički centar Zagreb
Profili:
Iva Mucalo
(autor)
Lana Ganoci
(autor)
Jure Samardžić
(autor)
Majda Vrkić Kirhmajer
(autor)
Lucija Ana Bićanić
(autor)
Tamara Božina
(autor)
Jozefina Palić
(autor)
LIVIJA ŠIMIČEVIĆ
(autor)