Pregled bibliografske jedinice broj: 1253669
The Study of Binding Mechanism for the Interaction of Propranolol with Human Serum Albumin in Dependence on Temperature
The Study of Binding Mechanism for the Interaction of Propranolol with Human Serum Albumin in Dependence on Temperature // 5. simpozij supramolekulske kemije / Frkanec, Leo ; Namjesnik, Danijel ; Tomišić, Vladislav (ur.).
Zagreb: Institut Ruđer Bošković, 2022. str. 22-22 (poster, domaća recenzija, sažetak, znanstveni)
CROSBI ID: 1253669 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
The Study of Binding Mechanism for the Interaction of Propranolol with Human
Serum Albumin in Dependence on Temperature
Autori
Kerep, Robert ; Planinić, Kristina ; Platužić, Dina ; Gabričević, Mario
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Sažeci sa skupova, sažetak, znanstveni
Skup
5. simpozij supramolekulske kemije
Mjesto i datum
Zagreb, Hrvatska, 08.12.2022
Vrsta sudjelovanja
Poster
Vrsta recenzije
Domaća recenzija
Ključne riječi
humani serum albumina ; propranolol ; protein plazme ; spektrofotometrija
(human serum albumin ; propranolol ; plasma protein binding ; spectrophotometry)
Sažetak
Interakcije između lijeka i proteina krvne plazme utječu na funkciju lijeka u tijelu, uključujući njegov transport, raspodjelu, metabolizam i ekskreciju. 1 Humani serumski albumin (HSA) najzastupljeniji je protein u ljudskoj plazmi s koncentracijom u zdravih ljudi 500–750 µM (35–50 g/L) te čini otprilike 60 % mase svih proteina u plazmi. Mnogi se lijekovi vežu za jedno od dva glavna vezna mjesta smještena u poddomenama IIA i IIIA (Sudlowljeva mjesta I i II), s time da se više spojeva veže u poddomeni IIA stvarajući komplekse. 2 Nastajanje supramolekulskih kompleksa, poput protein-lijek kompleksa, koji su temelj brojnim kemijskim, fizikalnim i biološkim svojstvima, postiže se nekovalentnim interakcijama međusobnim vezanjem. Molekularni mehanizam i termodinamička svojstva interakcija između propranolola i HSA ispitani su in vitro upotrebom UV-Vis spektrofotometrije. Mehanizmi vezanja ovise o parametrima poput temperature, pH, prisutnosti endogenih ili egzogenih liganada poput glukoze, hormona, metalnih iona i sl. U ovom je radu ispitivano vezanje lijeka propranolola, beta blokatora, na HSA pri različitim temperaturama (25, 30, 37, 40 i 42 °C). Prosječna konstanta disocijacije kompleksa propranolola i HSA pri navedenim temperaturama iznosi 20, 9 µM što ukazuje na relativno slabo vezanje. Preliminarni rezultati pokazuju da utjecaj temperature neznatno povećava vezanje lijeka na HSA te da je interakcija blago endotermna (∆rH° = 41, 4 J/mol). Provedenim ispitivanjima primjetni su nedostatci spektrofotometrijske metode u istraživanju interakcije propranolola i HSA. S obzirom na valnu duljinu emisije propranolola zbog koje je moguće ometanje apsorbancije kompleksa valjalo bi posegnuti za drugim metodama. Navedenom metodom pokušao se procijeniti afinitet vezanja supramolekulskog protein-lijek kompleksa koji je ključan za daljnje određivanje farmakokinetičkih parametara u aspektu personalizirane medicine.
Izvorni jezik
Hrvatski
Znanstvena područja
Kemija, Biologija, Farmacija
POVEZANOST RADA
Projekti:
IP-2016-06-3672 - Glikozilacija alfa kiselog glikoproteina - put prema personaliziranoj terapiji (GlycoDrugs) (Gabričević, Mario, HRZZ - 2016-06) ( CroRIS)
Ustanove:
Farmaceutsko-biokemijski fakultet, Zagreb