Pregled bibliografske jedinice broj: 1250676
Sinteza i spektroskopska karakterizacija konjugata kumarina i piridina te njihovih metalnih kompleksa
Sinteza i spektroskopska karakterizacija konjugata kumarina i piridina te njihovih metalnih kompleksa, 2023., diplomski rad, diplomski, Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije, Zagreb
CROSBI ID: 1250676 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
Sinteza i spektroskopska karakterizacija konjugata
kumarina i piridina te njihovih metalnih kompleksa
(Synthesis and spectroscopic characterization of
coumarin and pyridine conjugates and their metal
complexes)
Autori
Buljubašić, Marijana
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Ocjenski radovi, diplomski rad, diplomski
Fakultet
Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije
Mjesto
Zagreb
Datum
27.01
Godina
2023
Stranica
116
Mentor
Raić-Malić, Silvana
Neposredni voditelj
Jakopec, Silvio
Ključne riječi
biološka aktivnost ; Huisgenova 1, 3-dipolarna cikloadicija ; kumarin ; metalni kompleksi ; 1, 2, 3-triazol
(biological activity ; Husgen 1, 3-dipolar cycloaddition ; coumarin ; metal complexes ; 1, 2, 3-triazole)
Sažetak
Kumarinski derivati imaju brojnu primjenu u medicini kao spojevi s antikoagulacijskim, antimikrobnim, antikancerogenim, antioksidativnim te antivirusnim djelovanjem. Cilj ovog rada bila je sinteza potencijalno biološki aktivnih konjugata kumarina i piridina te njihovih metalnih kompleksa. U tu su svrhu pripravljeni azidni kumarinski prekursori 1-6 dvostupanjskom sintezom primjenom reakcije Pechmannove ciklizacije i reakcijom supstitucije, dok su O-propargilirani eteri kumarina 7 i 8 dobiveni jednostupanjskom sintezom primjenom reakcije O- alkiliranja. Navedeni spojevi su korišteni u klik reakciji Huisgenove 1, 3-dipolarne cikloadicije katalizirane bakrom(I) kako bi se pripravili spojevi 11-18 s 1, 2, 3-triazolnom premosnicom između kumarinske jezgre i piridinskog prstena. Konjugati kumarina i piridina korišteni su, kao ligandi, u sintezi kompleksa s Ru(II) 19-26. Strukture dobivenih kumarinskih derivata i njihovih kompleksa potvrđene su spektroskopijom 1H i 13C NMR, IR i UV/Vis. Kristalna struktura kompleksa 24 određena je difrakcijom X-zraka u jediničnom kristalu. Antiproliferativno djelovanje ispitano je na staničnim linijama karcinoma jetre (HepG2), dojke (MCF7), gušterače (PANC1), debelog crijeva (RKO) te normalnoj staničnoj liniji (HEK293).
Izvorni jezik
Hrvatski
Znanstvena područja
Kemija
POVEZANOST RADA
Projekti:
EK-KK.01.1.1.04.0013 - Inovativna rješenja u katalitičkim proizvodnim procesima za potrebe farmaceutske industrije (CAT PHARMA) (Kirin, Srećko, EK ) ( CroRIS)
Ustanove:
Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije, Zagreb
