Pregled bibliografske jedinice broj: 1233969
Sinteza enentiomerakvaterne amonijeve soli 3-1minokinuklidina s dugim alkilnim lancem
Sinteza enentiomerakvaterne amonijeve soli 3-1minokinuklidina s dugim alkilnim lancem, 2022., diplomski rad, diplomski, Prirodoslovno-matematički fakultet, Split
CROSBI ID: 1233969 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
Sinteza enentiomerakvaterne amonijeve soli 3-1minokinuklidina s dugim alkilnim lancem
(Synthesis of enantiomers of 3-aminoquinuclidine quaternary ammonium salt with long alky chain)
Autori
Žeravica, Ileana
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Ocjenski radovi, diplomski rad, diplomski
Fakultet
Prirodoslovno-matematički fakultet
Mjesto
Split
Datum
23.09
Godina
2022
Stranica
29
Mentor
Odžak, Renata
Ključne riječi
kinuklidin, kvaternizacija, enantiomeri
(quinuclidine, quaternization, enantiomers)
Sažetak
Kvarterne amonijeve soli koriste se kao biološki indikatori, surfaktanti i terapeutici te se često nalaze u sastavu raznih kozmetičkih proizvoda, primjerice šampona i sapuna. Osim toga, sve je češća primjena kvarternih amonijevih soli kao antiseptika te kao antimikrobnih agensa. U svrhu daljnjih bioloških istraživanja, sintetizirani su (R)- i (S)-enantiomeri kvarterne amonijeve soli 3-aminokinuklidina. Kinuklidin je biciklički spoj koji u premoštenju sadrži dušikov atom koji je radi svoje bazičnosti podložan reakciji kvaternizacije, a 3-aminokinuklidin je supstituirani kinuklidin s amino skupinom na trećem ugljikovom atomu. Za kvaternizaciju enantiomera korišten je 1-bromtetradekan. Navedeni alkil-halogenid ima atom broma koji je u reakciji kvaternizacije dobra izlazna skupina. Nastali enantiomeri su bijele krutine dobivene u dobrom iskorištenju. Čistoća novosintetiziranih kvarternih amonijevih soli je analizirana i potvrđena tehnikom tankoslojne kromatografije.
Izvorni jezik
Hrvatski
Znanstvena područja
Kemija