Pregled bibliografske jedinice broj: 1230954
Put od rijetkih bolesti do Alzheimera: istraživanje uloge transtiretina
Put od rijetkih bolesti do Alzheimera: istraživanje uloge transtiretina // 10. Simpozij studenata farmacije i medicinske biokemije FARMEBS 2022 Knjiga sažetaka / Šakić, Davor ; Pavić, Kristina (ur.).
Zagreb: Farmaceutsko-biokemijski fakultet Sveučilišta u Zagrebu, 2022. str. 12-12 (plenarno, domaća recenzija, sažetak, znanstveni)
CROSBI ID: 1230954 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
Put od rijetkih bolesti do Alzheimera: istraživanje
uloge transtiretina
(A leap from rare disease to Alzheimer's: the role of
transthyretin)
Autori
Babić Perhoč, Ana ; Homolak, Jan ; Knezović, Ana ; Osmanović Barilar, Jelena ; Pavić, Kristina ; Virag, Davor ; Šalković- Petrišić, Melita
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Sažeci sa skupova, sažetak, znanstveni
Izvornik
10. Simpozij studenata farmacije i medicinske biokemije FARMEBS 2022 Knjiga sažetaka
/ Šakić, Davor ; Pavić, Kristina - Zagreb : Farmaceutsko-biokemijski fakultet Sveučilišta u Zagrebu, 2022, 12-12
ISBN
978-953-8273-14-8
Skup
10. simpozij studenata farmacije i medicinske biokemije (FARMEBS 2022)
Mjesto i datum
Zagreb, Hrvatska, 22.10.2022
Vrsta sudjelovanja
Plenarno
Vrsta recenzije
Domaća recenzija
Ključne riječi
Alzheimerova bolest ; transtiretin ; tafamidis
(Alzheimer's disease ; transthyretin ; tafamidis)
Sažetak
Modeliranje sporadične Alzheimerove bolesti (sAB) u eksperimentalnih životinja izazovno je, ponajprije zbog mnogih nepoznanica u patofiziološkim mehanizmima bolesti. Jedan od dostupnih te danas naširoko korištenih modela sAB-a jest model intracerebroventrikularne primjene streptozotocina (STZ-icv), dijabetogenog spoja koji se koristi u liječenju inzulinoma. Ovaj je model ponajviše karakteriziran kognitivnim deficitom i uspješnim postizanjem inzulinske rezistencije u mozgu, ali i drugih patoloških značajki koje vidimo u oboljelih od AB-a, poput formiranja depozita proteina amiloida β u mozgu. Tijekom višegodišnjeg istraživanja ovog modela, naša je istraživačka skupina pokazala karakterističan obrazac amiloidnih depozita u leptomeningealnom i perivaskularnom prostoru mozga štakora tretiranih STZ-icv. Takav je obrazac izuzetno nalik onom u jednoj rijetkoj bolesti ; transtiretinskoj (TTR) okuloleptomeningealnoj amiloidozi, koja nastaje zbog mutacije u genu za TTR te se očituje različitim neurološkim simptomima, poput kognitivnog deficita kao u AB-u, epilepsije, ataksije te gubitka vida i sluha. TTR je transportni protein koji uslijed mutacije gubi stabilnost i sposobnost nabiranja u pravilnu strukturu zbog čega stvara amiloidne depozite, u ovom slučaju u mozgu, a u slučaju TTR amiloidne kardiomiopatije i polineuropatije u srcu i perifernim živcima. I dok se u slučaju kardiomiopatije i polineuropatije za oboljele uspješno primjenjuje lijek tafamidis, stabilizator TTR-a, on zbog svoje slabe prolaznosti kroz krvno- moždanu barijeru (KMB) ne djeluje u bolesnika s okuloleptomeningealnim oblikom. Funkcija TTR-a u AB-u sve se više istražuje i rezultati pokazuju da bi TTR mogao imati protektivnu ulogu u AB-u, ovisno o njegovoj stabilnosti. Budući se u mozgu TTR sintetizira u koroidnom pleksusu (KP), a tretman STZ-icv za modeliranje sAB-a narušava anatomski i funkcionalni integritet KP-a, u projektu TransADamis odlučili smo istražiti povezanost između STZ-icv animalnog modela sAB- a i centralne disfunkcije TTR-a, kao i neuroprotektivnu ulogu TTR-a u tom modelu sAB-a. S obzirom da su literaturni podaci pokazali da se lijek tafamidis može kemijski modificirati kako bi u laboratorijskih miševa prošao KMB i nakupio se u mozgu u terapijski značajnoj koncentraciji, jedan od ciljeva ovog projekta jest i sinteza tafamidis piperazin amida i istraživanje njegovih potencijalnih terapijskih učinaka uslijed kronične oralne primjene u STZ-icv mišjem modelu sAB- a. Projekt TransADamis (The role of transthyretin in sporadic Alzheimer's disease-associated leptomeningeal and cerebrovascular amyloidosis and neuroprotective potential of a brain directed tafamidis prodrug) je financiran programom „Junior Investigator Global ATTR Amyloidosis Research ASPIRE“ tvrtke Pfizer Inc. (projekt broj 73521469). Istraživanje je sufinancirano iz Znanstvenog centra izvrsnosti za bazičnu, kliničku i translacijsku neuroznanost (projekt “Experimental and clinical research of hypoxic-ischemic damage in perinatal and adult brain“ ; GA KK01.1.1.01.0007 financiran od strane Europske Unije putem Europskog fonda za regionalni razvoj).
Izvorni jezik
Hrvatski
Znanstvena područja
Temeljne medicinske znanosti, Farmacija
POVEZANOST RADA
Projekti:
--KK.01.1.1.01.0007 - Eksperimentalna i klinička istraživanja hipoksijsko-ishemijskog oštećenja mozga u perinatalnoj i odrasloj dobi (ZCI Neuro) (Judaš, Miloš) ( CroRIS)
Ustanove:
Farmaceutsko-biokemijski fakultet, Zagreb,
Medicinski fakultet, Zagreb
Profili:
Kristina Pavić
(autor)
Jan Homolak
(autor)
Melita Šalković-Petrišić
(autor)
Ana Babić Perhoč
(autor)
Ana Knezović
(autor)
Davor Virag
(autor)
Jelena Osmanović
(autor)