Pregled bibliografske jedinice broj: 1225862
Procjena rizika nekompatibilnosti etrasimoda i pomoćnih tvari primjenom CACD pristupa
Procjena rizika nekompatibilnosti etrasimoda i pomoćnih tvari primjenom CACD pristupa // FARMEBS-Knjiga sažetaka / Šakić, Davor ; Pavić, Kristina (ur.).
Zagreb: Farmaceutsko-biokemijski fakultet Sveučilišta u Zagrebu, 2022. str. 38-38 (poster, domaća recenzija, sažetak, znanstveni)
CROSBI ID: 1225862 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
Procjena rizika nekompatibilnosti etrasimoda i
pomoćnih tvari primjenom CACD pristupa
(Drug-excipient incompatibility risk evaluation for
etrasimod using CACD approach)
Autori
Kovačić, Jelena ; Jeličić, Mario-Livio ; Amidžić Klarić, Daniela ; Nigović, Biljana ; Mužina, Katarina ; Kurajica, Stanislav ; Turk, Nikša ; Jelaković, Mislav ; Krznarić, Željko ; Mornar, Ana
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Sažeci sa skupova, sažetak, znanstveni
Izvornik
FARMEBS-Knjiga sažetaka
/ Šakić, Davor ; Pavić, Kristina - Zagreb : Farmaceutsko-biokemijski fakultet Sveučilišta u Zagrebu, 2022, 38-38
ISBN
978-953-8273-14-8
Skup
10. simpozij studenata farmacije i medicinske biokemije (FARMEBS 2022)
Mjesto i datum
Zagreb, Hrvatska, 22.10.2022
Vrsta sudjelovanja
Poster
Vrsta recenzije
Domaća recenzija
Ključne riječi
rizik, etrasimod, CACD
(risk, etrasimod, CACD)
Sažetak
Upalne bolesti crijeva (eng. Inflammatory Bowel Disease, IBD), Crohnova bolest i ulcerozni kolitis, spadaju u kronične i progresivne bolesti. Etiologija im nije u potpunosti razjašnjena, a smatra se da uključuje kombinaciju genskih i okolišnih čimbenika što dovodi do neravnoteže između proupalnih i protuupalnih citokina u gastrointestinalnom traktu. Tijekom posljednjeg desetljeća biološka terapija u potpunosti je izmijenila strategiju liječenja. Ipak, 30 % bolesnika ne odgovori na biološku terapiju, a čak kod 40 % onih koji su inicijalno odgovorili terapija izgubi djelotvornost. Upravo za ove bolesnike postoji potreba za razvojem novih lijekova s drugačijim mehanizmima djelovanja. Modulatori sfingozin-1-fosfat (S1P) receptora predstavljaju novu generaciju lijekova koji čine prekretnicu u liječenju bolesnika s upalnim bolestima crijeva. U 2021. godini Agencija za hranu i lijekove Sjedinjenih Američkih Država i Europska agencija za lijekove su odobrili ozanimod kao prvi selektivni modulator S1P1 i S1P5 izoformi receptora, dok etrasimod predstavlja drugu generaciju modulatora S1P receptora koji trenutno prolazi kroz fazu III. kliničkih ispitivanja. Kako bi ovaj lijek našao svoje mjesto u terapiji upalnih bolesti crijeva potreban je promišljen i sveobuhvatan pristup razvoju učinkovitog i sigurnog farmaceutskog proizvoda s ciljanom dostavom aktivne farmaceutske tvari u područje upale. Za ispitivanje kompatibilnosti etrasimoda i 130 pomoćnih tvari korištena je platforma PharmDE. CACD (eng. Computer Assisted Compatibility Design) pristup pokazao je kako etrasimod nije kompatibilan s pomoćnim tvarima koje u strukturi sadrže hidroksilne skupine.
Izvorni jezik
Hrvatski
Znanstvena područja
Kemija, Farmacija
POVEZANOST RADA
Projekti:
UIP-2017-05-3949 - Razvoj naprednih analitičkih metoda za lijekove i biološki aktivne tvari u liječenju upalnih bolesti crijeva (IBDAnalytics) (Mornar Turk, Ana, HRZZ - 2017-05) ( CroRIS)
Ustanove:
Farmaceutsko-biokemijski fakultet, Zagreb,
Medicinski fakultet, Zagreb,
Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije, Zagreb,
Klinički bolnički centar Zagreb
Profili:
Daniela Amidžić Klarić
(autor)
Jelena Kovačić
(autor)
Katarina Mužina
(autor)
Željko Krznarić
(autor)
Mario-Livio Jeličić
(autor)
Stanislav Kurajica
(autor)
Biljana Nigović
(autor)
Nikša Turk
(autor)
Ana Mornar Turk
(autor)