Pregled bibliografske jedinice broj: 1225452
Mehanokemijska sinteza O-supstituiranih oksima kinuklidin-3-ona
Mehanokemijska sinteza O-supstituiranih oksima kinuklidin-3-ona // Simpozij studenata doktorskih studija PMF : knjiga sažetaka / Schneider, Petra (ur.).
Zagreb: Prirodoslovno-matematički fakultet Sveučilišta u Zagrebu, 2022. str. 166-166 (poster, domaća recenzija, sažetak, znanstveni)
CROSBI ID: 1225452 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
Mehanokemijska sinteza O-supstituiranih oksima kinuklidin-3-ona
(Mechanochemical synthesis of O-substituted quinuclidin-3-one oximes)
Autori
Spahić, Zlatan ; Hrenar, Tomica ; Primožič, Ines
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Sažeci sa skupova, sažetak, znanstveni
Izvornik
Simpozij studenata doktorskih studija PMF : knjiga sažetaka
/ Schneider, Petra - Zagreb : Prirodoslovno-matematički fakultet Sveučilišta u Zagrebu, 2022, 166-166
ISBN
978-953-6076-93-2
Skup
6. Simpozij studenata doktorskih studija PMF-a = 6th Faculty of Science PhD Student Symposium
Mjesto i datum
Zagreb, Hrvatska, 23.04.2022. - 24.04.2022
Vrsta sudjelovanja
Poster
Vrsta recenzije
Domaća recenzija
Ključne riječi
Mechanochemical synthesis ; O-substituted quinuclidin-3-one oximes ; stereochemistry
Sažetak
Jedan od rjeđe korištenih pristupa za sintezu oksima je i mehanokemijska sinteza [1] koja je privukla značajan interes istraživačke zajednice zbog mogućnosti provođenja kemijskih reakcija bez upotrebe toksičnih i/ili skupih otapala, ali i mogućnosti da se dobiju različiti glavni produkti takvim reakcijama u odnosu na one koje se izvode u otopini [2]. U okviru ovog rada bit će opisana priprava O - supstituiranih oksima kinuklidin-3-ona. U reakciji kinuklidin-3-ona ili kinuklidin-3-onhidroklorida te odgovarajućih O -supstituiranih hidroksilamin-hidroklorida pripravljeni su metilni, benzilni, tert -butilni i fenilom suptituirani oksimi kinuklidin-3-ona. Uspoređeni su rezultati sinteze u otopini i mehanokemijske sinteze koji ukazuju na prisutnost oksima (E ) i (Z ) konfiguracije. Obzirom na dobivene rezultate dodatno je istraženo kako promjena reakcijskih uvjeta i korištenja različitih baza utječe na omjere dobivenih stereoizomera. ATR mjerenjima tijekom eksperimenata praćena je kinetika kemijskih reakcija. Identifikacija i kontrola čistoće pripravljenih spojeva ispitana je klasičnim analitičkim postupcima koji su uključivali ATR i 1H NMR spektroskopiju.
Izvorni jezik
Hrvatski
Znanstvena područja
Kemija
POVEZANOST RADA
Projekti:
HRZZ-IP-2016-06-3775 - Aktivnošću i in silico usmjeren dizajn malih bioaktivnih molekula (ADESIRE) (Hrenar, Tomica, HRZZ - 2016-06) ( CroRIS)
Ustanove:
Prirodoslovno-matematički fakultet, Zagreb