Pregled bibliografske jedinice broj: 1211800
Rare GRN mutation in a patient diagnosed with primary progressive aphasia and parkinsonism
Rare GRN mutation in a patient diagnosed with primary progressive aphasia and parkinsonism // Acta neurologica Belgica, Online first (2022), 35980504, 5 doi:10.1007/s13760-022-02064-2 (međunarodna recenzija, pismo uredniku, znanstveni)
CROSBI ID: 1211800 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
Rare GRN mutation in a patient diagnosed with
primary progressive aphasia and parkinsonism
(Rare GRN mutation in a patient diagnosed with
primary progressive aphasia and parkinsonism)
Autori
Perković, Romana ; Jerčić, Kristina Gotovac ; Frančić, Manuela ; Ozretić, David ; Borovečki, Fran
Izvornik
Acta neurologica Belgica (0300-9009) Online first
(2022);
35980504, 5
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Radovi u časopisima, pismo uredniku, znanstveni
Ključne riječi
Frontotemporal dementia ; GRN mutation ; Parkinsonism ; Progranulin
Sažetak
Abstract
Izvorni jezik
Engleski
Znanstvena područja
Kliničke medicinske znanosti
POVEZANOST RADA
Ustanove:
Medicinski fakultet, Zagreb,
Klinički bolnički centar Zagreb
