Naslov
Određivanje protuupalne učinkovitosti kinolinsko-arilamidinskih hibrida in vitro
(Evaluation of anti-inflammatory efficacy of quinoline-arylamidine hybrids in vitro)

Autori
Antonio Periš

Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Ocjenski radovi, diplomski rad, diplomski

Fakultet
Medicinski fakultet Osijek

Mjesto
Osijek

Datum
24.09

Godina
2020

Stranica
55

Mentor
Ljubica Glavaš-Obrovac

Ključne riječi
hibridne molekule, 7-klorokinolin, aromatski amidin, protuupalno djelovanje in vitro
(Hybrid molecules, 7-Chloroquinoline, Aromatic amidine, Anti-inflammatory activity in vitro)

Sažetak
Uvod: Kronične upalne bolesti predstavljaju stalno medicinsko, socijalno i ekonomsko opterećenje, a njihova farmakoterapija i dalje je nerazriješen problem. Proupalno stimulirani makrofagi generiraju velike količine reaktivnih kisikovih i dušikovih vrsta koje induciraju oksidativni stres i oštećenje tkiva. Medicinski potencijal klorokinskih analoga povećava se, između ostaloga, zbog njihovih potentnih protuupalnih učinaka. Budući da kinolinska okosnica ima velik potencijal za razvoj novih lijekova, nov obećavajući pristup baziran je na sintezi hibridnih spojeva koji djeluju na više ciljeva zasebnim mehanizmima. Cilj istraživanja: Ispitati protuupalnu aktivnost kinolinsko-arilamidinskih hibrida u LPS induciranoj RAW264.7 kulturi mišjih makrofaga određivanjem antioksidativnoga kapaciteta hibrida, te količine dušikova oksida i malonilaldehida. Materijali i metode: MTT test je korišten kako bi se istražio utjecaj sedam kinolinsko-arilamidinskih hibrida na rast mišje makrofagne stanične linije RAW 264.7 u nestimuliranim uvjetima te nakon proupalne stimulacije lipopolisaharidom (LPS) E.coli. Konventracije dušikova oksida (NO) i malondidaldehida (MDA) određene su spektrofotometrijskim metodama. Antioksidativni kapacitet određen je (2, 2'-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulphonic acid) ABTS metodom. Rezultati: Testirani hibridi različito su utjecali na proliferaciju nestimuliranih i LPS-om stimuliranih stanica. Hibridi ne djeluju na uklanjanje radikala u ABTS testu. U LPS-om stimuliranim stanicama umjereno su inhibirali stvaranje NO-a, te značajno snizili razine malondialdehida u TBARS testu pri koncentraciji od 10 µM. Zaključak: Hibridi 7-klorokinolina i arilamidina povezanih 2-aminoetanolskom poveznicom mogu djelovati protuupalno inhibicijom stvaranja NO-a i MDA u LPS-om stimuliranim RAW 264.7 stanicama.

Izvorni jezik
Hrvatski

Znanstvena područja
Kemija, Biologija, Temeljne medicinske znanosti

POVEZANOST RADA