Pregled bibliografske jedinice broj: 1192803
Embriološki čimbenici u razvoju aritmije iz regije sinus-atrijskoga čvora
Embriološki čimbenici u razvoju aritmije iz regije sinus-atrijskoga čvora // Cardiologia Croatica, 13 (2018), 11-12
Zagreb, Hrvatska, 2018. str. 333-333 doi:10.15836/ccar2018.333 (poster, domaća recenzija, sažetak, stručni)
CROSBI ID: 1192803 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
Embriološki čimbenici u razvoju aritmije iz regije sinus-atrijskoga čvora
(Embryological factors in the development of arrhythmia originating in the sinus-atrial node region)
Autori
Kurtić, Ena ; Marković, Matija ; Novačić, Karlo ; Perić Marković, Gabrijela ; Meštrović, Tomislav ; Premužić Meštrović, Ivica
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Sažeci sa skupova, sažetak, stručni
Izvornik
Cardiologia Croatica, 13 (2018), 11-12
/ - , 2018, 333-333
Skup
12. kongres Hrvatskoga kardiološkog društva s međunarodnim sudjelovanjem
Mjesto i datum
Zagreb, Hrvatska, 29.11.2018. - 01.12.2018
Vrsta sudjelovanja
Poster
Vrsta recenzije
Domaća recenzija
Ključne riječi
venske anomalije ; sinus nepropisna tahikardija
(venous anomalies ; sinus inappropriate tachycardia)
Sažetak
Uvod: Kongenitalne anomalije donje šuplje vene (VCI) relativno su rijetke vaskularne anomalije koje se otkrivaju slučajno primjenom slikovnih pretraga u sklopu obrade duboke venske tromboze ili češće, obradom nevaskularne patologije.1-3 Prikaz slučaja: 2 7-godišnja b olesnica b ila j e h ospitalizirana u Zavodu za kardiologiju Kliničke bolnice Merkur radi elektrofiziološkog ispitivanja (EFI) pod dijagnozom sinusne nepropisne tahikardije (IST) nakon prethodno isključenih reverzibilnih čimbenika sinus tahikardije i posturalne ortostatske hipotenzije. Pristupljeno je EFI, no zbog neočekivane anomalije venskog sustava isto nije provedeno u tom aktu. Učinjen je MSCT kojim se opiše udvostručenje VCI s kontinuacijom vene hemiazygos lijeve VCI te desnostrani May-Thurner sindrom zbog kojeg je započeta antikoagulantna terapija i provedeno testiranje na trombofilije. Bolesnica je homozigot za polimorfizam C667T i za polimorfizam A1298C. U drugom aktu provedena je EFI kojim je potvrđena IST te se ujedno učini terapijska modifikacija sinusnog čvora. Zaključak: Slučajevi lijevostrane VCI povezani s kongenitalnim srčanim defektima nisu često opisivani, a IST nikada do sada nije opisana kao moguća posljedica malformacije venskog sustava. Sinusni čvor je vretenasta subepikardna specijalizirana mišićna struktura lokalizirana lateralno u sklopu epikardijalnog žlijeba sulcusa terminalisa desnog atrija, na samom spoju trabekuliranog dodatka sprijeda te glatko-mišićne venske komponente straga. S epikardne strane smješten je na pripoju gornje šuplje vene s desnim atrijem, a nastavlja se prema dolje i ulijevo niz sulcus terminalis te završava subendokarndno u blizini utoka donje šuplje vene. Lokalizacija i embriološki razvoj govore u prilog istom etiološkom čimbeniku koji je doveo
Izvorni jezik
Hrvatski
Znanstvena područja
Kliničke medicinske znanosti
POVEZANOST RADA
Ustanove:
Klinička bolnica "Merkur",
Medicinski fakultet, Zagreb,
KBC "Sestre Milosrdnice",
Klinički bolnički centar Zagreb
Citiraj ovu publikaciju:
Časopis indeksira:
- Scopus