Pregled bibliografske jedinice broj: 1181479
SMJERNICE ZA DIJAGNOZU I LIJEČENJE BOLESNIKA S MIJELODISPLASTIČNIM SINDROMOM
SMJERNICE ZA DIJAGNOZU I LIJEČENJE BOLESNIKA S MIJELODISPLASTIČNIM SINDROMOM // Liječnički vjesnik, 139 (2017), 1-2; 1-11 (recenziran, članak, stručni)
CROSBI ID: 1181479 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
SMJERNICE ZA DIJAGNOZU I LIJEČENJE BOLESNIKA S
MIJELODISPLASTIČNIM SINDROMOM
(GUIDELINES FOR DIAGNOSIS AND TREATMENT OF PATIENTS
WITH MYELODYSPLASTIC SYNDROME)
Autori
Gredelj Šimec, Njetočka ; Kaić, Gordana ; Škrtić, Anita ; Šiftar, Zoran ; Lasan-Trčić, Ružica ; Valković, Toni ; Jelić Puškarić, Biljana ; Mandac Rogulj, Inga ; Zatezalo, Viktor ; Nemet, Damir ; Ostojić Kolonić, Slobodanka
Izvornik
Liječnički vjesnik (1849-2177) 139
(2017), 1-2;
1-11
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Radovi u časopisima, članak, stručni
Ključne riječi
Mijelodisplastični sindrom – dijagnoza, genetika, klasifi kacija, patologija, liječenje ; Krvotvorne matične stanice – patologija ; Koštana srž – patologija ; Stanice koštane srži – patologija ; Akutna mijeloična leukemija – patologija ; Citološke tehnike – metode ; Imunofenotipizacija ; Citogenetska analiza ; Prognoza ; Analiza preživljenja ; Procjena rizika – metode ; Smjernice ; Hrvatska
(Myelodysplastic syndrome – classifi cation, diagnosis, genetics, pathology, therapy, Hematopoietic stem cells – pathology, Bone marrow – pathology, Bone marrow cells – pathology, Leukemia, myeloid, acute – pathology, Cytological techniques – methods, Immunophenotyping, Cytogenetic analysis, Prognosis, Survival analysis, Risk assessment – analysis, Practice guidelines as topic, Croatia)
Sažetak
Radna skupina za mijelodisplastični sindrom Hrvatske kooperativne grupe za hematološke bolesti (KROHEM), Referalni centar Ministarstva zdravlja Republike Hrvatske za dijagnostiku i liječenje mijelodisplastičnog sindroma te Hrvatsko hematološko društvo Hrvatskoga liječničkog zbora izradili su hrvatske smjernice za dijagnozu i liječenje mijelodisplastičnog sindroma (MDS). MDS je heterogena grupa klonskih bolesti matične hematopoetske stanice karakteriziranih neučinkovitom hematopoezom, displazijom, citopenijom i rizikom od transformacije u akutnu mijeloičnu leukemiju (AML). Dijagnoza se postavlja na temelju morfoloških karakteristika stanica hematopoeze uz nadopunu citogenetskom analizom i imunofenotipizacijom koštane srži. Zbog velikih razlika u prirodnom tijeku bolesti, odnosno u vremenu do progresije u AML i u očekivanom preživljenju razvijeno je više sustava bodovanja kojima se određuje stupanj rizika od bolesti. Liječenje pacijenta s MDS-om temelji se na stupnju rizika od bolesti i individualnom riziku od liječenja
Izvorni jezik
Hrvatski
Znanstvena područja
Kliničke medicinske znanosti
POVEZANOST RADA
Profili:
Toni Valković
(autor)
Gordana Kaić
(autor)
Ružica Lasan Trčić
(autor)
Zoran Šiftar
(autor)
Damir Nemet
(autor)
Njetočka Gredelj Šimec
(autor)
Slobodanka Ostojić Kolonić
(autor)
Biljana Jelić Puškarić
(autor)
Anita Škrtić
(autor)
Citiraj ovu publikaciju:
Časopis indeksira:
- MEDLINE