Pregled bibliografske jedinice broj: 1178249
Aleksitimija, psihološki komorbiditeti i kvaliteta života oboljelih od psorijaze
Aleksitimija, psihološki komorbiditeti i kvaliteta života oboljelih od psorijaze // 5. Hrvatski kongres psihodermatologije
online;, 2021. (predavanje, međunarodna recenzija, neobjavljeni rad, znanstveni)
CROSBI ID: 1178249 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
Aleksitimija, psihološki komorbiditeti i kvaliteta
života oboljelih od psorijaze
(Alexithymia, psychological comorbidities and quality
of life in psoriasis)
Autori
Jerković, Helena ; Homolak, Damir ; Šitum, Mirna
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Sažeci sa skupova, neobjavljeni rad, znanstveni
Skup
5. Hrvatski kongres psihodermatologije
Mjesto i datum
Online;, 02.09.2021. - 04.09.2021
Vrsta sudjelovanja
Predavanje
Vrsta recenzije
Međunarodna recenzija
Ključne riječi
psorijaza, aleksitimija, kvaliteta života
(psoriasis, alexithymia, quality of life)
Sažetak
Ako je danas najprihvaćenija procjena kvalitete života psorijatičara DLQI (engl. Dermatology Life Quality Indeks), postoji potreba za točnijim procjenama stanja kvalitete života ovih bolesnika, u širem smislu HRQoL (engl. Health Related Quaqlity of life). Uvažavajući činjenicu da oboljeli od psorijaze često imaju psihičku nadogradnju, najčešće anksioznost i depresivnost, te da se kod njih češće javlja aleksitimija (poremećaj prepoznavanja i opisivanja emocija), proveli smo prospektivno korelacijsko istraživanje kojim smo istražili učestalost aleksitimije i psihičkih komorbiditeta kod oboljelih od psorijaze, te njihov utjecaj na kvalitetu života. Svrha rada bila je istražiti koliko su aleksitimija i psihički komorbiditeti povezani s nižom kvalitetom života. Podaci se prikupljaju metodom ‘papir-olovka’ od siječnja 2021., te je u istraživanju dosada sudjelovalo 39 punoljetnih bolesnika, koji se bolnički i/ili ambulantno liječe u Klinici za kožne i spolne bolesti, KBC Sestre milosrdnice, bez obzira na tip psorijaze i primijenjene modalitete liječenja. Prikupljeni podaci sadržavali su osnovne sociodemografske podatke (dob, spol, stručna sprema), osobine bolesti (trajanje bolesti, vrsta liječenja), te podatke o PASI, BSA i tipu psorijaze iz medicinske dokumentacije. Korištena su tri upitnika samo-procjene – Toronto skala aleksitimije TAS-20, upitnik depresivnosti, anksioznosti i stresa DASS-21, te DLQI upitnik kvalitete života dermatoloških pacijenata. Sudionici su bili prosječne dobi 53 godine, 64% su muškog spola i prosječnog trajanja bolesti 18 godina, od kojih se 30% liječi lokalnom, 33%sistemskom i 13% biološkom terapijom. Podaci su nadalje analizirani mjerama deskriptivne i inferencijalne statistike, a doprinos različitih faktora kvaliteti života oboljelih istražio se hijerarhijskom regresijskom analizom. Rezultati ovog istraživanja ukazuju na kompleksnost kvalitete života oboljelih od psorijaze, te mogu doprinijeti unapređenju smjernica u procjeni inicijalnog stanja bolesnika i uspjeha liječenja.
Izvorni jezik
Hrvatski