Pregled bibliografske jedinice broj: 11652
Uloga lipofilnosti u molekularnom modeliranju lijekova
Uloga lipofilnosti u molekularnom modeliranju lijekova // Knjiga sažetaka = Abstracts book / Prvi hrvatski kongres farmacije / Jadrijević-Mladar Takač, M. ; Cetina-Čižmek, B. (ur.).
Zagreb: Hrvatsko farmaceutsko društvo, 1996. (pozvano predavanje, domaća recenzija, cjeloviti rad (in extenso), znanstveni)
CROSBI ID: 11652 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
Uloga lipofilnosti u molekularnom modeliranju lijekova
(The role of lipophilicity ( log P ) in drug design)
Autori
Medić-Šarić, Marica
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Radovi u zbornicima skupova, cjeloviti rad (in extenso), znanstveni
Izvornik
Knjiga sažetaka = Abstracts book / Prvi hrvatski kongres farmacije
/ Jadrijević-Mladar Takač, M. ; Cetina-Čižmek, B. - Zagreb : Hrvatsko farmaceutsko društvo, 1996
Skup
Prvi hrvatski kongres farmacije
Mjesto i datum
Zagreb, Hrvatska, 05.06.1996. - 07.06.1996
Vrsta sudjelovanja
Pozvano predavanje
Vrsta recenzije
Domaća recenzija
Ključne riječi
lipofilnost; log P; molekularno modeliranje; QSPR; QSAR
(lipophilicity; log P; molecular modeling; QSPR; QSAR)
Sažetak
Već dugi niz godina iznanstvenici z područja farmacije pokušavaju kreirati lijek, čije bi strukturne značajke bile adekvatne postojećim biološkim barijerama. Racionalnim dizajniranjem lijeka ( koristeći topologijsko i kvantno kemijsko modeliranje ) može se kreirati sinteza vrlo aktivnog lijeka s molekularnim značajkama koje omogućuju optimalnu interakciju sa specifičnim makromolekulama ( receptori, enzimi ) i time ciljane farmakološke efekte. Tri dekade su prošle od prvih radova Hanscha publiciranih u području QSPR i QSAR istraživanja. Brojni parametri korišteni su u pionirskim istraživanjima, no parametar lipofilnost izražen kao log P oduvjek je zauzimao značajno mjesto. Log P je definiran raspodjelom promatrane supstancije između lipofilnog otapala i vode, a kao mjerilo lipofilnosti funkcija je fizičko-kemijskih svojstava lijeka. Hidrofobne interakcije lijeka s receptorom, ponašanje u okolini i toksikološka svojstva su primjeri u kojima lipofilnost zauzima istaknuto mjesto. Brojni empirijski i teorijski pristupi su razvijeni posljednjih godina za izračunavanje log P ( CLOG P program, USA ; Prolog P program, Hungary ) vrijednosti, a predložene su i razne metode za eksperimentalno određivanje koje koriste najmodernije analitičke tehnike ( elektrokemijske, HPLC-tehnike ). Stoga je opravdan kontinuitet daljnjih istraživanja na tom području, bilo da se radi o eksperimentalno ili računski određenim vrijednostima.
Izvorni jezik
Hrvatski
Znanstvena područja
Farmacija
POVEZANOST RADA
Projekti:
006242
Ustanove:
Farmaceutsko-biokemijski fakultet, Zagreb
Profili:
Marica Medić-Šarić
(autor)