Naslov
Kavernozne malformacije mozga
(Cerebral cavernous malformations)

Autori
Lončar, Lana ; Pejić Roško, Sanja ; Đaković, Ivana ; Vulin, Katarina ; Sekelj Fureš, Jadranka ; Đuranović, Vlasta ; Pilon Far, Andrijana ; Tripalo Batoš, Ana ; Grmoja, Tonći ; Borić Krakar, Marta

Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Sažeci sa skupova, sažetak, stručni

Izvornik
50. simpozij Hrvatskog društva za dječju neurologiju, 26.-28.11.2021. Rijeka, Knjiga sažetaka / - , 2021, 32-32

Skup
50. simpozij Hrvatskog društva za dječju neurologiju

Mjesto i datum
Rijeka, Hrvatska, 26.11.2021. - 28.11.2021

Vrsta sudjelovanja
Predavanje

Vrsta recenzije
Domaća recenzija

Ključne riječi
kavernomi ; glavobolja ; epilepsija ; intrakranijalno krvarenje
(cavernomas ; intracranial hemorrhage ; epilepsy ; headache)

Sažetak
Kavernozne malformacije ili kavernomi mozga su angiografski okultne vaskularne malformacije, građene od sinusoidalnih prostora, omeđenih samo jednim slojem slabo povezanih endotelnih stanica i kolagenim matriksom, bez potpore elastina i glatkih mišićnih stanica. Protok krvi u njima je malen te su jasno odjeljeni od okolnog moždanog tkiva. Riječ je o dinamičnim strukturama čiji se broj i veličina povećavaju s vremenom, dosežući plato u kasnim adolescentnim godinama. Sveukupna prevalencija kavernoma u dječjoj dobi iznosi oko 0, 6%. Otprilike 85% kavernoma smješteno je supratentorijalno, uglavnom površinski, rjeđe dublje u moždanom parenhimu. Ostatak je smješten infratentorijalno, otprilike podjednako u moždanom deblu i malom mozgu, rjeđe u kralježničnoj moždini. Zbog mogućih različitih lokalizacija, dinamike u rastu i sklonosti krvarenjima, kavernomi se mogu prezentirati širokim spektrom neuroloških simptoma. Upravo zbog toga, ali i zbog radioloških karakteristika, diferencijalna dijagnoza kavernoma mozga također je široka. Klinički, kavernomi se najčešće prezentiraju glavoboljama, epileptičkim napadajima i žarišnim neurološkim ispadima kao posljedica krvarenja ili kompresivnog učinka. Ipak, velik broj pacijenata s kavernomima ostaju asimptomatski tijekom cijelog života. Kavernomi se mogu javiti sporadično (80%) ili mogu biti nasljedni (20%). Do danas je dobro poznato nekoliko mutacija povezanih s familijarnim kavernomima. Nasljedni kavernomi mozga češće su multipli, a mogu biti povezani i s vaskularnim lezijama drugih organa. Uz sporadnične kavernome češće su prisutni drugi tipovi venskih malformacija. Sve to može utjecati na težinu kliničke slike i izbor liječenja. U ovom preglednom predavanju, prikazat ćemo i primjere iz naše svakodnevne prakse koji su nam predstavljali dijagnostičke i terapijske izazove.

Izvorni jezik
Hrvatski

Znanstvena područja
Kliničke medicinske znanosti

POVEZANOST RADA