Pregled bibliografske jedinice broj: 1152278
Izražaj arginase-1 i inducibilne sintaze dušikovog oksida u bolesnika s nefritisom u sklopu Henoch- Schönlein-ove purpure
Izražaj arginase-1 i inducibilne sintaze dušikovog oksida u bolesnika s nefritisom u sklopu Henoch- Schönlein-ove purpure // Reumatizam, 68 (2021), Suppl 1
Rovinj, Hrvatska, 2021. str. 45-45 doi:10.33004/reumatizam-supp-68-1-6 (poster, domaća recenzija, sažetak, znanstveni)
CROSBI ID: 1152278 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
Izražaj arginase-1 i inducibilne sintaze dušikovog
oksida u bolesnika s nefritisom u sklopu Henoch-
Schönlein-ove purpure
(Expression of arginase-1 and inducibile synthase-
NO in patients with nephritis within Henoch-
Schönlein purpura)
Autori
Laškarin, Gordana ; Babarović, Emina ; Kifer, Nastasia ; Šestan, Mario ; Held, Martina ; Kifer, Domagoj ; Frković, Marijan ; Bulimbašić Stela ; Ćorić, Marijana ; Gagro, Alenka ; Jelušić, Marija
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Sažeci sa skupova, sažetak, znanstveni
Izvornik
Reumatizam, 68 (2021), Suppl 1
/ - , 2021, 45-45
Skup
23. godišnji kongres Hrvatskog reumatološkog društva
Mjesto i datum
Rovinj, Hrvatska, 14.10.2021. - 17.10.2021
Vrsta sudjelovanja
Poster
Vrsta recenzije
Domaća recenzija
Ključne riječi
arginaza-1 ; iNOS ; makrofagi ; nefritis ; purpura ; Henoch-Schönlein
(arginasa-1 ; iNOS ; macrophages ; nephritis ; purpura ; Henoch-Schönlein)
Sažetak
Uvod. Makrofagi, kategorizirani kao M1 (kalprotektin+ podvrsta) ili M2 (CD163+ podvrsta) infiltriraju glomerule i tubulointersticij bubrega u bolesnika s Henoch-Schönlein-ovom purpurom (HSP- om). Broj tubulointersticijskih CD163+ makrofaga moćno predskazuje kronično bubrežno zatajivanje. Arginaza-1 jest biljeg svih M2 makrofaga, a inducibilna sintaza dušikovog oksida (iNOS) je biljeg svih klasično aktiviranih makrofaga M1. iNOS predstavlja aktivnost upalne bolesti, ukoliko je izražena na epitelnim stanicama crijeva. Međutim, uključenost iNOS u razvoju HSP-e je za sada neizvjesna. Cilj ovog rada je bio utvrditi raspodjelu CD68+, iNOS+ i arginaza-1+ stanica u bioptatu bubrega bolesnika s HSP-om te tkivni međuodnos CD68+ stanica i izvršnih imunoloških stanica CD3+ iCD56+ fenotipa. Ispitanici i metode. CD68, iNOS i arginaza-1 su obilježavani metodom imunohistologije (reakcija imunoperoksidaze uz vizualizaciju diaminobenzidinom), dok je dvostruko obilježavanje iNOS, arginaza-1, CD3 iliCD56 s CD68 biljegom učinjeno metodom dvostruke imunofluorescencije (uz vizualizacju primarnih mišjih ili zečjih protutijela sekundarnim protutijelima obilježenim fluorescentnim bojama Alexa fluor 488 i Alexa fluor 594) u biopsijama bubrega 22 bolesnika s nefritisom u sklopu HSP. Rezultati. Broj CD68+ stanica je podjednak u glomerulima [4, 6 (2, 6 ; 13, 7)] i tubulointersticiju [3, 3 (2 ; 6, 2)], [median (25. i 75. percentila)]. Također je podjednak broj arginaza-1+ i iNOS+ stanica u glomerulima, intersticiju i epitelnim stanicama tubula. U glomerulima i tubulima obilježile su se dvostruko pozitivne CD68+/iNOS+ stanice, međutim samo rijetke CD68+/arginaza-1+ stanice. MorfološkiCD68+ i iNOS+ stanice prepoznaju se kao razgranati makrofagi, ali i kao kuboidne tubularne epitelne stanice. Nakupine CD3+ limfocita utiskivale su se u intersticij, a znatno manje u glomerule, te nalazile u blizini makrofaga i tubularnih epitelnih stanica. CD56+ limfocitisu se rijetko obilježavali, uglavnom u glomerulima. Zaključak. Pored CD68+ makrofaga, tubularne epitelne stanice izražavaju CD68 i predstavljaju važan izvor iNOS- a, koje ograđuju brojniCD3+ limfociti. Funkcijski međuodnos iNOS+CD68+ stanica i limfocita tek treba istražiti, kao i njihovu povezanost s aktivnošću nefritisa. Financiranje istraživanja: projekt HRZZ br. IP- 2019-04-8822, projekt Sveučilišta u Rijeci br. Uni-ri-biomed- -18-110.
Izvorni jezik
Hrvatski
Znanstvena područja
Kliničke medicinske znanosti
POVEZANOST RADA
Projekti:
IP-2019-04-8822 - Histološki, klinički, laboratorijski i genski prediktori ishoda bolesnika s Henoch-Schönleinovom purpurom i nefritisom (PURPURAPREDICTORS) (Jelušić, Marija, HRZZ - 2019-04) ( CroRIS)
Ustanove:
Farmaceutsko-biokemijski fakultet, Zagreb,
Medicinski fakultet, Rijeka,
Medicinski fakultet, Zagreb,
Klinički bolnički centar Zagreb,
Klinika za dječje bolesti
Profili:
Emina Babarović
(autor)
Martina Held
(autor)
Mario Šestan
(autor)
Marijana Ćorić
(autor)
Gordana Laškarin
(autor)
STELA BULIMBAŠIĆ
(autor)
Domagoj Kifer
(autor)
Nastasia Kifer
(autor)
Marija Jelušić
(autor)
Alenka Gagro
(autor)
Marijan Frković
(autor)