Naslov
Farmakogenomika u procesima ljekarničke skrbi – gdje smo u Hrvatskoj?
(Pharmacogenomics in the processes of pharmacy care - where are we in Croatia?)

Autori
Božina, Nada

Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Sažeci sa skupova, sažetak, znanstveni

Izvornik
Zbornik radova SAVJETOVANJE FARMACEUTA OPATIJA 2018 / - , 2018, 15-15

Skup
11. Savjetovanje farmaceuta: Ljekarnička skrb i odgovorno samoliječenje

Mjesto i datum
Opatija, Hrvatska, 24.05.2018. - 26.05.2018

Vrsta sudjelovanja
Predavanje

Vrsta recenzije
Domaća recenzija

Ključne riječi
farmakogenetika ; smjernice
(pharmacohenentics ; guidelines)

Sažetak
Farmakogenetika (FG) opisuje genetički determiniranu varijabilnost u metabolizmu, transportu i interakciji lijeka s ciljnim molekulama. Smatra se da čimbenik genetičke varijabilnosti može doprinositi s udjelom od 25% - 50% u ukupnoj neočekivanoj reakciji na lijek. Može negativno utjecati na učinkovitost lijeka te povećati rizik razvoja nuspojava. Provođenjem mnogobrojnih asocijacijskih studija prikupljena su znanja koja mogu značajno pridonijeti konceptu personalizirane medicine tj. odabiru najpovoljnijeg lijeka i doze za određenog bolesnika ili specifičnu skupinu bolesnika. I dok su spoznaje u ovom području na visokoj razini njihova primjena u praksi zaostaje. Jedan od razloga je i nedovoljna informiranost zdravstvenih profesionalaca, liječnika i ljekarnika o ovoj problematici. Da bi se ubrzao prijenos znanja iz područja farmakogenetike/farmakogenomike u kliničku praksu osnovana je mreža društava poput internacionalnog udruženja Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium s glavnim ciljem donošenja preporuka i jasnih smjernica kako prilagoditi liječenje na osnovi rezultata farmakogenetičkih analiza. Izlaganje će se fokusirati na dostupne upute i smjernice, a koje uključuju metaboličke enzime faze I, prvenstveno citokrome P450 (CYP), faze II (enzimi UGT, NAT, TPMT) te transportne proteine iz superporodica ABC i SLC. Genomski podaci su postali važni u procjeni djelotvornosti i sigurnosti lijeka i u regulatornom procesu njihovog odobrenja. Stoga se informacije o genomskim biljezima sve više uključuju u informacije o lijeku. Regulatorna tijela uvođenjem farmakogenomičkih informacija u Sažetke opisa svojstava lijeka (engl. Summaries of product characteristics -SmPCs) nastoje istaknuti ulogu i važnost genomskih varijabilnosti u farmakoterapiji. Također se navodi kojoj kategoriji te farmakogenetičke informacije pripadaju, tj. smatra li se testiranje obveznim, ima ulogu preporuke ili je informativnog karaktera. Lijekovi primjenjeni u samoliječenju podvrgavaju se također različitim varijabilnim biotransformacijskim procesima. Bilo da su primjenjeni kao monoterapija, a posebno u polifarmaciji, uloga farmakogenetike i u ovim slučajevima ne smije biti zanemarena. U tom kontekstu ljekarnik bi trebao imati istaknutu savjetodavnu ulogu.

Izvorni jezik
Hrvatski

POVEZANOST RADA