Pregled bibliografske jedinice broj: 1103815
Priprava mono i disupstituiranih derivata imidazola i benzimidazola
Priprava mono i disupstituiranih derivata imidazola i benzimidazola // Simpozij studenata doktorskih studija PMF : knjiga sažetaka / Rončević, Sanda ; Barišić, Dajana (ur.).
Zagreb, 2020. str. 132-132 (poster, nije recenziran, sažetak, znanstveni)
CROSBI ID: 1103815 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
Priprava mono i disupstituiranih derivata
imidazola i benzimidazola
(Synthesis of mono and disubstituted derivates of
imidazole and benzimidazole)
Autori
Spahić, Zlatan ; Kolman, Robert Junior ; Hrenar, Tomica ; Primožič, Ines
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Sažeci sa skupova, sažetak, znanstveni
Izvornik
Simpozij studenata doktorskih studija PMF : knjiga sažetaka
/ Rončević, Sanda ; Barišić, Dajana - Zagreb, 2020, 132-132
ISBN
978-953-6076-57-4
Skup
Simpozij studenata doktorskih studija PMF
Mjesto i datum
Zagreb, Hrvatska, 28.02.2020
Vrsta sudjelovanja
Poster
Vrsta recenzije
Nije recenziran
Ključne riječi
imidazol ; benzimidazol ; oksim ; nusprodukt
(imidazole ; benzimidazole ; oxime ; nusproduct)
Sažetak
U okviru ovog rada opisana je priprava supstituiranih imidazolnih i benzimidazolnih derivata kako bi se dobili sintoni novih fizikalno-kemijskih svojstava i bioaktivnosti. Pripravljeni su N-benzilni, N-metilni te N-but- 3-enilni derivati heterocikla.1 Sljedila je reakcija karbonilacije N-supstituiranih derivata uz nastanak 2-karbaldehida imidazola i benzimidazola.2 Dodatno, izolirani su i analizirani nusprodukti u reakciji N- metilbenzimidazola. Osim željenog produkta, u ovoj reakciji nastaju i 2-butil-1- metilbenzimidazol i 1, 1'-dimetil-2, 2'- bibenzimidazol. Njihov nastanak objašnjen je reakcijom analognoj Čičibabinovoj aminaciji te je predožen mehanizam reakcija. Konačno, pripravljeni karbaldehidi reducirani su u odgovarajuće karbinole, 3 te je sintetiziran 2- aminometilni derivat u reakciji karbaldehida i benzilamina. Identifikacija i kontrola čistoće pripravljenih spojeva ispitana je klasičnim analitičkim postupcima te IR i NMR (1H i 13C) spektroskopijom. Pripravljeni karbaldehidi prekursori su za sintezu odgovarajućih oksima, potencijalnih antidota pri otrovanju organofosfornim spojevima te antimikrobnih agensa.2, 4 Rad je izrađen u okviru projekata Hrvatske zaklade za znanost: "Projekt razvoja karijera mladih istraživača - izobrazba novih doktora znanosti“ ESF-DOK-01-2018 te "Aktivnošću i in silico usmjeren dizajn malih bioaktivnih molekula" (IP-2016-06-3775).
Izvorni jezik
Hrvatski
Znanstvena područja
Kemija
POVEZANOST RADA
Ustanove:
Prirodoslovno-matematički fakultet, Zagreb
Profili:
Zlatan Spahić (autor)
Ines Primožič (autor)
Tomica Hrenar (autor)
Robert Junior Kolman (autor)