Pregled bibliografske jedinice broj: 1098576
Diels-Alderova reakcija
Diels-Alderova reakcija, 2019., diplomski rad, preddiplomski, Prirodoslovno-matematički fakultet, Zagreb
CROSBI ID: 1098576 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
Diels-Alderova reakcija
(Diels-Alder reaction)
Autori
Šterpin, David
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Ocjenski radovi, diplomski rad, preddiplomski
Fakultet
Prirodoslovno-matematički fakultet
Mjesto
Zagreb
Datum
20.09
Godina
2019
Stranica
31
Mentor
Kodrin, Ivan
Ključne riječi
cikloadicija ; Diels-alderova reakcija
(cycloaddition ; Diels-Alder reaction)
Sažetak
Diels-Alderova reakcija je periciklička reakcija, nazvana [4+2]-cikloadicija kojom nastaje šesteročlani prsten poznate stereoselektivnosti i regioselektivnosti. U reakciji sudjeluje aciklički ili ciklički dien s četiri p-elektronai elektronima siromašni alken ili alkin s dva p-elektronakoji se naziva dienofil. Od njezina otkrića 20-ih godina prošlog stoljeća, Diels-Alderova reakcija je predstavljala i nastavlja predstavljati snažan alat u organskoj sintezi za dobivanje supstituiranih nezasićenih šesteročlanih prstena uz pouzdanu kontrolu stereokemijskih i regiokemijskih svojstava dobivenog spoja.Za svoje otkruiće Otto Diels i Kurt Alder dobili su Nobelovu nagradu za kemiju 1950. godine.
Izvorni jezik
Hrvatski
Znanstvena područja
Kemija
