Naslov
Kokristalizacija perhalogeniranih benzena s jednostavnim derivatima piridina – usporedba klasičnih donora halogenske veze
(Cocrystallization of perhalogenated benzenes with simple pyridine derivatives - comparison of classic halogen bond donors)

Autori
Bedeković, Nikola ; Stilinović, Vladimir ; Cinčić, Dominik

Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Sažeci sa skupova, sažetak, znanstveni

Izvornik
III. simpozij supramolekulske kemije : knjiga sažetaka / Frkanec, Leo ; Namjesnik, Danijel ; Tomišić, Vladislav - Zagreb : Institut Ruđer Bošković, 2019, 13-13

ISBN
978-953-7941-27-7

Skup
3. simpozij supramolekulske kemije (Supramolecular Chemistry 2019)

Mjesto i datum
Zagreb, Hrvatska, 03.12.2019

Vrsta sudjelovanja
Predavanje

Vrsta recenzije
Domaća recenzija

Ključne riječi
kokristalizacija ; perhalogenirani benzen ; halogenska veza
(cocrystallization ; perhalogenated benzene ; halogen bond)

Sažetak
Perhalogenirani jodbenzeni su skupina donora halogenske veze koja obuhvaća niz spojeva s različitim brojem i razmještajem donorskih atoma joda u molekuli, a koriste se za sintezu organskih i metaloorganskih kokristala sa željenim stehiometrijskim omjerima i točno određenim motivima povezivanja molekula u kristalu. U kristalografskoj bazi podataka CSD prisutno je najviše strukturnih podataka s 1, 4- dijodtetrafluorbenzenom (14tfib ; njih 387) a slijede ga orto (12tfib) i meta (13tfib) izomeri dijodtetrafluorbenzena te 1, 3, 5-trifluor-2, 4, 6-trijodbenzen (135tftib). Pomnijom analizom dostupnih kristalnih struktura može se zaključiti da je većina višekomponentnih krutina sa spomenutim donorima pripravljena iz strukturno složenijih višetopičnih akceptora, a poznato je iznimno malo spojeva čiju strukturu čine jednostavniji monotopični akceptori. Nadalje, stehiometrijski omjeri molekula u kokristalima te motivi njihovog pakiranja u kristalu su različiti i ovise o korištenim donorima i akceptorima. Unatoč tome što je poznato da na stehiometriju kokristala i pakiranje molekula ponajviše utječe razmještaj donornih atoma u molekuli donora, veličina σ-šupljine na donornim atomima, bazičnost akceptora te sterička ograničenja donora i akceptora, sveobuhvatne usporedne studije u kojima se detaljnije istražuju navedeni utjecaji do danas nisu provedene. U ovom istraživanju su pripravljene te strukturno i termički okarakterizirane 34 binarne krutine donorâ halogenske veze, 12tfib, 13tfib, 14tfibi 135tftibs monotopičnim derivatima piridina različitih bazičnosti. Najmanji broj spojeva (njih pet) pripravljen je s 12tfib, od kojih su tri spoja stehiometrije 1:1, dok je s 13tfib pripravljeno sedam kokristala, od kojih su njih šest stehiometrije 1:1. Očekivano najveći broj kokristala dobiven je s 14tfib(12), od kojih njih jedanaest kristalizira s omjerom donora i akceptora 1:2, čime nastaju diskretni molekulski kompleksi. S tritopičnim donorom 135tftibpripravljeno je jedanaest spojeva od kojih četiri kristaliziraju s omjerom 1:3, tri s omjerom 1:2, dok su ostali stehiometrije 1:1. Strukturna raznolikost dobivenih kokristala (s obzirom na uočene stehiometrije, motive povezivanja molekula u kristalu te geometrije ostvarenih halogenskih veza) može se djelomično objasniti suodnosom bazičnosti akceptora, steričkih ograničenja donora i akceptora halogenske veze te gustoćom kristalnog pakiranja nastalih formulskih jedinki u kristalu.

Izvorni jezik
Hrvatski

Znanstvena područja
Kemija

POVEZANOST RADA