Naslov
Sinteza i spektroskopska karakterizacija novih derivata imidazo[4,5-b]piridina
(Synthesis and spectroscopic characterization of novel imidazo[4,5-b]pyridine derivates)

Autori
Dragić, Mirna

Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Ocjenski radovi, diplomski rad, preddiplomski

Fakultet
Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije

Mjesto
Zagreb

Datum
10.07

Godina
2020

Stranica
73

Mentor
Hranjec, Marijana ; Starčević, Kristina

Neposredni voditelj
Boček, Ida

Ključne riječi
imidazo[4, 5-b]piridini, MW, 1H i 13C NMR spektroskopija, redukcija, ciklokondenzacija, izomeri
(imidazo[4, 5-b]pyridines, MW, 1H and 13C NMR spectroscopy, reduction, cyclocondesation, isomers)

Sažetak
U ovom radu opisana je sinteza i spektroskopska karakterizacija novih akrilonitrilnih derivata imidazo[4, 5-b]pridina. Aktivnost ovih spojeva značajno ovisi o funkcionalnim skupinama i supstituentima koji su vezani na heterocikličkoj jezgri. Za pripravu ciljanih molekula korištene su klasične metode organske kemije uz sintezu potpomognutu mikrovalnim zračenjem. U prvom stupnju sinteze, za sintezu N-izobutil-3- nitropiridin-2-amina 3, provedena je nukleofilna supstitucija potpomognuta mikrovalovima. Redukcijom N-izobutil-3-nitropiridin-2-amina uz prisutnost katalizatora, priređen je N- izobutilpiridin-2, 3-diamin 4. Glavni prekursor 2- (3-izobutil-3H-imidazo[4, 5-b]piridin-2- il)acetonitril 5 priređen je ciklokondenzacijom iz N-izobutilpiridin-2, 3-diamina i estera pri čemu dolazi do ciklizacije u imidazo[4, 5- b]piridinski prsten. Iz glavnog prekursora, aldolnom kondenzacijom iz aldehida u apsolutnom etanolu, priređeni su E i Z izomeri akrilonitrilnih derivata 12-17. Strukture priređenih spojeva potvrđene su 1H NMR i 13C NMR spektroskopijom. Dodatno je ispitana i antioksidativna aktivnost spojeva 14- 17.

Izvorni jezik
Hrvatski

Znanstvena područja
Kemija

POVEZANOST RADA