Pregled bibliografske jedinice broj: 1052297
Utjecaj kanonske i nekanonske mistranslacije na proteostazu stanice
Utjecaj kanonske i nekanonske mistranslacije na proteostazu stanice // Simpozij studenata doktorskih studija PMF-a : Knjiga sažetaka / Rončević, Sanda ; Barišić, Dajana (ur.).
Zagreb, 2020. str. 110-110 (poster, nije recenziran, sažetak, ostalo)
CROSBI ID: 1052297 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
Utjecaj kanonske i nekanonske mistranslacije na
proteostazu stanice
(Effects of canonical and noncanonical mistranslation
on cellular proteostasis)
Autori
Pranjić, Marija ; Močibob, Marko ; Šemanjski, Maja ; Spät, Phillip ; Maček, Boris ; Gruić-Sovulj, Ita
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Sažeci sa skupova, sažetak, ostalo
Izvornik
Simpozij studenata doktorskih studija PMF-a : Knjiga sažetaka
/ Rončević, Sanda ; Barišić, Dajana - Zagreb, 2020, 110-110
ISBN
978-953-6076-57-4
Skup
4. Simpozij studenata doktorskih studija PMF-a = 4th Faculty of Science PhD Student Symposium
Mjesto i datum
Zagreb, Hrvatska, 28.02.2020
Vrsta sudjelovanja
Poster
Vrsta recenzije
Nije recenziran
Ključne riječi
mistranslacija ; izoleucil-tRNA-sintetaza ; DnaK ; agregati ; proteom
(mistranslation ; isoleucyl-tRNA synthetase ; DnaK ; aggregates ; proteome)
Sažetak
Točnost sinteze proteina određena je procesima koji prethode njihovom nastanku: replikacijom DNA, transkripcijom i translacijom. Greška u bilo kojem od njih dovodi do mistranslacije: uvođenja pogrešne aminokiseline u proteine. Važan faktor u ispravnoj sintezi proteina su aminoacil-tRNA- sintetaze – enzimi koji sparuju aminokiselinu s pripadnom tRNA. Nastala aminoacil-tRNA prenosi se do ribosoma gdje sudjeluje u translaciji. Kako bi osigurale dovoljno visoku točnost translacije, aminoacil-tRNA-sintetaze moraju prepoznati točno određenu aminokiselinu u mnoštvu sličnih supstrata. Neke od njih zato imaju posebnu domenu za popravak pogreške u kojoj hidroliziraju krivo nastale aminoacil-tRNA. Izoleucil-tRNA-sintetaza (IleRS) iz bakterije Escherichia coli ima dva jednako dobra nepripadna supstrata koji strukturno sliče izoleucinu: valin i norvalin. Valin je proteinogena (kanonska) aminokiselina koja je uvijek prisutna u stanici, dok je norvalin neproteinogena (nekanonska) aminokiselina koja se nakuplja u uvjetima nedostatka kisika. Inaktivacija hidrolitičke aktivnosti u domeni za popravak IleRS dovodi do češćeg ugrađivanja norvalina i valina umjesto izoleucina u proteom bakterije (mistranslacija). Supstitucija norvalinom je toksičnija. Kako bi se istražio stanični odgovor uslijed supstitucije izoleucina u proteinima valinom odnosno norvalinom, praćen je utjecaj na vijabilnost i promjene u proteomu bakterije E. coli. Metodama kvantitativne proteomike istraživan je proteomski odgovor, nastanak agregata i vezanje staničnih proteina na DnaK (glavni šaperon u bakteriji E. coli). Razina mistranslacije od 20 % toksičnija je za stanicu od toplinskog stresa. Primijećeno je da tijekom mistranslacije dolazi do povećanja količine šaperona, međutim nije primijećen značajan utjecaj na broj i vrstu DnaK interaktora. Egzogeni dodatak norvalina u medij smanjuje unos izoleucina, valina i leucina u bakteriju. U uvjetima kada je prosječna razina mistranslacije u proteomu niska, u soju koji nema disagregazu ClpB selektivno dolazi do agregacije proteina s većim postotkom mistranslacije. Primarni efekt mistranslacije tako je agregacija nefunkcionalnih proteina, a ne pojačana interakcija s DnaK.
Izvorni jezik
Hrvatski
Znanstvena područja
Kemija, Biologija
POVEZANOST RADA
Projekti:
HRZZ-IP-2016-06-6272 - Aminoacil-tRNA-sintetaze kao čuvari standardnog genetičkog koda (AARSCODE) (Gruić Sovulj, Ita, HRZZ - 2016-06) ( CroRIS)
Ustanove:
Prirodoslovno-matematički fakultet, Zagreb