Pregled bibliografske jedinice broj: 1051772
Sinteza, strukturna karakterizacija i antbakterijska aktivnost novih benztiazolnih derivata
Sinteza, strukturna karakterizacija i antbakterijska aktivnost novih benztiazolnih derivata // XIII. Susret mladih kemijskih inženjera, Knjiga sažetaka
Zagreb, Hrvatska, 2020. str. 184-184 (poster, domaća recenzija, sažetak, znanstveni)
CROSBI ID: 1051772 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
Sinteza, strukturna karakterizacija i antbakterijska aktivnost novih benztiazolnih derivata
(Synthesis, structural characterization and antibacterial activity of novel benzothiazole derivatives)
Autori
Sokol, Ivana ; Novak, Mateja ; Prpić, Helena ; Orlović, Marijan ; Drenjančević, Domagoj ; Raić- Malić, Silvana ; Gazivoda Kraljević, Tatjana
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Sažeci sa skupova, sažetak, znanstveni
Izvornik
XIII. Susret mladih kemijskih inženjera, Knjiga sažetaka
/ - , 2020, 184-184
Skup
XIII. susret mladih kemijskih inženjera (SMLKI 2020)
Mjesto i datum
Zagreb, Hrvatska, 20.02.2020. - 21.02.2020
Vrsta sudjelovanja
Poster
Vrsta recenzije
Domaća recenzija
Ključne riječi
benztiazol ; 1, 2, 3-triazol ; klik kemija ; molekulska hibridizacija
(benzothiazole ; 1, 2, 3-triazole ; click chemistry ; molecular hybridization approach)
Sažetak
Benztiazol i njegovi derivati pripadaju važnoj skupini sintetskih spojeva u organskoj i medicinskoj kemiji zahvaljujući širokom spektru biološkog djelovanja poput antitumorskog, antimikrobnog i antituberkulostatskog.1 2- supstituirani derivati benztiazola pokazali su izraženo djelovanje na tumorske stanične linije raka dojke, jajnika, debelog crijeva i bubrega u nanomolarnom području inhibitornih koncetracija.2 Nadalje, 1, 2, 3-triazolni prsten ima važnu ulogu kao farmakofor i poveznica zbog rigidne strukture i in vivo stabilnosti, a lako se pripravlja Huisgenovom 1, 3-dipolarnom cikloadicijom, poznatom i kao klik reakcija.3 S ciljem ispitivanja antimikrobne aktivnosti sintetizirani su novi derivati 6-halobenztiazola supstituirani u položaju 2 arilnim supstituentima. Reakcijom 4-hidroksibenzaldehida s različito supstituiranim tiofenolima dobiveni su odgovarajući 6-halo-2-(4- hidroksifenil)benztiazoli koji su nadalje reakcijom O-alkiliranja prevedeni u 2-(4- alkoksifenil)benztiazolne derivate i reakcijom propargiliranja uz NaH ili K2CO3 kao bazu u O- propargilirane derivate benztiazola. Ciljani 1, 4- disupstituirani 1, 2, 3-triazolni derivati benztiazola sintetizirani su bakrom kataliziranom klik reakcijom odgovarajućih terminalnih alkina i azida mikrovalovima potpomognutim reakcijama. 6- halobenztiazolni derivati s p-N, N- dietilaminfenilnim supstituentom u položaju 2 su pokazali najizraženiju aktivnost protiv gram- pozitivnih bakterijskih sojeva rezistentnih na antibiotike.
Izvorni jezik
Hrvatski
POVEZANOST RADA
Projekti:
HRZZ-IP-2018-01-4682 - Novi spojevi temeljeni na bioizosterima purina za ispitivanje njihovih antitumorskih i antipatogenih djelovanja (PurBioCaPa) (Raić-Malić, Silvana, HRZZ - 2018-01) ( CroRIS)
Profili:
Marijan Orlović
(autor)
Silvana Raić-Malić
(autor)
Domagoj Drenjančević
(autor)
Ivana Sokol
(autor)
Tatjana Gazivoda Kraljević
(autor)