Pregled bibliografske jedinice broj: 1032085
Poteškoće u diferencijalnoj dijagnozi demencija
Poteškoće u diferencijalnoj dijagnozi demencija // 3. hrvatska neurološka akademija
Pula, Hrvatska, 2019. (predavanje, domaća recenzija, neobjavljeni rad, stručni)
CROSBI ID: 1032085 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
Poteškoće u diferencijalnoj dijagnozi demencija
(Difficulties in differential diagnosis of dementia)
Autori
Gašparić, Irena ; Vuković, Borislav ; Cesarik, Marijan ; Gašparić, Sandra ; Baica, Tomislav ; Paun, Tomislav
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Sažeci sa skupova, neobjavljeni rad, stručni
Skup
3. hrvatska neurološka akademija
Mjesto i datum
Pula, Hrvatska, 03.10.2019. - 06.10.2019
Vrsta sudjelovanja
Predavanje
Vrsta recenzije
Domaća recenzija
Ključne riječi
demencija ; diferencijalna dijagnoza
(dementia ; differential diagnosis)
Sažetak
Demencija je klinički sindrom karakteriziran oštećenjem više kognitivnih funkcija. Blagi kognitivni poremećaj ili progresivno oštećenje kognitivnih funkcija mogu biti dio kliničke slike cerebrovaskularnih, neurodegenerativnih, infektivnih bolesti, ekspanzivnih procesa i intoksikacija. Osim detaljnog neurološkog pregleda neizbježni dio dijagnostike predstavlja neuroradiološka i neurofiziološka obrada. Kod madih bolesnika uključena je i genetička obrada i obrada likvora. Najčešće poteškoće u dijagnostici demencije predstavljaju nepotpuni anamnestički i heteroanamnestički podaci, kasno prepoznavanje simptoma demencije, pogrešno usmjeravanje ka nekim drugim dijagnozama. Nedostupnost pojedinih pretraga predstavlja dodatni problem. Prikazali smo dvije bolesnice sa progresivnim propadanjem kogntivnih funkcija. Kod prve bolesnice progresivno oštećenje kognitvnih funkcija događa se u dobi od 56 godina. Radi pozitivne obiteljske anamneze prvo je liječena u odjelu psihijatrije. Unutar tri tjedna dolazi do razvoja piramidnih i ekstrapiramidnih simptoma i afazije. Elektroencefalogram je osim delta aktivnosti pokazao je i trifazičke šiljak val komplekse, što je temeljito suspektno na Jackobs Creutzfeld bolest. Nalazi laboratorijskih pretraga kao i neuroradiološka obrada bila je u granicama normale. Obrada likvora, uz povišene tau proteine i pozitivan protein 14-3-3 upućivala je uz kliničku sliku na Jackobs Creutzfeld bolest. U nedostatku adekvatne terapije i provedenom simptomatskom liječenju dolazi do smrtnog ishoda unutar 4, 5 mjeseca. Druga prikazana bolesnica razboljela se u dobi od 50 godina pojavom senzomotorne disfazije, govorne apraksije, indiferentnosti i bezvoljnosti. Ostali neurološki status je bio u granicama normale. Laboratorijski nalazi, nalaz likvora i biomarkera je bio unutar normalnih vrijednosti. Magnetskom rezonancijom evidentirana je izrazita atrofija čeonih i sljepoočnih režnjeva mozga. Unatoč provedenoj terapiji inhibitorima acetilkolinesteraze dolazi do progresije bolesti do afazije i potpune nepokretnosti pacijentice. Temeljem kliničke slike, neuropsihologijske obrade i neuroradiološke obrade, zaključili smo da se radi o frontotemporalnoj demenciji.
Izvorni jezik
Hrvatski
Znanstvena područja
Kliničke medicinske znanosti
POVEZANOST RADA
Ustanove:
Opća županijska bolnica Požega