Pregled bibliografske jedinice broj: 1010207
Razvoj stabilitetno indikativne kapilarnoelektroforetske metode za analizu febuksostata
Razvoj stabilitetno indikativne kapilarnoelektroforetske metode za analizu febuksostata, 2017., diplomski rad, diplomski, Farmaceutsko-biokemijski fakultet, Zagreb
CROSBI ID: 1010207 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
Razvoj stabilitetno indikativne kapilarnoelektroforetske metode za analizu febuksostata
(DEVELOPMENT OF STABILITY-INDICATING CAPILLARY ELECTROPHORESIS METHOD FOR THE ANALYSIS OF FEBUXOSTAT)
Autori
Engler, Nera
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Ocjenski radovi, diplomski rad, diplomski
Fakultet
Farmaceutsko-biokemijski fakultet
Mjesto
Zagreb
Datum
13.06
Godina
2017
Stranica
35
Mentor
Sertić, Miranda
Ključne riječi
micelarna elektrokinetička kromatografija, febuksostat, forsirana razgradnja
(micellar electrokinetic chromatography, febuxostat, forced degradation)
Sažetak
Febuksostat je selektivni inhibitor ksantin oksidaze, snažan lijek koji se koristi u terapiji gihta, a u Republici Hrvatskoj registriran je 2012. godine. Još uvijek nema službenu monografiju niti u jednoj Farmakopeji. U ovom diplomskom radu započet je razvoj kapilarnoelektroforetske metode za analizu utjecaja kiseline na febuksostat ekstrahiran iz ljekovitog oblika, tableta Adenuric®, u sklopu stres studija nužnih za razvoj stabilitetno indikativne metode. Kao najprikladnija metoda za analizu odabrana je micelarna elektrokinetička kromatografija zbog mogućnosti da se uz dodatak surfaktanta natrijevog dodecil sulfata (SDS-a) razdvoje i nabijeni i neutralni spojevi. Ispitani su različiti radni puferi te se kao najprikladniji pokazao radni pufer sastava 20 mM boratnog pufera pH 9, 3 i 50 mM SDS-a, bez dodatka organskog otapala. Kao prikladan unutarnji standard odabran je ketoprofen, budući da mu dodatak kiseline nije uzrokovao promjene u visini i površini pika, za razliku od pravastatina koji je uz dodatak kiseline laktonizirao i epimerizirao. Koncentracija klorovodične kiseline u iznosu od 0, 1 M pokazala se prikladnom za analizu, dok je koncentracija u iznosu od 1 M uzrokovala pretjeranu razgradnju febuksostata. Vrijeme izloženosti febuksostata klorovodičnoj kiselini koncentracije 0, 1 M u trajanju od 2 sata i 50 minuta dovelo je do prevelike razgradnje febuksostata, stoga je potrebno odrediti prikladno vrijeme izloženosti kiselini, kao i volumen te koncentraciju natrijevog hidroksida potrebnog za zaustavljanje kisele hidrolize. To prelazi okvire ovog diplomskog rada te ostaje kao izazov u budućim istraživanjima.
Izvorni jezik
Hrvatski
Znanstvena područja
Farmacija
POVEZANOST RADA
Ustanove:
Farmaceutsko-biokemijski fakultet, Zagreb
Profili:
Miranda Sertić
(mentor)