Pregled bibliografske jedinice broj: 1002285
Razvoj in vitro metode za ispitivanje oslobađanja djelatne tvari iz in situ gelirajućih pripravaka za topikalnu oftalmičku primjenu
Razvoj in vitro metode za ispitivanje oslobađanja djelatne tvari iz in situ gelirajućih pripravaka za topikalnu oftalmičku primjenu, 2016., diplomski rad, diplomski, Farmaceutsko-biokemijski fakultet, Zagreb
CROSBI ID: 1002285 Za ispravke kontaktirajte CROSBI podršku putem web obrasca
Naslov
Razvoj in vitro metode za ispitivanje oslobađanja djelatne tvari iz in situ gelirajućih pripravaka za topikalnu oftalmičku primjenu
(Development of an in vitro release test for in situ gelling ophthalmic formulation)
Autori
Vukman, Ana
Vrsta, podvrsta i kategorija rada
Ocjenski radovi, diplomski rad, diplomski
Fakultet
Farmaceutsko-biokemijski fakultet
Mjesto
Zagreb
Datum
13.07
Godina
2016
Stranica
43
Mentor
Lovrić, Jasmina
Ključne riječi
poloksamer, P407, P188, kitozan, timolol maleat, vertikalna difuzijska ćelija
(poloxamer, P407, P188, chitosan, timolol maleate, vertical diffusion cell)
Sažetak
Cilj ovog diplomskog rada bio je razviti diskriminativnu metodu za ispitivanje oslobađanja lijeka iz inovativnog in situ gelirajućeg pripravka za oftalmičku primjenu. Kao aparatura za ispitivanje oslobađanja in vitro odabrana je vertikalna difuzijska ćelija. Za potrebe rada pripremljene su i četiri formulacije s timolol maleatom koje se temelje na poloksamerima P407 i P188 kao pomoćnim tvarima koje određuju temperaturu geliranja te kitozanu koji poboljšava mehaničku čvrstoću nastalog gela. Kako bi se odabrao medij za ispitivanje brzine oslobađanja, ispitana je topljivost timolol maleata koristeći tri medija, simulirani suzni fluid, Krebs-Ringerov pufer i fosfatni pufer. Nije bilo značajne razlike u topljivosti timolol maleata u ispitivanim medijima, pa je kao medij odabran simulirani suzni fluid, zbog najbolje simulacije uvjeta in vivo. Za odabir membrane za ispitivanje brzine oslobađanja ispitana je adsorpcija timolola i otpor difuziji koristeći pet membrana koje su se razlikovale po svom sastavu i veličini pora. Optimalnom se pokazala membrana izrađena od celuloza acetata, veličine pora 0, 8 μm. Kao analitička metoda korištena je ultravisoko-učinkovita tekućinska kromatografija. U sklopu validacije analitičke metode potvrđena je njena specifičnost, linearnost i točnost za timolol maleat u rasponu koncentracija od 0, 5 μg/mL do 516, 9 μg/mL. Za provjeru diskriminatornosti razvijene metode oslobađanja lijeka in vitro analizirane su četiri formulacije koje se razlikuju po količini pomoćnih tvari ili količini djelatne tvari. Provedene analize pokazale su da je razvijena metoda sposobna detektirati razlike u formulaciji, pa može biti koristan alat u razvoju formulacije inovativnog in situ gelirajućeg pripravka timolol maleata za oftalmičku primjenu.
Izvorni jezik
Hrvatski
Znanstvena područja
Farmacija
POVEZANOST RADA
Ustanove:
Farmaceutsko-biokemijski fakultet, Zagreb
Profili:
Jasmina Lovrić
(mentor)