CROSBI Profil: Smiljana Ristić (12702)

Smiljana Ristić

CROSBI Profil: 12702

MZO Matični broj znanstvenika: 142283

Za prikaz radova s mogućnošću filtriranja te izvoza podataka kliknite OVDJE

Izobrazba

Nema dodanih izobrazbi.

Nagrade i priznanja

Nema dodanih nagrada i priznanja.

Aktivnosti

Nema dodanih aktivnosti.

Radovi

Svi radovi

1.

Starčević Čizmarević, Nada; Ćurko-Cofek, Božena; Barac-Latas, Vesna; Peterlin, Borut; Ristić, Smiljana
Lack of association between C282Y and H63D polymorphisms in the hemochromatosis gene and risk of multiple sclerosis: A meta‑analysis // Biomedical reports, 16 (2022), 1-6 doi:10.3892/br.2021.1495 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
doi
2.

Nadalin, Sergej; Dević Pavlić, Sanja; Peitl, Vjekoslav; Karlović, Dalibor; Zatković, Lena; Ristić, Smiljana; Buretić-Tomljanović, Alena; Jakovac, Hrvoje
Association between Insertion-Deletion Polymorphism of the Angiotensin-Converting Enzyme Gene and Treatment Response to Antipsychotic Medications: A Study of Antipsychotic-Naïve First- Episode Psychosis Patients and Nonadherent Chronic Psychosis Patients // International Journal of Molecular Sciences, 23 (2022), 20; 1-11 doi:10.3390/ijms232012180 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
doi
3.

Ristić, Smiljana; Dević Pavlić, Sanja; Nadalin, Sergej; Starčević Čizmarević, Nada
ACE I/D polymorphism and epidemiological findings for COVID-19: One year after the pandemic outbreak in Europe // The Journal of infection, 83 (2021), 3; 381-412 doi:10.1016/j.jinf.2021.06.002 (međunarodna recenzija, pismo uredniku, znanstveni)
doi www.journalofinfection.com www.sciencedirect.com
4.

Starčević Čizmarević, Nada; Tota, Marin; Ristić, Smiljana
COVID-19 prevalence and mortality is associated with the allele frequency of CCR5-Delta 32 Reply // Croatian medical journal, 62 (2021), 3; 305-306 doi:10.3325/cmj.2021.62.305 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
Pristup cjelovitom tekstu rada doi www.ncbi.nlm.nih.gov
5.

Zečkanović, Aida; Maver, Aleš; Ristić, Smiljana; Starčević Čizmarević, Nada; Peterlin, Borut; Lovrečić, Luca
Potential protective role of a NOD2 polymorphism in the susceptibility to multiple sclerosis is not associated with interferon therapy // Biomedical Reports, 15 (2021), 6; 1-5 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
Pristup cjelovitom tekstu rada
6.

Starčević Čizmarević, Nada; Kapović, Miljenko; Rončević, Dobrica; Ristić, Smiljana
Could the CCR5-Δ32 Mutation be Protective in SARS-CoV-2 Infection? // Physiological research, 70 (2021), Suppl. 2; S249-S252 doi:10.33549/physiolres.934725 (međunarodna recenzija, kratko priopcenje, znanstveni)
Pristup cjelovitom tekstu rada doi www.biomed.cas.cz
7.

Dević Pavlić, Sanja; Nadalin, Sergej; Starčević Čizmarević, Nada; Buretić-Tomljanović, Alena; Radojčić Badovinac, Anđelka; Ristić, Smiljana
Could angiotensin-converting enzyme 1 I/D polymorphism be a modificator of COVID-19 response in different populations, diseases, and/or conditions? // Journal of the renin-angiotensin-aldosterone system, 21 (2020), 3; 3, 2 doi:10.1177/1470320320957157 (međunarodna recenzija, pismo uredniku, znanstveni)
doi journals.sagepub.com www.ncbi.nlm.nih.gov
8.

Nadalin, Sergej; Flego, Veljko; Dević Pavlić, Sanja; Volarić, Darian; Radojčić Badovinac, Anđelka; Kapović, Miljenko; Ristić, Smiljana
Association between the ACE‑I/D polymorphism and nicotine dependence amongst patients with lung cancer // Biomedical Reports, 13 (2020), 6; 58, 7 doi:10.3892/br.2020.1365 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
doi www.ncbi.nlm.nih.gov
9.

Starčević Čizmarević, Nada; Tota Marin; Ristić, Smiljana
Does the CCR5-Δ32 mutation explain the variable coronavirus-2019 pandemic statistics in Europe? // Croatian medical journal, 61 (2020), 6; 525-526 doi:10.3325/cmj.2020.61.525 (međunarodna recenzija, kratko priopcenje, znanstveni)
doi www.cmj.hr dabar.srce.hr
10.

Hočevar, Keli; Ristić, Smiljana; Peterlin, Borut
Pharmacogenomics of Multiple Sclerosis: A Systematic Review. // Frontiers in Neurology, 10 (2019), 134, 18 (međunarodna recenzija, pregledni rad, znanstveni)
www.frontiersin.org
11.

Vidmar, Lovro; Maver, Aleš; Drulović, Jelena; Sepčić, Juraj; Novaković, Ivana; Ristić, Smiljana; Šega, Saša; Peterlin, Borut.
Multiple Sclerosis patients carry an increased burden of exceedingly rare genetic variants in the inflammasome regulatory genes. // Scientific Reports, 9 (2019), 1; 9171, 10 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
Pristup cjelovitom tekstu rada www.nature.com
12.

Starčević Čizmarević N, Lovrečić L, Gašparović- Curtini I, Janko-Labinac D, Kapović M, Peterlin B, Ristić
CCR5 Δ32 and CTLA-4 +49A/G gene polymorphisms and interferon-β treatment response in multiple sclerosis patients // 11th ISABS Conference on Forensic and Anthropologic Genetics / Croatian congress of human genetics
Zagreb, 2019. str. 352-352 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni)
13.

Lavtar, Polona; Rudolf, Goražd; Maver, Aleš; Hodžić, Alenka; Starčević Čizmarević, Nada; Živković, Maja; Šega Jazbec, Saša; Klemenc Ketiš, Zalika; Kapović, Miljenko; Dinčić, Evica et al.
Association of circadian rhythm genes ARNTL/BMAL1 and CLOCK with multiple sclerosis // PLoS One, 13 (2018), 1; e0190601, 7 doi:10.1371/journal.pone.0190601 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
Pristup cjelovitom tekstu rada doi journals.plos.org doi.org
14.

Starčević Čizmarević, Nada; Ćurko-Cofek, Božena; Barac-Latas, Vesna; Peterlin, Borut; Ristić, Smiljana
Hemochromatosis gene polymorphisms in multiple sclerosis: a meta-analysis // European Human Genetics Conference 2018.
Milano, Italija, 2018. str. 8-8 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni)
www.abstractsonline.com
15.

Grubić Kezele, Tanja; Radošević-Stašić, Biserka; Barac-Latas, Vesna; Starčević Čizmarević, Nada; Ristić, Smiljana; Ćurko-Cofek, Božena
Gender-related differences in hepcidin and matallothionein I/II expression in spinal cord of iron-overloaded EAE rats // The 12th Annual Symposium of the Croatian Physiological Society with internationl participation "Homeostasis - From Cell to Organ"
Rijeka, Hrvatska, 2018. str. 25-25 (predavanje, recenziran, sažetak, znanstveni)
16.

Nadalin, Sergej; Ristić, Smiljana; Rebić, Jelena; Šendula Jengić, Vesna; Kapović, Miljenko; Buretić-Tomljanović, Alena
The insertion/deletion polymorphism in the angiotensin-converting enzyme gene and nicotine dependence in schizophrenia patients // Journal of neural transmission, 124 (2017), 4; 511-518 doi:10.1007/s00702-016-1670-y (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
doi link.springer.com
17.

Nadalin, Sergej; Buretić-Tomljanović, Alena; Lavtar, Polona; Starčević Čizmarević, Nada; Hodžić, Alenka; Sepčić, Juraj; Kapović, Miljenko; Peterlin, Borut; Ristić, Smiljana
The lack of association between angiotensin- converting enzyme gene insertion/deletion polymorphism and nicotine dependence in multiple sclerosis // Brain and Behavior, 7 (2017), 1; e00600-e00600 doi:: 10.1002/brb3.600. (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
doi
18.

Ristić, Smiljana; Starčević Čizmarević, Nada; Lavtar, Polona; Lovrečić, Luca; Perković, Olivio; Sepčić, Juraj; Šega Jazbec, Saša; Kapović, Miljenko; Peterlin, Borut.
Angiotensin-converting enzyme insertion/deletion gene polymorphism and interferon-β treatment response in multiple sclerosis patients: a preliminary report. // Pharmacogenetics and Genomics, 27 (2017), 6; 232-235 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
Pristup cjelovitom tekstu rada
19.

Maver, Aleš; Lavtar, Polona; Ristić, Smiljana; Stopinjšek, Sanja; Simčič, Saša; Hočevar, Keli; Sepčić, Juraj; Drulović, Jelena; Pekmezović, Tatjana; Novaković, Ivana et al.
Identification of rare genetic variation of NLRP1 gene in familial multiple sclerosis // Scientific Reports, 7 (2017), 1; 3715-1 doi:10.1038/s41598-017-03536-9 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
Pristup cjelovitom tekstu rada doi www.nature.com
20.

Peterin, Ana; Maver, Aleš; Hodžić, Alenka; Šega, Saša; Drulović, Jelena; Novaković, Ivana; Pekmezović, Tatjana; Ristić, Smiljana; Kapović, Miljenko, Peterlin, Borut.
The burden of rare genetic variants in genes involved in tumor necrosis factor (TNF) signalling pathway in multiple sclerosis (MS). // European Journal of Human Genetics
Kopenhagen, Danska, 2017. (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni)
21.

Ristić, Smiljana; Starčević Čizmarević, Nada; Lavtar, Polona; Lovrečić, Luca; Perković, Olivio; Sepčić, Juraj; Šega Jazbec, Saša; Kapović, Miljenko; Peterlin, Borut.
Angiotensin-converting enzyme (ACE) I/D gene polymorphism and IFN-β treatment response in multiple sclerosis patients. // 10th ISABS Conference on Forensic and Anthropologic Genetics
Dubrovnik, Hrvatska, 2017. str. 295-295 (poster, domaća recenzija, sažetak, znanstveni)
22.

Milić, Sandra; Mikolašević, Ivana; Orlić, Lidija; Devčić, Edita; Starčević-Čizmarević, Nada; Štimac, Davor; Kapović, Miljenko; Ristić, Smiljana
The Role of Iron And Iron Overload in Chronic Liver Disease // Medical science monitor, 22 (2016), 2144-2151 doi:10.12659/MSM.896494 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
doi
23.

Ćurko-Cofek, Božena; Grubić-Kezele, Tanja; Marinić, Jelena; Tota, Marin; Starčević Čizmarević, Nada; Milin, Čedomila; Ristić, Smiljana; Radošević-Stašić, Biserka; Barac-Latas, Vesna
Chronic iron overload induces gender-specific changes in iron homeostasis, lipid peroxidation and clinical course of experimental autoimmune encephalomyelitis // Interactive-program, The 10th International Congress on Autoimmunity, Leipzig
Leipzig, Njemačka, 2016. str. EP09 E-Posters (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni)
24.

Mijandrušić Sinčić, Brankica; Starčević Čizmarević, Nada; Licul, Vanja; Crnić-Martinović, Marija; Ristić, Smiljana; Kapović, Miljenko
HLA-DQA1 i HLADQB1 geni u pacijenata s celijakijom // Medicina fluminensis, 52 (2016), 87-94 (podatak o recenziji nije dostupan, članak, znanstveni)
25.

Starčević Čizmarević, Nada; Lovrečić, Luca; Ćurko-Cofek, Božena; Barac-Latas, Vesna; Kapović, Miljenko; Peterlin, Borut; Ristić, Smiljana.
Effect of genes in iron metabolism on multiple sclerosis development // European Journal of Human Genetics, Vol 24, Supplement 1
Barcelona, Španjolska.: Nature publishing group, 2016. str. 200-200 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni)
26.

Peterlin, Ana; Maver Aleš; Hodžić, Alenka; Šega, Saša; Drulović, Jelena; Novaković, Ivana; Pekmezović, Tatjana; Ristić, Smiljana; Kapović, Miljenko; Peterlin, Borut.
Are rare coding mutations in the genes related to genetic peripheral neuropathies risk factors in multiple sclerosis (MS). // European Journal of Human Genetics
Barcelona, Španjolska., 2016. (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni)
27.

Maver, Aleš; Hodžić, Alenka; Šega, Saša; Drulović, Jelena; Novaković, Ivana; Ristić, Smiljana; Kapović, Miljenko; Pekmezović, Tatjana; Peterlin, Borut.
Sequencing in patients with familial and sporadic multiple sclerosis reveals the possible etiological role of rare and highly penetrant genetic variation. // European Journal of Human Genetics
Barcelona, Španjolska., 2016. (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni)
28.

Ćurko-Cofek, Božena; Grubić Kezele, Tanja; Marinić, Jelena; Tota, Marin; Starčević Čizmarević, Nada; Milin, Čedomila; Ristić, Smiljana; Radošević-Stašić, Biserka; Barac- Latas, Vesna
Chronic iron overload induces gender-dependent changes in iron homeostasis, lipid peroxidation and clinical course of experimental autoimmune encephalomyelitis // Neurotoxicology, 57 (2016), 1-12 doi:10.1016/j.neuro.2016.08.014 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
doi www.sciencedirect.com
29.

Ristić, Smiljana; Starčević Čizmarević, Nada; Sepčić, Juraj; Kapović, Miljenko; Peterlin, Borut
Angiotensin-converting enzyme insertion/deletion gene polymorphism in multiple sclerosis : a meta-analysis // Neurological sciences, 37 (2016), 12; 1955-1959 doi:10.1007/s10072-016-2698-3 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
Pristup cjelovitom tekstu rada doi link.springer.com
30.

Ćurko-Cofek, Božena; Grubić Kezele, Tanja; Marinić, Jelena; Tota, Marin; Starčević Čizmarević, Nada; Milin, Čedomila; Ristić, Smiljana; Radošević-Stašić, Biserka; Barac-Latas, Vesna
Iron overload induces gender-dependent changes in lipid peroxidation and in clinical course of experimental autoimmune encephalomyelits in rats // TRANSLATION OF BASIC IMMUNOLOGY AND NEUROSCIENCE TOOLS TO THERAPIES: Where Are We Now? / Rukavina, Daniel ; Munitic, Ivana ; Kriz, Jasna ; Mladinic, Miranda (ur.).
Rijeka, 2016. str. 10-10 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni)
31.

Nadalin, Sergej; Buretić-Tomljanović, Alena; Ristić, Smiljana; Jonovska, Suzana; Tomljanović, Draško
The impact of ACE gene I/D polymorphism on plasma glucose and lipid concentrations in schizophrenia patients // Psychiatry research, 227 (2015), 1; 71-72 doi:10.1016/j.psychres.2015.03.014 (međunarodna recenzija, pismo, znanstveni)
doi dx.doi.org www.sciencedirect.com
32.

Gasparović, Iva; Starčević Čizmarević, Nada; Lovrečić, Luca; Perković, Olivio; Lavtar, Polona; Sepčić, Juraj; Šega Jazbec, Saša; Kapović, Miljenko; Peterlin, Borut; Ristić, Smiljana
MMP-2-1575 G/A polymorphism modifies the onset of optic neuritis as a first presenting symptom in MS? // Journal of neuroimmunology, 286 (2015), 13-15 doi:10.1016/j.jneuroim.2015.06.014 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
doi www.sciencedirect.com dx.doi.org
33.

Gašparović, Iva; Starčević-Čizmarević, Nada; Perković, Olivio; Lovrečić, Luca; Miljenko, Kapović; Peterlin, Borut; Ristić, Smiljana
Polimorfizmi gena matriksmetaloproteinaze-2 i matriksmetaloproteinaze-9 u multiploj sklerozi // Knjiga sažetaka VI hrvatskog kongresa humane genetike s međunarodnim sudjelovanjem
Split, Hrvatska, 2015. str. 86-86 (poster, domaća recenzija, sažetak, znanstveni)
34.

Ristić, Smiljana; Mikulčić, Mateja; Starčević Čizmarević, Nada; Lovrečić, Luca; Lavtar, Polona; Sepčić, Juraj; Šega Jazbec, Saša; Kapović, Miljenko; Peterlin, Borut
Influence of CCR5Δ32 gene mutation on interferon-beta treatment response in multiple sclerosis // Book of abstracts, 11th Balkan Congress of Human Genetics
Beograd, Srbija, 2015. (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni)
35.

Starčević Čizmarević, Nada; Mijandrušić-Sinčić, Brankica; Licul, Vanja; Kapović, Miljenko; Ristić, Smiljana
Geni i celijakija // Paediatria Croatica, 59 (2015), 2; 88-94 (podatak o recenziji nije dostupan, pregledni rad, ostalo)
http
36.

Bundalo, Maja; Živković, Maja; Ristić, Smiljana; Starčević Čizmarević, Nada; Babić Božović, Ivana; Brajenović-Milić, Bojana; Stanković, Aleksandra.
Global DNA hypomethylation in white blood cells represents a feature of multiple sclerosis. // Book of abstracts, FEBS3+ Meeting „Molecules of Life“
Portorož, Slovenia, 2015. (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni)
37.

Živković, Maja; Starčević Čizmarević, Nada; Lovrečić, Luca; Klupka-Sarić, Inge; Stanković, Aleksandra; Gašparović, Iva; Lavtar, Polona; Dinčić, Evica; Stojković, Ljiljana; Rudolf, Gorazd et al.
The Role of TPA I/D and PAI-1 4G/5G Polymorphisms in Multiple Sclerosis // Disease markers, / (2014), 362780-1 doi:10.1155/2014/362708 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
Pristup cjelovitom tekstu rada doi www.hindawi.com dx.doi.org
38.

Licul, Vanja; Mijandrušić Sinčić, Brankica; Starčević Čizmarević, Nada; Ristić, Smiljana; Kapović, Miljenko; Štimac, Davor
CTLA-4 and TNF-a gene polymorphisms in celiac disease // Poster abstarcts Falk symposium 193
Amsterdam, 2014. str. 62-62 (poster, sažetak, ostalo)
39.

Starčević Čizmarević, Nada; Licul, Vanja; Pleša, Ivana; Sinčić Mijandrušić, Brankica; Kapović, Miljenko; Ristić, Smiljana
Polimorfizmi CTLA-4 i TNF-a gena u bolesnika s celijakijom // 2.Dani humane genetike - prof. dr. sc. Ljiljana Zergollern Čupak
Zagreb, Hrvatska, 2014. (predavanje, neobjavljeni rad, ostalo)
40.

Flego, Veljko; Ristić, Smiljana; Dević Pavlić, Sanja; Matanić Lender, Dubravka; Bulat-Kardum, Ljiljana; Kapović, Miljenko; Radojčić Badovinac, Anđelka
Tumor necrosis factor-alpha gene promoter -308 and -238 polymorphisms in patients with lung cancer as a second primary tumor. // Medical science monitor, 19 (2013), 846-851 doi:10.12659/MSM.889554 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
doi www.medscimonit.com
41.

Dević Pavlić, Sanja; Flego, Veljko; Ristić, Smiljana; Radojčić Badovinac, Andjelka
Tumor necrosis factor-alpha gene promoter -308 and -238 polymorphisms in patients with lung cancer as a second primary tumor // Book of abstracts / Lovrečić, Luca ; Maver, Aleš (ur.).
Ljubljana: Slovenian Association of Medical Genetics, 2013. str. 152-152 (poster, sažetak, znanstveni)
42.

Gašparović, Iva; Starčević-Čizmarević, Nada; Perković, Olivio; Antončić, Igor; Kapović, Miljenko; Ristić, Smiljana.
Genetika neurodegenerativnih bolesti // Medicina Fluminensis, 49 (2013), 2; 144-156 (podatak o recenziji nije dostupan, pregledni rad, znanstveni)
Pristup cjelovitom tekstu rada
43.

Lavtar, Polona; Maver, Aleš; Rudolf, Goražd; Starčević Čizmarević, Nada; Živković, Maja; Šega Jazbec, Saša; Klemenc Ketiš, Zalika; Kapović, Miljenko; Dinčić, Evica; Raičević, Ranko et al.
Signal transducers and activators of transcription genes (STAT genes)and Multiple sclerosis (MS). // Eur J Hum Genet
Paris, France: npg, 2013. str. 228-228 (poster, sažetak, znanstveni)
44.

Lavtar, Polona; Rudolf, Goražd; Maver, Aleš; Lovrečić, Luca; Starčević Čizmarević, Nada; Živković, Maja; Šega Jazbec, Saša; Klemenc Ketiš, Zalika; Kapović, Miljenko; Dinčič, Evica et al.
Association of circadian rhythm genes ARNTL and CLOCK with multiple sclerosis (MS). // Book of abstracts / Lovrečić, Luca ; Maver, Aleš (ur.).
Ljubljana: Slovenian Association of Medical Genetics, 2013. str. 115-115 (poster, sažetak, ostalo)
45.

Licul, Vanja; Starčević Čizmarević, Nada; Ristić, Smiljana; Mikolašević, Ivana; Mijandrušić Sinčić, Brankica
CTLA-4 +49 and TNF-alfa-308 Gene Polymorphisms in Celiac Patients with Exocrine Pancreatic Insufficiency // Collegium antropologicum, 37 (2013), 4; 1191-1194 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
collantr.lin30.host25.com
46.

Nadalin, Sergej; Buretić-Tomljanović, Alena; Rubeša, Gordana; Jonovska, Suzana; Tomljanović, Draško; Ristić, Smiljana
Angiotensin converting enzyme gene I/D polymorphim is not associated with schizophrenia in a Croatian population // Psychiatric genetics, 22 (2012), 5; 267-268 doi:10.1097/YPG.0b013e3283518524 (međunarodna recenzija, pismo, znanstveni)
doi journals.lww.com www.ncbi.nlm.nih.gov www.ncbi.nlm.nih.gov
47.

Dević Pavlić, Sanja; Ristić, Smiljana; Flego, Veljko; Kapović, Miljenko; Radojčić Badovinac, Anđelka
Angiotensin-converting enzyme insertion/deletion gene polymorphism in lung cancer patients // Genetic testing and molecular biomarkers, 16 (2012), 7; 722-725 doi:10.1089/gtmb.2011.0306 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
doi online.liebertpub.com
48.

Lavtar, Polona; Rudolf, Goražd; Maver, Aleš; Lovrečić, Luca; Ristić, Smiljana; Stačević Čizmarević, Nada; Kapović, Miljenko; Sepčić, Juraj; Stanković, Aleksandra; Živković, Maja et al.
Circadian rhythm genes and multiple sclerosis (MS). // Eur J Hum Genet
Nürnberg, Njemačka, 2012. str. 236-236 (poster, sažetak, ostalo)
49.

Buretić-Tomljanović, Alena; Vraneković, Jadranka; Rubeša, Gordana; Jonovska, Suzana; Tomljanović, Draško; Šendula-Jengić, Vesna; Kapović, Miljenko; Ristić, Smiljana
HFE MUTACIJE I C1/C2 POLIMORFIZAM GENA ZA TRANSFERIN U HRVATSKIH BOLESNIKA SA SHIZOFRENIJOM I SHIZOAFEKTIVNIM POREMEĆAJEM // The Seventh ISABS Conference in Forensic, Anthropologic and Medical Genetics and Mayo Clinic Lectures in Translational Medicine ; Final Program and Abstracts / Schanfield, Moses ; Primorac, Dragan ; Vuk-Pavlović, Stanimir (ur.).
Hrvatska, Bol, otok Brač, 2011. str. 246-246 (predavanje, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni)
Pristup cjelovitom tekstu rada
50.

Starčević Čizmarević, Nada; Gašparović, Iva; Peterlin, Borut; Sepčić, Juraj; Rudolf, Gorazd; Kapović, Miljenko; Lavtar, Polona; Ristić, Smiljana.
CTLA-4 +49 A⁄G gene polymorphism in Croatian and Slovenian multiple sclerosis patients // International journal of immunogenetics, 38 (2011), 5; 419-426 doi:10.1111/j.1744-313X.2011.01027.x (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
doi onlinelibrary.wiley.com

Mentorstva

1.

Suša, Matea
CCR5-Δ32 mutacija i pandemija COVID-19 u Europi, 2022., diplomski rad, diplomski, Medicinski fakultet, Rijeka
zir.nsk.hr urn.nsk.hr
2.

Eminović, Azemina
Utjecaj polimorfizma +49 A/G CTLA-4 gena na učinak terapije interferonom-beta u bolesnika s multiplom sklerozom., 2017., diplomski rad, diplomski, Fakultet zdrastvenih studija, Rijeka
3.

Mikulčić, Mateja
Utjecaj CCR5Δ32 mutacije na učinak terapije interferonom-beta u bolesnika s multiplom sklerozom, 2015., diplomski rad, preddiplomski, Fakultet zdravstvenih studija, Rijeka
4.

Gašparović, Iva
Polimorfizmi gena sustava matriks metaloproteinaza i fibrinolize u multiploj sklerozi., 2015., doktorska disertacija, Medicinski fakultet, Rijeka
5.

Viceić, Tea
Gen za matriksmetaloproteinazu-9 kao rizični čimbenik u multiploj sklerozi na području Gorskog kotara, 2012., diplomski rad, preddiplomski, Medicinski fakultet, Rijeka
6.

Klupka-Sarić, Inge
Polimorfizmi gena uključenih u proces fibrinolize kao rizični čimbenici u multiploj sklerozi, 2011., doktorska disertacija, Medicinski fakultet, Rijeka
7.

Mlinar, Gorana
Angiotenzin konvertirajući enzim kao rizični čimbenik u multiploj sklerozi na području Gorskog kotara, 2010., diplomski rad, Medicinski fakultet, Rijeka
8.

Vidulić, Tomislav
Polimorfizmi HFE i TF gena kao rizični čimbenici u multiploj sklerozi na području Gorskog kotara., 2008., diplomski rad, Medicinski fakultet, Rijeka
9.

Starčević-Čizmarević, Nada
Polimorfizmi gena za hemokromatozu, transferin i čimbenik nekroze tumora u multiploj sklerozi, 2008., doktorska disertacija, Medicinski fakultet, Rijeka
10.

Paliska, Romina
Tkivni plazminogen aktivator kao rizični čimbenik u multiploj sklerozi na području Gorskog kotara, 2007., diplomski rad, Medicinski fakultet, Rijeka
11.

Plazibat, Jelena
Analiza mutacija gena za hemokromatozu u populaciji Rijeke, 2005., diplomski rad, Medicinski fakultet, Rijeka
12.

Mirela, Mičić
Inhibitor aktivatora plazminogena-1 kao rizični čimbenik u multiploj sklerozi, 2004., diplomski rad, Medicinski fakultet, Rijeka
13.

Milić, Sandra
Učestalost mutacija gena za hemokromatozu u bolesnika s povišenim vrijednostima serumskog željeza i aminotransferaza, 2004., doktorska disertacija, Medicinski fakultet, Rijeka

Prijevodi

Trenutno nema povezanih zapisa s profilom.

Uredništva knjiga i zbornika

Trenutno nema povezanih zapisa s profilom.

Koautori

Svi radovi

Miljenko Kapović

Nada Starčević Čizmarević

Juraj Sepčić

Bojana Brajenović-Milić

Alena Buretić-Tomljanović

Marija Crnić-Martinović

Olivio Perković

Sergej Nadalin

Davor Štimac

Anđelka Radojčić Badovinac

Sandra Milić

Vesna Barac-Latas

Iva Gašparović-Curtini

Eris Materljan

Sanja Dević Pavlić

Dolores Janko-Labinac

Božena Ćurko-Cofek

Jadranka Vraneković

Dubravka Tišlarić-Medenjak

Josip Rudež

Saša Ostojić

Oleg Petrović

Dubravko Marković

Vanja Licul

Marin Tota

Veljko Flego

Suzana Jonovska

Brankica Mijandrušić-Sinčić

Blaženka Grahovac

Biserka Radošević-Stašić

Dubravka Šepić-Grahovac

Ivana Babić Božović

Tanja Grubić Kezele

Vesna Šendula-Jengić

Josip Bačić

Čedomila Milin

Gordana Brumini

Maja Živković

Gordana Rubeša

Jelena Marinić

Daniel Rukavina

Ljiljana Bulat-Kardum

Ksenija Vujaklija-Stipanović

Sanja Balen

Dubravka Matanić Lender

Ivana Mikolašević

Nataša Katalinić

Igor Antončić

Marta Žuvić

Renata Dobrila-Dintinjana

Mira Bučuk

Milena Kružić

Miro Morović

Nikola Matejčić

Licia Antonelli

Biserka Trošelj-Vukić

Branko Rajhvajn

Ivan Vlastelić

Berigoj Ujević

Vjekoslav Peitl

Frane Rušinović

Igor Medica

Boris Peterlin

Marijan Petek

Ante Jurjević

Darko Ropac

Jadranka Sertić

Ljiljana Juričić

Zlatko Sabol

Ante Maver

Zoran Relja

Ivica Grković

Jasminka Marout

Radoslav Herman

Igor Prpić

Josipa Kern

Mirko Prodan

Igor Rudan

Nina Canki-Klain