Pronađeno 446 radova, za izraz:
"CROSBI PROFIL OSOBE: Ingeborg Barišić (CROSBI Profil: 13659, MBZ: 168183)"
DODAJ/IZMIJENI OPERATORE PRETRAŽIVANJA
FILTRIRANO:
- Vrsta povezanosti: Autorstvo
- Profil osobe: Ingeborg Barišić (13659)
-
1.Krnjak, Goran; Đuranović, Vlasta; Barišić, Ingeborg; Pažanin, Leo; Vulin, Katarina; Đaković, IvanaPrikaz djevojčice s usporenim psihomotornim razvojem i makrofagnim miofasciitisom // Paediatria Croatica Vol.62 Suppl 2 ; 13. kongres Hrvatskog pedijatrijskog društva HLZ-a, Šibenik 2018.
Šibenik, Hrvatska, 2018. str. 234-234 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, stručni) -
2.Gagro, Alenka; Roić, Goran; Sansović, Ivona; Ivankov, AM; Bobinec, A; Antičević, Darko; Barišić, IngeborgInflammatory polyarthritis in patient with 18q deletion syndrome. // Program and abstracts Book of 10th ISABS Conference on Forensic and Anthropologic Genetics and Mayo Clinic lectures in Individualized Medicine.
Dubrovnik, Hrvatska, 2017. str. 309-309 (predavanje, međunarodna recenzija, sažetak, stručni) -
3.Barišić, I; Turkalj, M; Primorac, D.Osteogenesis imperfecta: klinička procjena i liječenje // Paediatria Croatica, 61 (2017), 3; 97-105 (recenziran, članak, znanstveni)
-
4.Dumić, Katja K.; Grubić, Zorana; Yuen, Tony; Wilson, Robert C.; Kušec, Vesna; Barišić, Ingeborg; Stingl, Katarina; Sansović, Ivona; Škrabić, Veselin; Dumić, Miroslav; New, Maria I.Molecular genetic analysis in 93 patients and 193 family members with classical congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency in Croatia // Journal of steroid biochemistry and molecular biology, 165 (2017), Part A; 51-56 doi:10.1016/j.jsbmb.2016.03.035 (podatak o recenziji nije dostupan, pregledni rad, znanstveni)
-
5.Vulin, Katarina; Marković, Silvana; Fumić, Ksenija; Marjanović, Josip; Đaković, Ivana; Barišić, Ingeborg; Đuranović, VlastaKrabbeova bolest - prikaz bolesnice // Paediatria Croatica, Vol. 60, Suppl 3, 12. kongres Hrvatskog pedijatrijskog društva, Opatija, 13.-16.10.2016.
Opatija, Hrvatska, 2016. str. 220-220 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, stručni) -
6.Ivona Vrkić Boban, Ingeborg Barišić, Ivona Sansović, Vjekoslav Krželj, Bernarda LozićTeško globalno zaostajanje, epilepsija, hipospadija s kriptorhizmom i bulozna epidermoliza povezane s de novo delecijom 2q22.2-q22.3: prikaz slučaja // Paediatria Croatica. Supplement / Barišić, Ingeborg (ur.).
Zagreb: Klinika za dječje bolesti Zagreb, 2016. str. 152-153 (poster, domaća recenzija, sažetak, stručni) -
7.Katušić Hećimović, Silva; Čermak, Stjepko; Malnar, Martina; Barišić, IngeborgMiotonična distrofija tipa 1 // Genetičko informiranje u praksi / Čulić, Vida ; Pavelić, Jasminka ; Radman, Maja (ur.).
Zagreb: Medicinska naklada, 2016. str. 219-222 -
8.Katušić Hećimović, Silva; Malnar, Martina; Čermak, Stjepko; Barišić, IngeborgSindrom fragilnog X // Genetičko informiranje u praksi / Čulić, Vida ; Pavelić, Jasminka ; Radman, Maja (ur.).
Zagreb: Medicinska naklada, 2016. str. 195-198 -
9.Roganović, Jelena; Barišić, Ingeborg; Jonjić, Nives; Fumić, Ksenija; Đorđević, AnaAngiokeratoma in Fabry Disease : Diagnostic but not Treatment Effectiveness Marker : Case Report // Global journal of medical and clinical case reports, 2 (2014), 1; 035-036 doi:10.17352/2455-5282.000012 (međunarodna recenzija, članak, stručni)
-
10.Dumić, Katja; Yuen, T.; Grubić, Zorana; Kušec, Vesna; Barišić, Ingeborg; New, Maria I.Two novel CYP11B1 gene mutations in patients from two Croatian families with 11 β -Hydroxylase deficiency // International journal of endocrinology, / (2014), 185974-1 doi:10.1155/2014/185974 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
11.Morožin Pohovski, Leona; Barišić, IngeborgMultiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA) genetic testing in the diagnostics of children with developmental delay/intellectual disabilities. // Folia Medica Facultatis Medicinae Universitatis Saraeviensis, 49 (2014), 1; 15-21 (podatak o recenziji nije dostupan, pregledni rad, ostalo)
-
12.Barisic, I; Boban, L; Loane, M; Garne, E; Wellesley, D; Calzolari, E; Dolk, H; Addor, MC; Bergman, JE; Braz, P et al.Meckel-Gruber Syndrome: a population-based study on prevalence, prenatal diagnosis, clinical features, and survival in Europe // European journal of human genetics (2014) (podatak o recenziji nije dostupan, prihvaćen)
-
13.McGivern, MR; Best, KE; Rankin, J; Wellesley, D; Greenlees, R; Addor, MC; Arriola, L; de Walle, H; Barisic, I; Beres, J et al.Epidemiology of congenital diaphragmatic hernia in Europe: a register-based study // Archives of Disease in Childhood- Fetal and Neonatal edition (2014) (podatak o recenziji nije dostupan, prihvaćen)
-
14.Dumić Kubat, Katja; Fumić, Ksenija; Škarić, Ivančica; Barišić, IngeborgPoremeća ciklusa ureje - rijedak uzrok iznenadne smrti dojenčeta // Pediatria Croatica Supplement
Dubrovnik, Hrvatska, 2014. (poster, domaća recenzija, sažetak, stručni) -
15.Sansović, Ivona; Dumić Kubat, Katja; Barišić, IngeborgMetoda višestrukog umnažanja vezanih sondi u dijagnostici kongenitalne adrenalne hiperplazije uzrokovane deficitom 21-hidroksilaze // Pediatria Croatica Supplement
Dubrovnik, Republika Hrvatska, 2014. str. 109-109 (poster, domaća recenzija, sažetak, znanstveni) -
16.Kero, Mijana; Morožin-Pohovski, Leona; Čače, Neven; Barišić, IngeborgSindrom Kleefstra: prikaz bolesnika s asimetričnom hipetrofičnom kardiomiopatijom // Pediatria Croatica Supplement
Dubrovnik, Republika Hrvatska, 2014. str. 106-107 (poster, domaća recenzija, sažetak, znanstveni) -
17.Morožin Pohovski, Leona; Barišić, Ingeborg; Riegel, Mariluce; Schinzel, AlbertMolekularna karakterizacija prstenastog kromosoma 9 primjenom tehnike komparativne genomske hibridizacije na mikropostroju // Pediatria Croatica Supplement
Dubrovnik, Republika Hrvatska, 2014. (poster, domaća recenzija, sažetak, znanstveni) -
18.Boban, Ljubica; Barišić, Ingeborg; Loane, Maria; Garne, Rster; Wellesley, Diana; Calzolari, Elisa; Dolk, Helen; EUROCAT radna skupinaEllis van Creveldov sindrom - epidemiološka studija u europskoj populaciji // Pediatria Croatica Supplement
Dubrovnik, Republika Hrvatska, 2014. (poster, domaća recenzija, sažetak, ostalo) -
19.Dumić Kubat, Katja; Grubić, Zorana; Barišić, Ingeborg; Štingl, Katarina; Yuen, Tony; Wilson, Robert; Dumić, Miroslav; Škrabic, Veselin; Kušec, Vesna; I New, MariaMolekularno-genetička analiza gena CYP21A2 i korelacija genotipa i fenotipa u bolesnika s klasičnim oblikom kongenitalne adrenalne hiperplazije u Hrvatskoj // Pediatria Croatica Supplement
Dubrovnik, Republika Hrvatska, 2014. str. 100-101 (poster, domaća recenzija, sažetak, ostalo) -
20.Morožin Pohovski, L; Barišić, IIdentification of microdeletion 8q23.3q24.11 by MLPA in patient with multiple hereditary exostoses // European journal of human genetics Supplement 1
Milano, Italija: Nature Publishing Group, 2014. str. 447-448 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
21.Sansović, I; Morožin Pohovski, L; Barišić, IMicroduplication of Xp22.31 region involving the STS gene in two males with intellectual disability // European journal of human genetics
Milano, Italija: Nature Publishing Group, 2014. str. 163-164 (poster, međunarodna recenzija, sažetak, znanstveni) -
22.Taruscio, D; Arriola, L; Baldi, F; Barišić, I; Bermejo-Sánchez, E; Bianchi, F; Calzolari, E; Carbone, P; Curran, R; Garne, E et al.European recommendations for primary prevention of congenital anomalies: a joined effort of EUROCAT and EUROPLAN projects to facilitate inclusion of this topic in the National Rare Disease Plans // Public Health Genomics, 17 (2014), 115-123 doi::10.1159/00036060 (podatak o recenziji nije dostupan, ostalo)
-
23.Calzolari, E.; Barišić, Ingeborg; Loane, M.; Morris, J.; Wellesley, D.; Dolk, H.; Addor, M.C.; Arriola, L.; Bianchi, F.; Neville, A.J. et al.Epidemiology of multiple congenital anomalies in Europe : A EUROCAT population-based registry study // Birth defects research part a-clinical and molecular teratology, 100 (2014), 4; 270-276 doi:10.1002/bdra.23240 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
-
24.Morožin-Pohovski, L; Barišić, I:Multiple ligation-dependent proble amplification (MLPA) genetic testing in the diagnostics of children with developmental delay/intellectual disabilities // Folia Medica Facultatis Medicinae Universitatis Saraeviensis
Sarajevo, 2014. str. 15-21 (predavanje, cjeloviti rad (in extenso), ostalo) -
25.Best, KE; Addor, MC; Arriola, L; Balku, E; Barišićc, Ingeborg; Bianchi, F; Calzolari, E; Curran, R; Doray, B; Draper, E et al.Hirschsprung's disease prevalence in Europe : A register based study // Birth defects research. Part A - clinical and molecular teratology, 100 (2014), 9; 695-702 doi:1002/bdra.23269 (međunarodna recenzija, članak, znanstveni)
